先天性環狀束帶

先天性環狀束帶又稱先天性環狀攣縮帶、狹窄環綜合徵或Streeter畸形，屬肢體軟組織環形缺陷畸形。環形束帶常引起的皮溝可發生在四肢任何部位，以手指、足趾、前臂及小腿最為常見，偶爾見於軀幹。淺者累及皮膚皮下組織不影響肢體功能。深者引起肌肉神經、血管及骨骼束窄使肢體遠端回流受限，出現腫脹粗大易繼發感染、濕性壞死。

基本介紹

• 別稱：先天性環狀攣縮帶、狹窄環綜合徵或Streeter畸形
• 英文名稱：congenital annula  bands
• 就診科室：骨科
• 常見發病部位：手指、足趾、前臂及小腿
• 常見症狀：腫脹粗大易繼發感染、濕性壞死

病因

本病病因不明。

臨床表現

環形束帶常引起的皮溝可發生在四肢任何部位，以手指足趾、前臂及小腿最為常見，偶爾見於軀幹。淺者累及皮膚皮下組織不影響肢體功能。深者引起肌肉神經、血管及骨骼束窄使肢體遠端回流受限，出現腫脹粗大易繼發感染、濕性壞死。也可引起手指、腳趾、肌腱、骨骼的斷裂，僅有很少的皮膚與近端相連。可並發感染及濕性壞死。

檢查

一般X線檢查無陽性發現。

診斷

根據臨床表現一般診斷不難。

鑑別診斷

注意與創傷等引起的瘢痕攣縮鑑別。

治療

對於表淺的環形束帶，由於不引起任何殘疾，可進行觀察，暫時不予治療。較深的環狀束帶則需手術治療。一般在新生兒期即可進行手術治療。