傅濱

傅濱

傅濱,男,中國農業大學理學院套用化學系教授,博士,博士生導師。

基本介紹

  • 中文名:傅濱
  • 職業:教授,博士,博士生導師
  • 專業方向:農藥創製不對稱合成
  • 性別:男
主要研究方向與項目,研究方向,科研項目:,主要學術論文與獲獎,論文,申請專利,獲獎,

主要研究方向與項目

研究方向

農藥創製不對稱合成,致力於雜環化學套用於新農藥創製與不對稱合成,同時承擔國家化學理科基地《有機化學》教學工作。

科研項目:

1、主持國家自然基金“基於NQNO的細胞色素c還原酶抑制劑的設計、合成與構效關係研究”,No. 21172255,(2012.1-2015.12)。
2、主持國家“十一五”科技支撐計畫“三噻唑啉化合物的合成與殺菌活性研究”課題,2006BAE01A01,(2006.10~2008.10),15萬。
3、主持國家“十一五”科技支撐計畫“唑啉類核心物質的研究與開發”,20098AK61804,(2010.8~2012.3),12萬。
4、主持國家“十二五”科技支撐計畫“2-取代芳雜環基噻唑啉衍生物的合成與活性研究”(2011.3~2015.3),16萬。
5、主持教育部課題“氨基噻唑啉化合物的合成與催化性能研究”,2010JS30,2010.9-2011.9,8萬
6、主持農業部重點實驗室重點基金課題“1,3-噻唑啉衍生物的合成與活性研究”,2010.5~2011.5。

主要學術論文與獲獎

論文

已發表SCI文章40餘篇。代表性文章:
  1.Highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indoles and pyrrole with β,γ-unsaturated α-ketoesters catalyzed
by heteroarylidene-tethered bis(oxazoline) copper complexes, Chem.Commun. 2012,48,9281-9283.
2. Malonate-type bis(oxazoline) ligands with sp2 hybridized bridge carbon: synthesis and application in Friedele-Crafts alkylation and allylic alkylation, Tetrahedron 2011,67, 9602-9608.
3. Synthesis of heteroarylidene malonate derived bis(thiazolines) and their application in F-C alkylation,Tetrahedron: Asymmetry, 2011, 22, 550-557.
4. Highly enantioselective Friedel–Crafts reaction of indoles with N-sulfonyl aldimines catalyzed by heteroarylidene malonate-type bis(oxazoline) copper(II) complexes, Tetrahedron: Asymmetry, 2011,22, 1874-1878.
5. Highly enantioselective Friedel-Crafts reaction of indole with alkylidene malonate,Advanced Synthesis & Catalysis, 2009,351, 3113-3117.
6. Synthesis of novel C3 symmetric tris-thiazoline ligands and their application in the allylic oxidation, Tetrahedron: Asymmetry:2008, 19, 2159-2163.
7. Synthesis of novel fluoren-9-ylidene malonate derived bis(oxazoline) ligands and their application in Friedel-Crafts reaction, Molecules, 2010,15, 8582-8592.
8. Synthesis and Fungicidal Activity of 1,3-Thiazoline Derivatives Bearing Nitrophenyl Group on the 2-Position, J. Heterocyclic Chemistry, 2011, 48, 729-732.
9. Synthesis and Biological Activity of 2-Indolyl containing halogenated indolyl moiety, Phos. Sulf. Silicon andRela.
  2011,186, 1790-1800.
10. A convenient one-pot synthesis of arene-centered tris(tiazoline), Heterocycles, 2009, 79, 1031-1039.
11. Application of Organocatalyst to Asymmetric Synthesis,Chin. J. Org. Chem. 2006, 26, 899-905.

申請專利

1、芳雜環甲叉雙噁唑啉化合物的製備及用途,申請號 200910087763.3, 授權號ZL200910087763.3
2、 2,4-二取代噻唑啉衍生物及其製備方法與套用,申請號200810104850.0, 授權號 ZL200810104850.0
3、2-取代芳雜環基-1,3-噻唑啉衍生物及其製備方法和套用,申請號 201010250887.1
4、手性二苯並環庚二烯雙噁唑啉配體化合物及其製備與套用,申請號:授權公告號 CN 100364981C。

獲獎

先後5次獲得 “校級百篇優秀本科畢業設計”優秀指導教師獎。先後3次獲得 “國家大學生創新性實驗計畫”優秀指導教師獎。2012年獲“寶鋼優秀教師獎”。

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