中國人原發性青光眼相關基因定位克隆與鑑定

中國人原發性青光眼相關基因定位克隆與鑑定

《中國人原發性青光眼相關基因定位克隆與鑑定》是依託電子科技大學,由林嬰擔任醒目負責人的面上項目。

基本介紹

  • 中文名:中國人原發性青光眼相關基因定位克隆與鑑定
  • 依託單位:電子科技大學
  • 項目類別:面上項目
  • 項目負責人:林嬰
  • 批准號:30771219
  • 申請代碼:H1304
  • 負責人職稱:主任技師
  • 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
  • 支持經費:28(萬元)
項目摘要
青光眼是常見的致盲性眼病,在我國其致盲率為22.7%,僅次於白內障居第二位,一般分為先天性、原發性、繼發性和混合性四大類。原發性青光眼與遺傳因素有關,除了TIGR、OPTN、CYP1B1及WDR36基因,目前仍有大量青光眼的致病基因未被發現,特別是相對於歐美在亞洲發病率較高的閉角性青光眼的分子遺傳研究還是空白。中國的青光眼病例資源豐富,一些封閉地區形成了具有典型遺傳性狀的多世代、多個體的隔離大家系。本課題在已經收集的中國人原發性青光眼大家系中已經找到新位點,有望通過基因定位克隆、基因功能及生物信息學等在內的較完整的疾病基因研究體系,確定新的青光眼相關基因,完成實施對青光眼疾病基因組和功能基因組研究,通過篩查、識別和克隆,對克隆的新基因進行體外功能為主的相關功能分析,為揭示中國人種群青光眼發病機制,對青光眼早期診斷、預防和治療奠定基礎。

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們