代曉雲

代曉雲

代曉雲, 新加坡國立大學博士,2016年進入耶魯大學遺傳系進行博士後研究。研究方向為開發新型T細胞基因編輯工具和CRISPR高通量篩選平台尋找新的免疫治療靶點。主要研究工作發表在Nature Biotechnology,Nature Methods, Molecular Cell, Cell 和 Nature Immunology等學術期刊上,並申請國際專利兩項。曾獲得禮來藥理學獎和Charles H. Revson博士後獎學金。 2023年加入西湖大學

基本介紹

  • 中文名:代曉雲
  • 畢業院校新加坡國立大學
  • 學位/學歷:博士
  • 專業方向:細胞基因編輯和細胞治療
人物經歷,研究方向,代表論文,專利,

人物經歷

2016年於新加坡國立大學醫學院獲博士學位。
2016年至2023年進入耶魯大學遺傳系進行博士後訓練。
2023年加入西湖大學生命科學學院,成立細胞基因編輯和細胞治療實驗室。

研究方向

細胞基因編輯和細胞治療實驗室致力於開發新一代的免疫細胞基因編輯工具,並結合高通量篩選,合成生物學和交叉學科方法對免疫細胞在分子水平上進行全面分析並定向改造免疫細胞提高細胞治療效果。在前期研究中已開發出以Cas12a/Cpf1和腺相關病毒相結合的方法(KIKO/CLASH),建立了高效和模組化的人類原代T細胞精準改造和高通量篩選方法,為自體和異體T細胞定向多功能改造提供了快速高效的基因編輯工具。
在未來的研究中,以病人個體化細胞治療為導向,實驗室將集中(但不限定於)以下幾個方面:
1.圍繞降低細胞毒性,免疫排斥,DNA損傷以及提升基因精準編輯效率開發新型免疫細胞基因遞送工具;
2.利用高通量篩選和系統生物學方法尋找免疫細胞治療新靶點和新策略;
3.以多組學交叉學科方法對免疫細胞的個體差異性和在腫瘤環境中的異質性分析,從而預測細胞治療效果與設計新一代細胞療法。

代表論文

1. Dai X, Park J, Du Y, Na ZK, Lam S,Chu Z, Liao C, Clark P and Chen S. Massively parallel knock-in engineering of human T cells. 2023, Nature Biotechnology.https://doi.org/10.1038/s41587-022-01639-x
2. Na Z*, Dai X*, Zheng S, Bryant C, Loh K, Su H, Luo Y, Buhagiar A, Cao X, Baserga S, Chen S and Slavoff S. Mapping subcellular localizations of unannotated microproteins with MicroID. 2022, Molecular Cell 82, 2900–2911 (*co-first authors)
3. Dai X*, Park J*, Du Y, Kim HR, Wang G, Errami Y and Chen S. One-step generation of modular CAR-T with AAV-Cpf1. Nature Methods, 16, pages 247–254 (2019).
4. Dong M, Wang G, Chow R, Ye L, Zhu L, Dai X, Park J, Kim H etc. Systematic Immunotherapy Target Discovery Using Genome-Scale In Vivo CRISPR Screens in CD8 T Cells. Cell, 178(5), 2019, 1189-1204.
5. Wang G, Chow R, Bai Z,  Zhu L, Errami Y, Dai X, Matthew B. Dong etc. Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPRa elicits potent antitumor immunity. Nature Immunology, 20, 2019, 1494-1505.

專利

1. Chen S and Dai X. Compositions and Methods for Rapid and Modular Generation of Chimeric Antigen Receptor T Cells. International Patent No. WO2020092057
2. Chen S, Dai X and Du Y, Park J. Compositions and Methods for Engineering and Selection of CAR-T Cells with Desired Phenotypes. Pending

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