《二氧化鋯製備工藝與套用》是2008年冶金工業出版社出版的圖書，作者是熊炳昆、林振漢。
基本介紹
內容簡介,圖書目錄,文章節選,
內容簡介
本書力求從理論和實踐兩方面闡述二氧化鋯的製備方法及套用。內容包括用鹼熔法以鋯砂製取二氧化鋯，以及納米二氧化鋯、核級二氧化鋯、穩定性二氧化鋯的製備方法；二氧化鋯在陶瓷等行業的套用及前景。本書可供鋯鉿冶金、材料、化工等行業的生產、教學、研發、套用方面的有關人員參考。
圖書目錄
1 二氧化鋯的性質
1.1 概述
1.2 二氧化鋯的相結構變化和特徵
1.2.1 二氧化鋯的相變
1.2.2 三個相系的晶型結構及鋯與氧離子的配位、鍵距和鍵角
1.2.3 不同zrO2相結構膨脹性能的差異性
1.2.4 二氧化鋯在四方相和單斜相轉化時出現溫度的滯後現象
1.2.5 t—ZrO2和m—ZrO2晶型轉化的特徵
1.2.6 穩定Zr02中立方到四方相轉變的機理一分子動態模型
1.3 二氧化鋯複合體的固溶性質和穩定化作用
1.3.1 二氧化鋯複合體的固溶機理
1.3.2 二氧化鋯體系（MeO—zr02）平衡相圖
1.3.3 影響二氧化鋯穩定性和相結構變化的主要因素
1.4 二氧化鋯及組成二氧化鋯體系複合體的化學穩定性
1.5 四方Zr02的增韌作用
1.5.1 應力誘發相轉變
1.5.2 微裂紋增韌
1.5.3 裂紋分支增韌
1.5.4 裂紋偏轉和彎曲增韌
1.5.5 表面強化、韌化
1.5.6 其他zrO2陶瓷複合材料
1.6 立方Zr02的離子傳導性能
1.6.1 固態中的離子傳導理論
1.6.2 ZrO2中氧離子傳導的理論基礎
1.7 燃燒氣氛對Zr02相轉變的影響
參考文獻
2 二氧化鋯的製備工藝
2.1 概述
2.2 鋯英石的性質
2.3 氫氧化鈉燒結法從鋯英石中製備二氧化鋯
2.3.1 用氫氧化鈉分解錇英石的理論基礎
2.3.2 鋯英石中其他組分和鈾、釷在鹼分解過程中的轉化行為
2.3.3 燒結料的主要組成
2.3.4 氫氧化鈉分解鋯英石的工藝操作條件
2.3.5 鋯英石分解過程的主要技術指標
2.3.6 燒結設備的選型
2.3.7 燒結過程的環保及處理要點
2.3.8 鹼分解產物的處理
2.3.9 水洗料的處理
2.3.10 鹽酸分解和結晶
2.3.11 氧氯化鋯煅燒製備二氧化鋯
2.4 碳酸鈣或氧化鈣燒結法分解鋯英石製備二氧化鋯
2.4.1 工藝流程
2.4.2 碳酸鈣燒結主要反應
2.4.3 氧化鈣燒結的主要反應
2.4.4 工藝操作
2.4.5 主要工藝條件
2.5 矽氟酸鉀燒結法製備工業級二氧化鋯
……
3 納米二氧化鋯粉體的製備
4 穩定氧化鋯的製備方法
5 核級二氧化鋯的製備工藝
6 二氧化鋯的其他製備工藝
7 氧化鋯陶瓷的性能和在陶瓷材料中的套用
8 氧化鋯耐火材料、合成寶石、催化材料和膜料
9 鋯鉿的資源和鋯英砂消費
文章節選
1 二氧化鋯的性質
1.2 二氧化鋯的相結構變化和特徵
1.2.6.3 在ZrO2中立方一四方相轉變的位移性質
在高溫下ZrO2實際上呈立方相。立方相有兩個完全不同形式：第一，巨觀的立方相在每個氧離子的晶格振動的原子級下也是立方相，並集中在結晶位置周圍。絕大多數鐵塑材料顯示這樣的位移行為。第二，氧離子在螢石晶格中位置周圍沒有振動，但是沿結晶的位移位置移動，這是四方相的三個鐵塑變化的特性。在此結構中材料在原子級下是四方相，而在巨觀方面是立方相。
為解釋立方相的結構和c—t轉變的性質，Patrick·K等分析了在1200K、1900K、2100K和2600K下時間和空間依賴於原子結構的關係。每次模擬是在能量和體積不變的條件下進行，模擬時間為41s，並與立方相比較作為參考。首先分析T=1200K四方相的結構，圖1—27a（略）指出機率分布瞬時依賴每個氧離子的位移，在兩個亞晶格的位置中是均質歪曲晶胞。這些“位移分布函式”（DDFs）表明區別四方相的特徵，即兩個氧亞晶格是從它們在螢石晶格的位置中位移，它與相對應的c軸平行。DDFs寬度是氧離子熱振動的量值標準。相反，圖1—27b（略）表明DDFs位移與c軸相交，與兩個亞晶格一樣，是集中在0位移上；中的DDFs寬度反映在四方相位置方向上呈大的熱振動。這些數據容易顯示氧離子占據四方相中晶格位置，是符合圖1—25b（略）的。圖1—27a和b也表示鋯離子在它們的螢石晶格位置周圍簡單的振幅與沿c軸和與它相交的調幅相等。
……
