人源MBD4基因敲入NPSG小鼠模型於2018年7月20日生成，服務機構是中國醫學科學院醫學實驗動物研究所。
基本介紹
- 中文名：人源MBD4基因敲入NPSG小鼠模型
- 資源標識符：CSTR:16397.09.0F01000200
- 學科分類：基礎醫學
- 主題分類：癌症
- 服務機構：中國醫學科學院醫學實驗動物研究所
- 資源生成日期：2018年7月20日
描述,機構地址,
描述
Mbd4基因編碼的蛋白質是一種多結構域蛋白，包括一個C端單功能胸腺嘧啶-尿嘧啶DNA糖基化酶和一個N端甲基- cpg結合域（MBD），其甲基- cpg結合域將酶定位於基因組的富含cpg的區域，啟動鹼基切除修復(BER)，修正由於5-甲基胞嘧啶(5MeC)或胞嘧啶脫氨產生的T:G或U:G錯配。研究表明，MBD4介導的DNA修復可能對慢性炎症組織的致癌作用非常重要。在人類中，MBD4的序列和表達的改變與癌症風險的升高有關。MBD4 Glu346Lys多態性與結腸直腸癌、食管鱗狀細胞癌和肺腺癌的風險增加相關。在一些自身免疫性疾病中也觀察到MBD4的多態性或表達改變，這表明MBD4與反常的免疫反應之間可能存在聯繫。在小鼠實驗表明Mbd4可以抑制潰瘍性結直腸炎症相關的結腸癌小鼠模型的發病率和死亡率：Mbd4−/−小鼠比野生型小鼠的生存時間更短，死亡時的腫瘤負荷更大，臨床症狀更嚴重。組織病理學檢查也發現Mbd4−/−小鼠的炎症和組織損傷更嚴重。NPSG小鼠為無T，B及NK細胞的NPSG重度聯合免疫缺陷小鼠，其免疫系統缺陷程度與NSG及NOG小鼠同級，體質較強，適用於各類異體移植模型及免疫系統重建模型。
機構地址
該資源服務機構通訊地址：北京市朝陽區潘家園五號。
