傑克森實驗室（JAX）是一家獨立的非盈利性生物醫學研究機構，擁有超過2,300名員工。其總部位於緬因州巴港，並在此設立了一家由美國國家癌症中心指定的癌症研究中心。同時，JAX在康乃狄克州的法明頓擁有一家基因醫學研究所。在緬因州埃爾斯沃思，加利福尼亞州薩克拉門托和中國上海也分別設有生產和服務設施。致力於為人類疾病探究、尋找精準的基因解決方案。
2019年1月4日，傑克森實驗室（JAX）在中國上海開啟了2019傑克森實驗室秋季論壇的第一站
基本介紹
- 中文名：傑克森實驗室
- 外文名：JAX
- 機構地址：美國緬因州巴港
- 機構性質：非盈利性生物醫學研究機構
- 員工數：2300 人
- 研究方向：致力於為人類疾病探究、尋找精準的基因解決方案
研究歷程,主要成就,
研究歷程
1908 年 William Castle 創辦了哈佛大學布西研究所 (Bussey Institution)，早期小鼠遺傳學家（包括 Clarence Cook）開始職業生涯。
1935 年 Elizabeth Fekete 首次完成受精卵轉移。
1940年代 William Russell 博士首次完成雌性小鼠間的卵巢移植。
1960 年代 傑克森的 Elizabeth Russell 通過骨髓移植治療小鼠的血液病。
1990 年代 由 Leonard Shultz 博士領導的團隊將人類免疫系統細胞移植到了 scid（嚴重聯合免疫缺陷）小鼠體內，為 AIDS 研究提供了重要的新模型。
Simon John 博士建立了首批青光眼小鼠模型。
Wesley Beamer 博士及其同事發現了不同類小鼠成年後骨密度的遺傳變異性。研究人員首次能夠使用一系列新小鼠模型進行骨質疏鬆症研究。
Wayne Frankel 博士在新小鼠模型“慢波癲癇”中發現了缺陷基因。該模型被認為是對人類癲癇小發作的有效模型。
1995 年 傑克森實驗室建立了小鼠基因組資料庫。
Muriel Davisson 與約翰·霍普金斯大學 (Johns Hopkins) 的同事共同發表了關於開發的唐氏綜合症小鼠模型的研究結果。
2001 年 Tatyana Golovkina 發現 I/LnJ 小鼠（由 L.C.Strong 於1926年在傑克森率先培育）不受逆轉錄病毒感染所引起的乳腺腫瘤的影響。
2014 年 教授 Lenny Shultz 博士領導的傑克森研究團隊提供的報告顯示，在創傷癒合和腫瘤生長中發揮一定作用的蛋白質 iRhom2 可能是潛在治療靶標。通過使編碼 iRhom2 蛋白質的基因 Rhbdf2 發生突變，研究人員延長了該蛋白質的持續時間並增強了其創傷癒合能力。
傑克森教授和霍華德·休斯醫學研究所研究者 Susan Ackerman 博士領導的研究團隊確定了導致小鼠神經退行性變性的訝機制，這個機制涉及到製造蛋白質的細胞機制的一個關鍵組成部分的缺陷，即轉移RNA或tRNA。
Simon W.M. John 實驗室的副研究員 Krishnakumar Kizhatil 博士及其同事發表了關於眼部結構鞏膜靜脈竇（確保眼球內液體正常流動的主要“門衛”之一）的詳細報告，就青光眼和其他疾病提出了許多見解。
主要成就
1960 年，Frank Macfarlane Burnet 爵士發現獲得性免疫耐受；
1960 年，Peter Brian Medawar 爵士發現獲得性免疫耐受；
1975 年，David Baltimore（傑克森實驗室董事會成員；傑克森夏令營畢業生）發現腫瘤病毒與細胞遺傳物質之間的相互作用；
1975 年，Howard Martin Temin（傑克森實驗室夏令營畢業生）發現腫瘤病毒與細胞遺傳物質之間的相互作用；
1980 年，Baruj Benacerraf發現調節免疫反應的細胞表面受體的遺傳結構；
1980 年，George D. Snell發現調節免疫反應的細胞表面受體的遺傳結構；
1984 年，César Milstein提出關於免疫系統發育和控制的特異性理論，以及發現單克隆抗體產生的原理；
1984 年，Niels K. Jerne提出關於免疫系統發育和控制的特異性理論，以及發現單克隆抗體產生的原理；
1984 年，Georges J. F. Köhler提出關於免疫系統發育和控制的特異性理論，以及發現單克隆抗體產生的原理；
1986 年，Stanley Cohen發現生長因子；
1986 年，Rita Levi-Montalcini發現生長因子；
1987 年，Susumu Tonegawa發現抗體多樣性產生的遺傳學原理；
1989 年，J. Michael Bishop發現逆轉錄病毒致癌基因的細胞來源；
1989 年，Harold E. Varmus（傑克森實驗室名譽董事）發現逆轉錄病毒致癌基因的細胞來源；
1996 年，Peter C. Doherty發現細胞介導的免疫防禦特性；
1996 年，Rolf M. Zinkernagel發現細胞介導的免疫防禦特性；
1997 年，Stanley B. Prusiner發現朊病毒–傳染的一種新的生物學原理；
2004 年，Richard Axel發現嗅覺受體和嗅覺系統組織方式；
2004 年，Linda Buck發現嗅覺受體和嗅覺系統組織方式；
2007 年，Mario R. Capecchi發現在利用胚胎幹細胞引入特異性基因修飾的原理；
2007 年，Sir Martin J. Evans發現在利用胚胎幹細胞引入特異性基因修飾的原理；
2007 年，Oliver Smithies發現在利用胚胎幹細胞引入特異性基因修飾的原理；
2008 年，Harald zur Hausen發現導致宮頸癌的人乳頭瘤病毒；
2009 年，Jack W. Szostak（傑克森實驗室夏令營畢業生）發現端粒和端粒酶如何保護染色體；
2011 年，Bruce A. Beutler發現先天免疫的激活機制；
2011 年，Ralph M. Steinman，發現樹突狀細胞及其在後天免疫中的作用。
