二苯甲醇（英文名稱Benzhydrol）又名二苯基甲醇、雙苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，-二苯基甲醇（1,1-diphenylmethanol），α-苯基苯甲醇（alpha.-phenyl-phenylmethanol），羥基-二苯基甲烷（hydroxy-diphenyl methane）。常溫下白色至淺米色結晶固體，易溶於乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，幾乎不溶於冷的粗汽油，20°C水中溶解度僅為0.5 g/L。低毒，避免與皮膚和眼睛接觸，缺乏有關毒性數據，可參照甲醇毒性。明火、高溫、遇強氧化劑可著火燃燒，釋放出有毒氣體。主要用於有機合成，醫藥工業中間體。分子式為C13H12O，(C6H5)2CHOH。
基本介紹
- 中文名：二苯甲醇
- 外文名：Benzhydrol
物理性質,化學性質,主要用途,製造方法,毒性和環境影響,包裝、貯存和運輸,
物理性質
【外觀】常溫下白色至淺米色結晶固體.
【沸點】（℃）297-298
180（2.66kPa）
【熔點】（℃）67
【閃點】℃（封閉式）160
【密度】g/cm31.102
【蒸汽壓】mmHg(℃) 0.000548(25)
【溶解性能】易溶於乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，幾乎不溶於冷的粗汽油，20°C水中溶解度僅為0.5 g/L。
【穩定性】穩定
化學性質
【CAS登錄號】91-01-0
【EINECS登錄號】202-033-8
【分子量】184.2400
【分子式及結構式】分子式為C13H12O，(C6H5)2CHOH、化學結構式如下：
【常見的化學反應】苯環上取代反應和羥基的有關反應。例如在酸催化的溫和條件下可生成醚(Ph2CH)2O,在吡啶中與醯氯反應生成酯。
【禁配物】強氧化劑。
【聚合危害】無聚合危害。
主要用途
主要用於有機合成，醫藥工業作為苯甲托品，苯海拉明及乙醯唑胺的的中間體。
製造方法
由二苯甲酮還原得到，因還原劑不同而有
（1）鋅粉還原法：在乙醇溶液中，鹼性條件下，80℃用鋅粉還原二苯甲酮，反應產物冷卻、酸化、過濾，乙醇洗滌，經石油醚-乙醇混合溶液重結晶得到精品，收率為91-97%；
（2）硼氫化鈉還原法：在甲醇溶液中，加熱回流條件下，採用硼氫化鈉還原二苯甲酮，反應產物加入一定量水，加熱至沸騰，冷卻，抽濾、乾燥、石油醚重結晶得到精品。
也可以苯甲醛為原料，與苯基溴化鎂反應製取。
【產業鏈】
【參考質量指標】企標純度≥99% |
毒性和環境影響
低毒，避免與皮膚和眼睛接觸，缺乏有關毒性數據，可參照甲醇毒性。小鼠經口LD50 5g/kg。
包裝、貯存和運輸
25kg內襯塑膠膜紙板桶包裝，保持容器密閉。存放於涼爽、陰暗處。遠離火種、熱源，與氧化劑、酸類、食用化學品分開存貯，運輸。
