個性化免疫治療是加拿大麥吉爾大學健康中心(MUHC)研 究所的吉恩·眼埃爾·魯迪博士和他的小組與加拿大蒙特婁大學納弗克·薩卡利合作研發的一種治療愛滋病的免疫療法。
該療法在皮下注射多倍數量的樹突狀細胞之後，使愛滋病患者體內的CD8+淋巴細胞的活性增強。
據美國每日科學網報導，長期以來，研製愛滋病疫苗主要障礙是愛滋病病毒（HIV）具有高度的遺傳變異性。但加拿大麥吉爾大學健康中心(MUHC)研究所的吉恩·眼埃爾·魯迪博士和他的小組與加拿大蒙特婁大學納弗克·薩卡利合作，共同克服了這一困難，其辦法就是為愛滋病病毒感染病人設計個性化的免疫療法。
此發現的相關信息細節發表在墨西哥城最近舉行的第17屆世界愛滋病大會上。在此大會上，愛滋病疫苗研究成為了此次會議談論最多的議題之一，部分專家認為，疫苗研製取得成功在短期內較難實現，但與以往許多疾病疫苗的研製歷程一樣，愛滋病疫苗研究終會取得成功。
魯迪博士說：“我們的辦法在世界上獨一無二：沒有其他人開發個性化的免疫療法來對抗單個患者的愛滋病病毒。此實驗性技術還需要很長時間來測試，而且花費也相當昂貴。但我們希望它能成為未來一種完全創新且廣泛使用的治療辦法。”
此免疫療法是在樹突狀細胞的基礎上開發的個性化免疫療法。此樹突狀細胞的角色是在其表面表達愛滋病感染患者的特殊蛋白質，因此它能警告免疫系統的其餘部分。在與阿戈斯療法公司的合作下，研究人員設計出了此研究實驗，他們將9位愛滋病患者的樹突狀細胞放在試管里進行培育和繁殖，之後處理每一個愛滋病患者感染的愛滋病病毒中的核糖核酸（RNA）。這些病毒樣品都沒有經過權威部門的任何治療就提前提取了。
研究發現，這些培育出來的樹突狀細胞表現出在數量增多的愛滋病病毒的蛋白質，從而讓它們刺激特定免疫細胞——CD8+淋巴細胞的細胞毒素反應。在皮下注射多倍數量的這種樹突狀細胞之後，這9名愛滋病患者中的8名病人體內的CD8+淋巴細胞的活性都明顯增強了。魯迪說：“在這個階段，我們的實驗表明此技術不會導致出現副作用和不必要的自體免疫反應。加拿大健康機構已經批准在全國進行此技術的多個醫療中心的臨床測試。這將讓我們進一步評估此技術在控制愛滋病病毒方面的效力。我們希望美國食品與藥品管理局也允許我們提前進行相關的測試，從而讓我們的製藥夥伴――阿戈斯療法公司能在美國開始測試。”不過，研究人員需要做更多的工作，使此技術成為戰勝愛滋病的一種創新療法。
(http://www.ebiotrade.com/)
據美國每日科學網報導，長期以來，研製愛滋病疫苗主要障礙是愛滋病病毒（HIV）具有高度的遺傳變異性。但加拿大麥吉爾大學健康中心(MUHC)研究所的吉恩·眼埃爾·魯迪博士和他的小組與加拿大蒙特婁大學納弗克·薩卡利合作，共同克服了這一困難，其辦法就是為愛滋病病毒感染病人設計個性化的免疫療法。
此發現的相關信息細節發表在墨西哥城最近舉行的第17屆世界愛滋病大會上。在此大會上，愛滋病疫苗研究成為了此次會議談論最多的議題之一，部分專家認為，疫苗研製取得成功在短期內較難實現，但與以往許多疾病疫苗的研製歷程一樣，愛滋病疫苗研究終會取得成功。
魯迪博士說：“我們的辦法在世界上獨一無二：沒有其他人開發個性化的免疫療法來對抗單個患者的愛滋病病毒。此實驗性技術還需要很長時間來測試，而且花費也相當昂貴。但我們希望它能成為未來一種完全創新且廣泛使用的治療辦法。”
此免疫療法是在樹突狀細胞的基礎上開發的個性化免疫療法。此樹突狀細胞的角色是在其表面表達愛滋病感染患者的特殊蛋白質，因此它能警告免疫系統的其餘部分。在與阿戈斯療法公司的合作下，研究人員設計出了此研究實驗，他們將9位愛滋病患者的樹突狀細胞放在試管里進行培育和繁殖，之後處理每一個愛滋病患者感染的愛滋病病毒中的核糖核酸（RNA）。這些病毒樣品都沒有經過權威部門的任何治療就提前提取了。
研究發現，這些培育出來的樹突狀細胞表現出在數量增多的愛滋病病毒的蛋白質，從而讓它們刺激特定免疫細胞——CD8+淋巴細胞的細胞毒素反應。在皮下注射多倍數量的這種樹突狀細胞之後，這9名愛滋病患者中的8名病人體內的CD8+淋巴細胞的活性都明顯增強了。魯迪說：“在這個階段，我們的實驗表明此技術不會導致出現副作用和不必要的自體免疫反應。加拿大健康機構已經批准在全國進行此技術的多個醫療中心的臨床測試。這將讓我們進一步評估此技術在控制愛滋病病毒方面的效力。我們希望美國食品與藥品管理局也允許我們提前進行相關的測試，從而讓我們的製藥夥伴――阿戈斯療法公司能在美國開始測試。”不過，研究人員需要做更多的工作，使此技術成為戰勝愛滋病的一種創新療法。
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