《亞甲基環丙烷衍生物的高選擇性反應》是依託浙江大學,由黃憲擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:亞甲基環丙烷衍生物的高選擇性反應
- 依託單位:浙江大學
- 項目負責人:黃憲
- 項目類別:面上項目
- 批准號:20472072
- 申請代碼:B0108
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2005-01-01 至 2007-12-31
- 支持經費:40(萬元)
《亞甲基環丙烷衍生物的高選擇性反應》是依託浙江大學,由黃憲擔任項目負責人的面上項目。
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《亞烴基環丙烷及其衍生物反應選擇性的調控和最佳化》是依託浙江大學,由黃憲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 當今有機合成已逐步進入高度控制時代,研究反應選擇性的調控和最佳化已成為有機合成方法學的熱點之一。由於亞甲基環丙烷及其衍生物具有多個反應位點,研究它們反應選擇性的控制更具有挑戰性。本項目在原有工作...
亞甲基環丙烷 亞甲基環丙烷是一種有機化合物,分子式是C₄H₆ 分子結構數據 等張比容(90.2K):145.952 極化率(10⁻²⁴cm³):7.158 表面張力(dyne/cm):19.222 計算化學數據 可給予的氫質子數:0 可接受的氫質子數:0 自由旋轉鍵:0 極性表面面積:0 不包括二價硫的極性表面面積:0 ...
Eschenmoser 鹽和羰基化合物的反應 Eschenmoser鹽和含有α-碳原子的羰基化合物如醛和酮可在溫和的條件下反應,生成相應的Mannich鹼。所得到的Mannich 鹼很容易脫去氨甲基得到亞甲基衍生物。實際上,這類反應是Eschenmoser 鹽套用最為廣泛的領域。1、Eschenmoser 鹽和醛的反應 為了通過合成確認 T. marginata(一種巴西...
並發展了二類重要的開環環化反應:(1)發現了叔膦催化的缺電子亞甲基環丙烷新穎多樣的分子內開環重排反應,分別實現了難以合成的三取代、四取代呋喃和多取代共軛烯烴的選擇性合成;(2)通過過渡金屬催化,分別實現了炔基環丙烷和環氧乙烷的開環環化反應,為含有四取代季碳中心的多官能團的苯並呋喃類...
環丙烷衍生物的合成 亞甲基三苯磷可與巴豆酸醋起反應, 形成環丙烷衍生物。不大活潑的甲氧羰基亞甲基三苯膦與巴豆酸醋不起反應。由於甲氧羰基亞甲基三苯砷以及苯甲醚基亞甲基三苯砷與酮反應,比相應的磷試劑活潑,用這兩種砷試劑分別與丙烯酸醋,巴豆酸醋以及a 一甲基丙烯酸醋反應,得到滿意的結果。反應是立體...