偉特（鹽酸索他洛爾片），適應症為1．轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速，也可用於予激綜合徵伴室上性心動過速。2．心房撲動，心房顫動。3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。4．急性心肌梗死並發嚴重心律失常。
基本介紹
- 藥品名稱：偉特
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 特殊藥品：興奮劑
- 用途分類：交感神經抑制藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,修訂日期,
成份
本品主要成份為鹽酸索他洛爾，其化學名稱為：(RS)-4-(1-羥基-2-異丙胺基乙基) 甲磺醯苯胺鹽酸鹽。
化學結構式：
分子式：C12H20N2O3S·HCl
分子量：308.82
化學結構式：
分子式：C12H20N2O3S·HCl
分子量：308.82
性狀
本品為白色或類白色片。
適應症
1．轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速，也可用於予激綜合徵伴室上性心動過速。
2．心房撲動，心房顫動。
3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。
4．急性心肌梗死並發嚴重心律失常。
2．心房撲動，心房顫動。
3．各種室性心律失常，包括室性早搏，持續性及非持續性室性心動過速。
4．急性心肌梗死並發嚴重心律失常。
規格
80mg。
用法用量
口服，一日1-2片，分二次服用，從小劑量開始，逐漸加量。室性心動過速者一日2-6片。腎功能不全者應減少劑量。
不良反應
與β-受體阻滯劑作用相關的有心動過緩、低血壓、支氣管痙攣。本品高可有乏力、氣短、眩暈、噁心、嘔吐、皮疹等。
本品嚴重的不良反應是致心律失常作用，可表現為原有心律失常加重或出現新的心律失常，嚴重時可出現扭轉性室性心動過速，多源性室性心動過速，心室顫動，多與劑量大，低鉀，Q-T延長，嚴重心臟病變等有關。
本品嚴重的不良反應是致心律失常作用，可表現為原有心律失常加重或出現新的心律失常，嚴重時可出現扭轉性室性心動過速，多源性室性心動過速，心室顫動，多與劑量大，低鉀，Q-T延長，嚴重心臟病變等有關。
禁忌
心動過緩，心率[60次/分病態竇房結綜合徵，Ⅱ-Ⅲ度房室傳導阻滯，室內傳導阻滯，低血壓、休克、Q-T延長。未控制心衰及過敏者。
注意事項
1．用藥前及用藥過程要查電解質，注意有無低鉀、低鎂，需及時糾正。
2．用藥過程需注意心率及血壓變化。
3．應監測心電圖QTc變化，QTc]500ms應停藥。
4．腎功能不全，需慎用或減量。
5.運動員慎用。
2．用藥過程需注意心率及血壓變化。
3．應監測心電圖QTc變化，QTc]500ms應停藥。
4．腎功能不全，需慎用或減量。
5.運動員慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦，哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
需慎用，特別腎功能不全，電解質紊亂者。
藥物相互作用
1．與其他Ia、Ⅱ、Ⅲ類抗心律失常藥同用時有協同作用。
2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。
3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。
4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報導。
2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。
3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。
4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報導。
藥物過量
血壓下降，心動過慢，Q-T延長，並可出嚴重致命性心律失常。
藥理毒理
本品兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性，是非心臟選擇性，無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑，有β1、β2受體阻滯作用。並能延長心肌動作電位，有效不應期及Q-T新時期，抑制竇房結、房室結傳導時間，並延長房室旁路的傳導。心電圖表現為P-R間期延長，QRS時限輕度增寬，Q-T間期顯著延長。
本藥有輕度正性肌力作用，可能由於動作電位延長，鈣內流時間增加，胞漿內鈣增高所致。
本藥列入Ⅲ類抗心律失常藥物的範圍內。
本藥有輕度正性肌力作用，可能由於動作電位延長，鈣內流時間增加，胞漿內鈣增高所致。
本藥列入Ⅲ類抗心律失常藥物的範圍內。
藥代動力學
口服吸收近予100%，2～3小時血藥濃度達峰值水平，無肝臟首過效應，生物利用度達95%，主要由腎臟排泄，腎功能正常時，t1/2β約15～20小時，腎功能受損t1/2β明顯延長。
貯藏
遮光，密閉保存。
包裝
鋁塑包裝，24片/盒。
有效期
24個月。
執行標準
《中國藥典》2010年版二部
批准文號
國藥準字H20000238
生產企業
魯南貝特製藥有限公司
核准日期
2007年05月08日
修訂日期
2008年01月15日 2009年07月01日 2010年10月01日
