亞磺醯化

有機化學術語，指有機化合物分子中引入亞磺醯基(O=S 或--SO--)的過程。

基本介紹

• 中文名：亞磺醯化
• 外文名：Sulfenylation
• 套用：雜環化合物的亞磺醯化方法等

常見含亞磺醯基化合物

3-(甲基亞磺醯基)-2-丁酮

套用

雜環化合物的亞磺醯化方法：

雜環化合物的亞磺醯化，即引入RS(O)-基團，系通過由式RSX(R表示C1-C4的有一或多個相同或不同的鹵原子取代的直鏈或支鏈烷基，X通常表示鹵原子)表示的化合物與雜環化合物中將被取代的碳上的氫原子反應而進行。因此，上述反應生成硫基雜環化合物，後者必須經過氧化生成所需的亞磺醯基化合物。然而，業已發現，該氧化步驟常常不易進行。而且發現有些由式RSX表示的化合物毒性很大，例如化合物CF3SCl即是如此，因而使操作變得複雜。另一個常規的方法系通過使用化合物RX，將一中間體二硫化物的S-S鍵斷裂，生成烴硫基化合物，然後進一步氧化成亞磺醯基化合物。該方法避免了化合物RSX的使用，但未能免去其後的氧化步驟。

取代甲基亞磺醯基苯並咪唑類化合物的合成：

戴桂元等人合成了一系列取代甲基硫代苯並咪唑類化合物,並在過氧乙酸的氧化下得到取代甲基亞磺醯基苯並咪唑類化合物,收率較好(79%～97%),代替了用間氯過氧苯甲酸進行氧化,反應過程穩定,降低了成本。