光回響
在無光照或光照極弱條件下,淨光合速率為負值,當輻射強度達到光補償點(light compensation point)時,光合速率與呼吸速率相等,淨光合速率為零。在光補償點以上,隨光強增加,淨光合速率呈線性增加,其斜率即為表觀量子效率a(apparent quantum efficiency)。當光強增加到一定程度後,由於RuBp或
二氧化碳濃度的限制,淨光合速率隨光強增強不再呈線性增加,其增加的速率逐漸降低,直到光飽和,光合速率達到最大值(Pmax)。
由於氣體分析技術在光合作用測定上的廣泛套用,積累了大量的觀測數據,使葉片光合作用機理模型的建立成為可能。在這些模型中,光合作用的變化可根據光合參數的變化來評價,與以前的統計方程相比較,模型中的各參數具有更明確的生物學意義。
溫度回響
光合作用過程中的暗反應是由酶催化的化學反應,而溫度直接影響酶的活性。溫度對光合作用系統的影響包括兩個方面:影響光合作用過程中的生物化學反應;影響葉片與大氣之間的CO2和水汽交換,也即對光合作用的物理過程產生影響,總體來看,溫度對生化過程的影響大於對物理過程的影響。不同功能型的植物對溫度的回響也不相同。
水分回響
水分是光合作用的原料之一,水分缺乏時會使光合速率下降。水分對光合作用的影響是間接的。土壤中的水分變化影響葉片含水量,從而影響葉水勢。葉水勢對光合速率的影響是隨葉水勢的降低,植物固定CO2的效率或
表觀量子效率都會明顯下降。一般C3植物要求水勢必須保持在-0.8 MPa以上才能維持葉片正常光合作用的水分需求。水分脅迫可通過增加CO2氣孔傳導阻力和降低與光合作用有關的生化過程的效率,使光合速率大大降低( Boyer, 1976)。