依託芬那酯乳膏，骨骼肌肉系統等軟組織風濕病。肌肉風濕病。肌肉僵硬，伴發凍肩（肩周炎）。腰痛。坐骨神經痛。腱鞘炎。滑囊炎。由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷（椎關節強直，骨關節炎）。挫傷（如運動損傷）。碰傷。扭傷。勞損。.
基本介紹
- 藥品名稱：依託芬那酯乳膏
- 漢語拼音：Yi Tuo Fen Na Zhi Ru Gao
- 藥品類型：外用藥物
- 用途分類：羧酸類
成份,性狀,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,有效期,
成份
本品主要成份為： 依託芬那酯。其化學名稱為：2－[[3－三氟甲基]基苯]苯甲酸2-（2-羥基乙氧基）乙酯。
分子式:C18Hx18F3NO4
分子量:369.34
分子式:C18Hx18F3NO4
分子量:369.34
性狀
本品為白色或乳白色膏劑。
適應症
骨骼肌肉系統等軟組織風濕病。
肌肉風濕病。
肌肉僵硬，伴發凍肩（肩周炎）。
腰痛。
坐骨神經痛。
腱鞘炎。
滑囊炎。
由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷（椎關節強直，骨關節炎）。
挫傷（如運動損傷）。
碰傷。
扭傷。
勞損。
肌肉風濕病。
肌肉僵硬，伴發凍肩（肩周炎）。
腰痛。
坐骨神經痛。
腱鞘炎。
滑囊炎。
由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷（椎關節強直，骨關節炎）。
挫傷（如運動損傷）。
碰傷。
扭傷。
勞損。
用法用量
根據疼痛部位大小，每次1～2g(5～10cm),每日3～4次，塗在疼痛部位並輕輕按摩，或遵醫囑。
不良反應
罕見皮膚潮紅，停藥後可迅速消失。
禁忌
對本品和其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。
注意事項
1.本品僅可用於完整皮膚，不用於皮膚破損或濕疹性炎症部位。
2.勿與眼睛及黏膜接觸。
3.本品僅供外用，切勿入口。
2.勿與眼睛及黏膜接觸。
3.本品僅供外用，切勿入口。
孕婦及哺乳期婦女用藥
對孕婦、哺乳期婦女的臨床研究資料尚不充足，故不推薦使用。
兒童用藥
對嬰幼兒的臨床研究資料尚不充足，故不推薦使用。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
如果未正確使用，則可能發生以下情況： 1、在短時間內全身皮膚施用一支或更多的優邁，可引起頭痛、眩暈或上腹不適。治療方法： 用水洗去皮膚上的優邁霜。 2、由於藥物的味道，口服通常不會達到中毒劑量，否則應予洗胃、催吐或給予藥用活性炭治療。
藥理毒理
1.藥理作用
藥理作用：本品為皮膚外用的非甾體類抗炎藥，屬鄰氨基苯甲酸的衍生物。它主要作用於炎症過程的各個階段，除了抑制前列腺素合成外，還抑制組胺的釋放，對緩激肽和5-羥色胺具有中和作用，抑制補體活動和透明質酸酶的釋放。
2.毒理研究
毒理作用：在慢性毒性研究中，給大鼠(7.0, 27.0, 100.0mg/kg)和猴(7.0, 26.0, 100.0mg/kg)每日口服給予依託芬那酯(時間為1年)。其無效劑量(大鼠27.0mg/kg和猴26.0mg/kg)遠遠高於人類日常治療量。進一步研究表明，本藥沒有致畸、致突變及致癌作用的證據。生殖毒性：依託芬那酯乳膏可以通過胎盤屏障。哺乳婦女口服依託芬那酯後，乳汁中未測到有依託芬那酯，但有其主要代謝產物氟滅酸。但其濃度遠遠低於治療量，因此沒有重要的實際意義。
藥理作用：本品為皮膚外用的非甾體類抗炎藥，屬鄰氨基苯甲酸的衍生物。它主要作用於炎症過程的各個階段，除了抑制前列腺素合成外，還抑制組胺的釋放，對緩激肽和5-羥色胺具有中和作用，抑制補體活動和透明質酸酶的釋放。
2.毒理研究
毒理作用：在慢性毒性研究中，給大鼠(7.0, 27.0, 100.0mg/kg)和猴(7.0, 26.0, 100.0mg/kg)每日口服給予依託芬那酯(時間為1年)。其無效劑量(大鼠27.0mg/kg和猴26.0mg/kg)遠遠高於人類日常治療量。進一步研究表明，本藥沒有致畸、致突變及致癌作用的證據。生殖毒性：依託芬那酯乳膏可以通過胎盤屏障。哺乳婦女口服依託芬那酯後，乳汁中未測到有依託芬那酯，但有其主要代謝產物氟滅酸。但其濃度遠遠低於治療量，因此沒有重要的實際意義。
藥代動力學
在使用含有依託芬那酯300mg的優邁後12－14小時,可測得其血漿濃度最高峰值.在腎功能不全病人血漿中依託芬那酯的水平與正常志願者相同(藥物主要靠膽道排出).蛋白結合率為98%～99%.依託芬那酯通過腎、膽汁和糞便以下述代謝產物: 氫氧化物、醚裂解物、酯裂解物等和它們的結合物形式排除.
貯藏
密閉，陰涼處保存。
有效期
36 月
