交叉式構象，是鏈型有機分子的一種典型構象。
基本介紹
- 中文名：交叉式構象
- 所屬學科：化學
高分子或低分子的碳一碳氧鍵都可以以鍵向為軸進行內旋轉。但由於碳原子帶有的其他原子或基團的排斥作用使內旋轉受阻，這種非鍵合原子之間的距離越近，排斥作用越強烈，內旋轉阻力就越大。反之阻力就小。以乙烷分子為例，它的兩個甲基沿碳一碳單鍵旋轉，當旋轉角為0°，120°.240°時氫原子間距離最遠，斥力最小，勢能最低，結構最穩定，此時分子的構象呈交叉式。
交叉式構象，是鏈型有機分子的一種典型構象。
交叉式構象，是鏈型有機分子的一種典型構象。高分子或低分子的碳一碳氧鍵都可以以鍵向為軸進行內旋轉。但由於碳原子帶有的其他原子或基團的排斥作用使內旋轉受阻，這種非鍵合原子之間的距離越近，排斥作用越強烈，內旋轉阻力就越大。反之...
兩面角為60°時的構象為交叉式構象（極限構象）。兩面角在0～60之間的構象稱為扭曲式構象。+：順時針轉動 S：順（旋轉角〈±90） P：重疊 -：逆時針轉動 a：反（旋轉角〉±90） C：錯 正丁烷的構象勢能關係圖 概...
藥物受體一般只與藥物多種構象中的一種結合，這種構象稱為藥效構象。藥物的非藥效構象異構體很難與藥物的受體結合，通常低效或無藥效。例如，抗篾顫麻痹藥物多巴胺作用於受體的藥效構象是對位交叉式。
能量最小的構象就是分子容易保持的構象。乙烷的兩個構象如圖1所示。立體效應的解釋是：左邊的重疊式因為氫原子相互離得近，所以原子間相互排斥導致能量比較高；右邊的交叉式則相反，所以能量最低，是最穩定的構象。兩個構象異構體相差3....
環己烷的椅型構象中，所有C—C—C鍵角均為111°，與sp³雜化軌道夾角109.5°十分接近，基本上沒有角張力。用Newman投影式表示這一構象，可以清楚地觀察到椅型構象中任意兩個相鄰碳原子的構象全部為交叉式。因此也不存在扭轉張力。...
重疊式構象與交叉式構象之間的能量差約為11.7kJ/mol，此能量差即為乙烷的旋轉能壘，其他構象的能量介於二者之間關於產生這種旋轉能壘的原因。一般認為至少有兩個主要原因：①vander Waals排斥作用；②鄰近的pH鍵的極化所產生的排斥力。
這種排布方式叫做交叉式構象。另一種是兩個碳原子上的各個氫原子正好處在相互對映的位置上。這種排布方式叫重疊構象。交叉式和重疊式是乙烷無數構象中的兩種極端情況。乙烷單鍵的旋轉也並不是完全自由的。可以把這個能壘看作是克服氫...
而交叉式構象中，鹼從離去基團的另一側進攻與離去基團間不存在排斥作用，過渡態能量低。所以E2消除反應採用穩定的交叉式構象迸行反式共平面消除，即離去基團與β-H處於反式共平面的位置才能發生E2消除。
簡單的說也就是兩個異構體之間的關係就如同一個物體的立體結構在照鏡子，這個立體結構和它在鏡子中的像互為對映異構體。（2）構象異構 1）交叉式構象（對位交叉式內能最低）2）重疊式構象 （全重疊式內能最高）
氫氧鍵和氧上兩對未共用電子則與甲基的三個碳氫鍵呈交叉式優勢構象。甲醇的鍵長、鍵角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示。由於碳和氧的電負性不同，所以碳氧鍵是極性鍵，醇是一個極性分子。一般情況下，醇的偶極矩為5.7*10^-30Cm...
不同構象的分子，能量有一定差別，它們的對稱性亦不同，對於乙烷分子，常溫下交叉式的構象比較穩定。分子常數 研究分子的力學性質、熱學性質、電學性質以及分子光譜等實驗數據，可以獲得分子的平均運動速度、碰撞頻率、分子直徑（按球體直徑...
在上述化合物分子中有兩個β碳原子（C1和C3），如圍繞C2—C3σ鍵旋轉有以下（1），（2)，（3）所示的三種交叉式構象。構象（1）是最穩定的，但無與(CH3)3N+處於反式共平面的氫，不易發生消除。構象（2）和（3）中雖有與 處...
還可以有交叉式(圖3之a)和重疊式(圖3之b)兩種不同形狀，這種情況稱為分子的構象。不同構象的分子，能量有一定差別，它們的對稱性亦不同，對於乙烷分子，常溫下交叉式的構象比較穩定。
特性 據此，有機分子中任何像乙烷的部分，要像乙烷那樣採取交叉式構象才穩定，任何偏離交叉式構象的排飾都會產生向交叉式構象轉變的扭轉張力。例如在環己烷的船式構象中，就存在扭轉張力，易轉變為椅式構象。
只有三種構型。三個穩定的交叉式構象的平衡混合物是內消旋構象和外消旋構象的混合物。所 以三個交叉式構象的整體不呈現旋光性。除(2R，3S)二羥基丁二酸（酒石酸）外，還有內消旋的核糖二酸和木糖二酸等內消旋的化合物。
超共軛也可以解釋很多其他的化學現象，例如端基異構效應、偏轉效應、β-矽效應、環外羰基的振動頻率以及取代碳正離子的穩定性等。根據量子力學模型的推導，交叉式構象的優先性也可以由超共軛效應來解釋，而不是老的教科書提到的位阻效應。
大量實驗事實證明，多數E2反應為反式消除，因反式消除時，反應物構象為較穩定的交叉式構象。在某些化合物中，由於環的剛性，不能使兩個消除基團達到反式共平面關係，因此消除速度很慢。這時，順式消除反而有利。如下列兩個化合物，前者...
3、在一些開鏈體系中也發現了端基效應。含有Lp—X—C—Y鏈的化合物（Lp是X原子所帶的孤電子對）就屬於這種體系。例如，二甲氧基甲烷有兩種可能的構象，鄰位交叉式和全交叉式，以鄰位交叉式為主。影響因素 更有趣的是，端基效應...
大量實驗事實證明，多數E2反應為反式消除，因反式消除時，反應物構象為較穩定的交叉式構象。在某些化合物中，由於環的剛性，不能使兩個消除基團達到反式共平面關係，因此消除速度很慢。這時，順式消除反而有利。如下列兩個化合物，前者...
環戊烷的4個碳原子大體上處在同一平面，第5個碳原子超出平面，這樣相鄰碳上的氫原子大多數都取近似交叉型的構象。結構成分 呋喃糖也是這樣，環上的3個碳原子和1個氧原子接近於共平面，另一個碳原子向上折起，離開平面約0.05nm。...