《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準:進出口紗線霉斑鑑定方法(SN/T 0456-1995)》由中華人民共和國國家進出口商品檢驗局提出。本標準由中華人民共和國天津進出口商品檢驗局負責起草。本標準主要起草人王素琴、張國盛、藍美王、張樹知。《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準:進出口紗線霉斑鑑定方法(SN/T 0456-1995)》為中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準，SN/T0456—95。1995—09—06發布，1996—01—01實施。由中華人民共和國國家進出口商品檢驗局發布。
基本介紹
- 書名：中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準:進出口紗線霉斑鑑定方法
- 作者：中華人民共和國國家進出口商品檢驗局
- 出版日期：1996年1月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066210370
- 外文名：Identification Method of Mould Speck on Import and Export Yarn
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：3頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
內容簡介,文摘,
內容簡介
《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準:進出口紗線霉斑鑑定方法(SN/T 0456-1995)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
4.1無菌水。
4.2列西爾透明劑（鏡檢用透明劑）
甘油（分析純）120.0mL
2%乙酸鉀（分析純）300.0mL
無水酒精180.0mL
將上述各成分充分混合均勻後備用。
註：2%乙酸鉀溶液的配製，稱取6.0g乙酸鉀溶於294.0mL無菌水中。
4.320%甘油（鏡檢用透明劑）
甘油（分析純）20.0mL
無菌水100.0mL
將上述成分充分混合均勻後備用（此透明劑僅次於列西爾透明劑）。
4.475%酒精
量取75mL酒精、100mL無菌水充分混合均勻。
4.50.1%升汞水
稱取0.1g升汞（氯化汞）充分溶解於100mL無菌水中。
5樣品製備
5.1將帶有霉斑部位的線體，用無菌剪刀剪取4cm長的短紗。
5.2將剪好的樣品放入帶蓋的稱量皿內，再放入0.1%升汞水25mL3～5s；立即棄去升汞水。
5.3量取25ml75%酒精液放入稱量皿（5.2）內1min，立即棄去酒精。
5.4用無菌水沖洗樣品（5.3）3～5次。
5.5將未帶霉斑的紗線按5.1、5.2、5.3、5.4同樣方法製備樣品作為空白樣品對照。
6檢驗步驟
6.1用無菌鑷子將製備好的樣品，分別放在虎紅培養基上。
6.2將6.1培養平皿放入25～28C恆溫箱內培養3～7天。在培養期間要觀察菌落生長狀態。
6.3將6.2培養出的菌落在顯微鏡上觀察，初步鑑定到屬。
6.4將6.3不同屬的菌用無菌接種針，分別接種於馬鈴薯培養基和察氏培養基上（青黴屬、麴黴屬接在察氏培養基上）。
6.5將6.4培養平皿放入25～28C恆溫箱內培養3～7天，在培養期間要觀察菌落生長狀態。
4.1無菌水。
4.2列西爾透明劑（鏡檢用透明劑）
甘油（分析純）120.0mL
2%乙酸鉀（分析純）300.0mL
無水酒精180.0mL
將上述各成分充分混合均勻後備用。
註：2%乙酸鉀溶液的配製，稱取6.0g乙酸鉀溶於294.0mL無菌水中。
4.320%甘油（鏡檢用透明劑）
甘油（分析純）20.0mL
無菌水100.0mL
將上述成分充分混合均勻後備用（此透明劑僅次於列西爾透明劑）。
4.475%酒精
量取75mL酒精、100mL無菌水充分混合均勻。
4.50.1%升汞水
稱取0.1g升汞（氯化汞）充分溶解於100mL無菌水中。
5樣品製備
5.1將帶有霉斑部位的線體，用無菌剪刀剪取4cm長的短紗。
5.2將剪好的樣品放入帶蓋的稱量皿內，再放入0.1%升汞水25mL3～5s；立即棄去升汞水。
5.3量取25ml75%酒精液放入稱量皿（5.2）內1min，立即棄去酒精。
5.4用無菌水沖洗樣品（5.3）3～5次。
5.5將未帶霉斑的紗線按5.1、5.2、5.3、5.4同樣方法製備樣品作為空白樣品對照。
6檢驗步驟
6.1用無菌鑷子將製備好的樣品，分別放在虎紅培養基上。
6.2將6.1培養平皿放入25～28C恆溫箱內培養3～7天。在培養期間要觀察菌落生長狀態。
6.3將6.2培養出的菌落在顯微鏡上觀察，初步鑑定到屬。
6.4將6.3不同屬的菌用無菌接種針，分別接種於馬鈴薯培養基和察氏培養基上（青黴屬、麴黴屬接在察氏培養基上）。
6.5將6.4培養平皿放入25～28C恆溫箱內培養3～7天，在培養期間要觀察菌落生長狀態。
