偽狂犬病膠乳凝集試驗試劑盒

本品由偽狂犬病膠乳凝集試驗抗原、陽性血清、陰性血清、稀釋液及其他配套材料等組成。用於膠乳凝集試驗檢測偽狂犬病抗體。

性狀

膠乳抗原為乳白色均勻混懸液；陽性血清和陰性血清為橙黃或淡棕黃色液體；稀釋液為透明無色液體。

作用與用途

膠乳抗原用於檢測偽狂犬病病毒抗體的膠乳凝集試驗。陽性血清用於偽狂犬病膠乳凝集試驗抗原效價測定和膠乳凝集試驗對照。陰性血清用於偽狂犬病膠乳凝集試驗對照。稀釋液用於待檢血清的稀釋。

用法與判定

對照試驗應出現如下結果。陽性對照將陽性血清進行2倍系列稀釋，取20I-L與等量膠乳抗原進行膠乳凝集試驗。膠乳抗原與1：64稀釋的陽性血清應出現“++”凝集反應。陰性對照 陰性血清加抗原，應不發生凝集反應。稀釋液對照 抗原加稀釋液混合後，應不發生凝集反應。定性試驗 取被測樣品(血清或全血)、陽性血清、陰性血清、稀釋液各1滴(約20uL)，分別置於玻片上，各加等量膠乳抗原1滴，混勻，攪拌並搖動1-2min，在3-5min內觀察，判定結果。定量試驗先將被測樣品在微量反應板或EP管內用稀釋液作2倍系列稀釋，各取1滴(約20uL)依次滴加於玻片上，同時設陽性血清和陰性血清對照，隨後各加膠乳抗原1滴，如上攪拌並搖動，判定。達到陽性凝集反應的血清最高稀釋度，即為血清的抗體效價。
凝集反應強度標準： .
++++全部膠乳凝集，顆粒聚於液滴邊緣，液體完全透明。
+++ 大部分膠乳凝集，顆粒明顯，液體稍混濁。
++約50%膠乳凝集，但顆粒較細，液體較混濁。
+有少許凝集，液體呈混濁。
一液滴呈原有的均勻乳狀。
出現“++”以上凝集判為陽性。

貯藏

在2-8℃，有效期為1年。