中國藥品質量受權人協會,簡稱CPQPA,是一個組織機構。
基本介紹
- 中文名:中國藥品質量受權人協會
- 簡稱:CPQPA
中國藥品質量受權人協會,簡稱CPQPA,是一個組織機構。
中國藥品質量受權人協會,簡稱CPQPA,是一個組織機構。4月18日至19日,在美麗的杭州西湖邊,中國藥品質量受權人協會成立大會隆重舉行。來自全國各製藥企業的150多名質量受權人代表參加了本次大會。為了更好地推動中國藥品質...
實行藥品質量受權人制度是強化藥品生產企業內部質量管理機制,明確質量責任,提高企業質量管理水平的有效措施,也是進一步強化企業是企業第一責任人責任意識的有效手段。背景情況 質量受權人是中國GMP (2010版)新引入的概念,因此,我們對質量受權人的相關內容詳細介紹一下,供大家了解。質量受權人的相關要求在歐盟和WHO的...
《中華人民共和國藥品管理法》是為了加強藥品管理,保證藥品質量,保障公眾用藥安全和合法權益,保護和促進公眾健康而制定的法律。1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過,自1985年7月1日起施行。2019年8月26日,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決...
在2018年中國藥品質量安全年會上,中國食品藥品檢定研究院技術監督中心負責人朱炯介紹,2017年全國共完成286766批次藥品抽檢任務,被抽樣單位涉及885家藥品生產企業、3282家藥品經營企業和978家藥品使用單位,抽檢樣品的總合格率為97.87%。魏鋒等在《中藥材飲片質量安全概況及監管思考》一文提到,“從 2013~2018年全國市場...
中國《藥品臨床試驗質量管理規範》的實施 首次大規模啟動農村藥品“兩網”建設 我國特殊時期的藥械保障 我國第一次建立藥品不良反應報告和監測制度 第一次實現特殊藥品全程電子監控 國家投入巨資加強食品藥品監管基礎設施建設 第一部規範藥品使用環節的地方性法規 藥品生產企業質量受權人制度首次試行 藥品專項整治 第一次...
深入貫徹落實國家局《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》,繼續做好特殊藥品、基本藥物、高風險藥品的電子監管工作;嚴格執行電子監管、質量受權人、生產管理者代表、高風險企業巡查等各項監管制度,既要全力服務又要嚴格要求廣東雙林、廣東南國等企業完成新版GMP認證;開展原輔料、藥包材、中藥飲片、製劑室檢驗能...