基本介紹
- 中文名：仿生內控
- 外文名：BICT
- 理論：惡性腫瘤投影學說
- 治療觀察：對17種、1068例晚期惡性腫瘤患者
內容簡介,治療四步,歷史的回顧,系統性仿生內控治療,
內容簡介
在此理論指導下，研究了仿生內控治療惡性腫瘤的方法，該方法為一組藥物治療，包括復新液、歸正膠囊、綠波膠囊三種。在證明了該方法的有效性和安全性的基礎上，用該方法對17種、1068例晚期惡性腫瘤患者進行臨床治療觀察。結果顯示該方法抗癌譜廣，重複性好，具有顯著的控制腫瘤生長和臨床減痛療效，患者生活質量提高，腫瘤縮小或消失。因此仿生內控治療惡性腫瘤是安全有效的，是一種全新的文檔頂端、無損傷的治療癌症方法，給腫瘤患者提供了又一新的選擇。
治療四步
仿生內控治療4步法：
系統性仿生內控治療採取了嚴控診斷、抗腫瘤治療、對症治療和特色性心理治療相結合的方法，以達到最佳效果，使仿生內控治療成為一種治療癌症的新體系； 1. 正確診斷：疾病診斷和危險性分析
2. 抗腫瘤治療：仿生內控藥物治療
3. 對症治療：根據不同病例出現的不同併發症進行對症治療，包括解禁、止痰、抑酸等
4. 特色性心理治療
歷史的回顧
人類研究癌症有近百年歷史，形成系統的、進入分子生物學研究只是近50年。在治療方面，經典的手術、放射、化療取得了許多的成果，但在中、晚期惡性腫瘤上仍沒有突破性的進展，而且傳統的手術、放療、化療的等給患者帶來的是嚴重的毒、副作用和不同程度的損傷，導致患者身心痛苦、生活質量的低下及生命期縮短。通過傳統的治療，國際最高水平的五年生存率僅僅只有45%，意味著半數以上的癌症病人未能治癒而死亡，而且有相當部分病人短時間內即死亡。
近10年來，癌症信息傳導研究已成為一個主要研究癌症的新思想。早在1962年，B、pullman指出電子活動性在生物上的重要意義，認為輔酶在很大程度上是由這種共軛體系所構成的。1976年，A.szent提出電子生物學與癌的學說，生命的精確調控是由電子決定的。在癌基因對細胞惡變及腫瘤發生的生物學機制的研究熱潮迅速地於80年代中期達到高峰，爾後卻較快地降溫。人們發現癌基因編碼的蛋白質分子本身為性質和作用非常廣泛的不同類型的信號傳導分子，如GTP-P20 、Src、 abl、 lck、 fyn 、art 、taf 、PDGF受體、EGF受體，這些信號傳導分子通過變化多端的途經影響者細胞的命運，維持著正常細胞的生長、發育和分化，1993年第1期的美國《科學》雜誌將生命信息傳導列為20世紀末最後5年生命科學領域中的第一大熱點研究領域。
細胞信息傳導的基因表達深入研究，進一步研究的形態發生的分子機制與信息傳導，Webstes認為，形態發生是形態和結構的產生與進行，信息物質和能量在生命系統中相互影響，有秩序的活動即為生命現象。信息系統是生命活動的先導，起著調控物質和能量代謝的作用，當信息傳遞出現障礙，生命體就會發生時、空、量的倒錯，就會導致病理過程，從而引起疾病或導致癌症的產生。
生命體的結構由物質和能量所決定，生命活動必須由生命信息傳導而產生，生命信息物質首先由Stalin和Bayliss在1905年發現腸促胰液後提出“激素”一詞，並證明由特定的細胞產生的生命活動信息的化學信使； 1970年，Greengard首次證明了cAMP依賴的蛋白激酶系統（cGMP-de-Pendent Protein Kinase,CPK）的存在；1975年，Micheu、Robert等提出了鈣通道和胞內鈣的動員與胞外信號刺激引起的細胞膜肌醇磷酯的轉變密切關聯；1977年，Pbeiffer分離G蛋白，並由Gilman等闡明其作用機理，在這些大分子物質得到充分研究的同時，一些小分子細胞信息物質亦被相繼發現而被闡明其作用原理。80年代，Fudsen等發現EDRF（乙醯膽鹼引起動脈鈣化依賴於血管內皮衍生的鈣化因子），其化學本質為NO，為一種時空信使，在多個系統中發揮著重要作用。在一系列信息物質被發現與被闡明其機理的同時，作為一個整體的生命系統，細胞信息傳遞的過程是一系列蛋白質和功能雙重為基礎的級聯反應，有實驗證明蛋白質的磷醇化則是這一過程中最基本的公共通道。在套用這些信息物質傳導治療癌症方面，最初是19世紀末德國的Fehleisen和美國的Coley套用人工誘導感染產生特異因子治療癌症；本世紀50年代採用BCG、TF和iRNA療法治療癌症；80年代，套用干擾素為代表的新的治療方法的產生，因此1984年Oldham提出了生物調節理論；1991年Vawade提出細胞等功能網路關係的整體本質；生命信息傳導在腫瘤發生、發展的研究進展十分迅速。
二、問題的提出：
1、顏色與波
組織顏色的可見光是由價電子能級躍遷形成的電磁波。它的能量為：
△ E=E2 –E1
依據量子理論
△ E=hv=hv/A
這種電磁波是具有一光能量的信息物質。
人體、哺乳動物及其它多細胞的動物，它們不同的組織、器官，均顯示出不同的顏色，這是我們在自然界最易觀察到的一個普遍現象。如豬的肝、腎、胰、肺、腎上腺、腦、眼、肌肉、脂肪等組織器官，除它們的形態不一致外，最突出的是這些器官有顯著不同的顏色，通過用生理鹽水灌注，這些器官組織仍一目了然就能分辨出它們不同的顏色。顏色代表什麼呢？顏色代表著波，不同的顏色代表著不同的波長，而波是快速、準確傳遞著信息的載體。那么顏色與波長，波與信息，在生命體中維持正常功能的作用又是怎樣的呢？
細胞信息的研究，人們已經初步認識到細胞間的信息的重要性，一切生命現象實際上都是機體內細胞對外信息的傳導，形成細胞間網路的功能調節，在細胞內產生特定效應的一系列精密而細緻的調控過程。生命體的代謝，存在著物質流，能量流和信息流，它們共同構成生命體的形態，結構和功能三個量的相互影響，有序的活動，即形成正常生命現象。任何一個方面的變化，均能導致生命體的形態、結構和功能的變化，都會導致病理過程引發疾病。不同的組織器官正常顏色和形態皆是生命體信息調節的結果。這種調節是在基因調節的基礎上，形成生物場，而產生電磁波，這種信息波調節著機體的時、空、量的變化，起著精巧和嚴格的控制作用。細胞和組織信息的傳遞和調控是研究生命現象的基礎。我們測定了豬的不同組織的ESR信號，腫瘤組織的ESR信號，並進行了比較性的研究。
癌細胞是生命體內的活體細胞，它與同部位正常組織細胞相比較，癌組織內的結構和細胞形態發生改變，與同部位正常的顏色亦發生改變，顏色產生與光子和電子的相互作用有關，電子受核力吸引越強，它與光子相互作用就越弱，電子被束縛得說愈松，就愈趨向於成為非定域電子，且易於與光子相互作用，含有共軛雙鍵的分子，會由於自身的電子的活動性而呈現黃色，共軛體系的範圍越廣，分子的顏色越深，越暗。B.pullman和A.pullman（1962-1966）曾強調，電子活動性在生物學上的重要意義，認為輔酶在大程式上是由這種共軛體系所構成的。
2、惡性腫瘤生長部位與數量
惡性腫瘤的發生往往是孤立性的，隨著病情的發展腫瘤發生轉移，而存在於身體的多個部位。從1775年percival.pott第一次提出致癌因子作用引發癌症論斷以來，已知的流行病學調查證明吸菸導致肺癌，3-4苯並比導致胃癌，黃曲酶素B導致肝癌……這些都是不爭的事實。在我的臨床工作中發現吸菸患肺癌的患者多數是在雙肺的某一個部位發現孤立的癌性病灶，而不是雙肺野瀰漫性分布的。如果吸菸導致肺癌，煙霧吸入經過口腔、氣管左、右支氣管再進入段支氣管……毛細支氣管，煙霧在雙肺是呈廣泛性分布，煙霧在肺內部分吸收入血，經過血液循環進入身體各器官、組織。而肺癌的發生僅是單個的，而不是瀰漫性的，這與煙霧在肺內瀰漫分布的現實不符。其它的致癌過程也是類似的現象，我請教過物理專家，他們認為這是否是否是煙霧在肺內的某一處支氣管產生渦流而致，這個觀點顯然是不正確的，生物學和生理學專家認為，煙霧在某一處的細胞受損最嚴重而形成癌症，這樣解釋實在讓人費解。癌基因理論和跨膜學說，均是在解釋癌變後癌細胞所發生的變化，而沒有有效解釋正常細胞是如何受致致癌物作用，而形成癌細胞，維持正常細胞分化、增殖的充要條件是什麼？
三、惡性腫瘤投影學說
為此，經過多年的研究，李顯勇提出一種研究癌症的新理論—惡性腫瘤投影學說，該學說認為：
生物系統是非線性動力系統所特有的一種運動形式，在運動中，生命體的調節程式是多維、分岔的整體，而人體細胞的整體集合構成生命的運動，這種細胞集合的疊代辦所次數i 在足夠大的 N 次以後，極限集合 {Xi}i∞＞N，表現出生命的穩恆行為。細胞自身的映射（投影）調節著機體的活動和細胞的行為。假設細胞 Xn 屬於一定組織細胞i，細胞信息非線性變換 f（含參量μ）把 Xn投影到細胞 i 中某個點 Xn+1 則 ：
Xn+1=f(μ, Xn) Xn, Xn+1∈1
或fμ:I→i
因此，在癌症的發生學上，李顯勇提出下列假設，當外在致癌因素（前致癌物）進入生命體內，經血液、淋巴循環到達體內各器官、組織、細胞，在一定的細胞內（Xn），前致癌物經特定酶的作用，轉變為終致癌物，對這些細胞形成特定的功能損壞，使這些細胞信息非線性變換 f （參量μ）的接收或傳送的功能產生障礙，並傳遞到投影細胞（Xn+1），當這種信息交換參量 f△μ→（0，∞），投影細胞發生分化障礙時，以細胞的增殖，數量的增多，信息量的增加，即 f（Xn+1）→X ，導致細胞間信息傳遞障礙。這種投影細胞即形成癌細胞。（如圖1所示）
對細胞信息的研究，顯示出一切生命現象，實際上都是機體細胞對細胞外信息的傳導從而形成細胞間網路的功能調節。因此，研究小組研究認為，致癌物作用於細胞，使部分細胞亞功能受損，從而導致這些亞功能細胞信息功能能障礙，產生錯誤信息。投影細胞信息的信息接受與反饋障礙，使該細胞群的信息調節鏈被破壞，而導致投影細胞分化和增殖異常，形成惡性腫瘤細胞。
細胞間信息調節程式，在形態發生學上表現為正常顏色與波的調節。我們測定了同一器官正常組織勻漿與癌組織勻漿的波長差異，同時通過肉眼也能發現正常組織與癌組織的大體標本的顏色差異。通過改變癌組織勻漿的波長，至正常組織勻漿的波長，癌組織勻漿的顏色發生改變，在將改變波長的“癌組織”勻漿進行細胞培養，發現癌細胞已失去惡性生物學行為，或部分細胞凋亡。從而認為，癌症是一種細胞病，是一種細胞分化信息調控障礙疾病。癌細胞是生命體內的活體細胞，仍受機體的代謝調節，這種調節是建立在生命體內多個器官組織內細胞亞功能群功能損傷和功能障礙基礎上的一種調節，這種調節導致細胞功能異常，形成癌變細胞。
圖1 惡性腫瘤投影學說：投影細胞及亞細胞功能群
癌細胞轉移是癌生物學的一個突出特性，不同的癌變組織，轉移的方向性不一致，除癌細胞的直接浸潤、種植、血液轉移外，李顯勇認為癌症的實質是由於更為廣泛的細胞亞功能群的功能損害，造成投影點的移位形成新的癌灶。此時生命的調節出現一系列的臨床表現，這種表現是全身性多器官損害性的。
癌症患者的最終結局是衰竭、惡病質而死亡，除腫瘤侵及重要器官外，另一個重要因素就是：生命體內信息調控嚴重失常，生命體調控障礙，細胞功能不能正常應答，生命體調控程式紊亂，生命代謝停止，病人死亡。因此，該學說闡述的癌症的發生、發展與結局所致投影細胞出現分化、增殖障礙，形成癌細胞。它具有的特性是：1、癌細胞仍是生命體內的活體細胞；2、它仍受生命體調節功能的控制，只是此時生命體的部分細胞度功能群的信息功能發生障礙，3、投影 點的移位是造成腫瘤轉移的另一個途徑；4、癌症的結局是嚴重的細胞信息調節功能損傷，生命調控程式紊亂，是導致死亡的主要原因。
如果癌症的發生是這樣的，那么，我們研究的重點，首先是要了解細胞調控的一個空白，就是波與細胞信息在生命體的作用，維持生命調節的關係，就可望能控制癌症。一切生命現象實際上都是機體細胞對細胞外信息的傳導，從而形成細胞間網路的功能調節。經研究表明，致癌物作用於細胞，使部分細胞亞功能受損，而導致這些亞細胞信息功能障礙，產生錯誤信息。投影細胞信息的信息接受與反饋，使該細胞群的信息調節鏈被破壞，而導致投影細胞分化和增殖異常，形成惡性腫瘤細胞。
同時研究認為細胞信息調節程式，在形態學上表現為正常顏色與波的調節。在測定同一器官正常組織勻漿與癌組織勻漿的波長後發現，出現了即使通過肉眼即能發現的顏色改變；而將癌組織勻漿改變至正常後，再進行細胞培養，發現癌組織已失去惡性生物學行為。因此，可得出結論，癌症是一種細胞病，是一種細胞分化信息調控障礙疾病。
因此，該學說所闡述的癌症的發生、發展與借據所致投影細胞出現分化、增殖障礙，形成癌細胞。它具有的特徵是：1、癌細胞仍是生命體內的活體細胞；2、它仍是生命體調節功能的控制，只是此時生命體的部分細胞度功能群的信息功能發生障礙；3、投影點的位移是造成腫瘤轉移的另一個途徑；4、癌症的結局是嚴重的細胞信息調節功能損傷，生命調控程式紊亂，是導致死亡的主要原因。
若深入了解了波與細胞信息在生命的作用及維持生命調節的關係，這一細胞調控的一個空白，就有望控制癌症。
系統性仿生內控治療
在此理論的指導下，該研究小組研究了仿生內控治療腫瘤的方法，該方法為一組藥物，包括復新液、歸正膠囊、綠波膠囊三種，分別起到調控、修正腫瘤細胞波長和改變系統對亞細胞的功能，以提高細胞的抗病能力。
系統性仿生內控治療採取了嚴控診斷、抗腫瘤治療、對症治療和特色性心理治療相結合的方法，以達到最佳效果，使仿生內控治療成為一種治療癌症的新體系；
仿生內控治療4步法
1. 正確診斷：疾病診斷和危險性分析
2. 抗腫瘤治療：仿生內控藥物治療
3. 對症治療：根據不同病例出現的不同併發症進行對症治療，包括解禁、止痰、抑酸等
4. 特色性心理治療
