上海新生源集團總部位於上海張江高科技園區，與國家高新區與開發區合作建立新藥孵化鏈式公共服務平台(Platform of Chain R&D, PCRD)，為新藥後端研發專業技術服務與項目投資，具體包括非臨床/臨床CRO服務、SFDA/FDA/EMEA申報、License in/License out、中試產業化開發、項目引進、技術平台引進、專業人才培訓、投融資等全面解決方案和一站式集成服務。
基本介紹
- 公司名稱：上海新生源生物醫藥有限公司
- 總部地點：中國 上海
- 經營範圍：新藥提供研發專業技術服務
- 公司性質：有限責任
- 簡稱：上海新生源集團
- 地理位置：上海張江高科技園區
企業簡介,人力資源,
企業簡介
新生源目前已在上海、武漢、泰州、北卡羅萊納州等地設立7個區域性新藥研發公共服務平台，2010年將進一步開拓國際美國波士頓、舊金山、倫敦、巴黎等地的國際新藥項目與技術運營中心。截止2009年新生源公共服務平台孵化的線上新藥項目128項，新藥註冊申請12項，進入臨床研究階段項目19項。
新生源通過同全球創新科技園區以及研發機構的合作，建立中國創新藥物國際化雙向通路（Dual Gateway），吸收國際技術和項目，開拓國際市場，實施生物醫藥產業的國際化發展。2009年共進行了26個國際項目交流和對接，目前正與美國北卡RTP園區、法國馬恩河谷省經濟開發委員會、英國貿易與投資總署（UKTI）、英國醫學研究理事會（MRC）等建立長期戰略合作夥伴關係，未來新生源將計畫在波士頓、舊金山、倫敦和巴黎建立中國生物醫藥國際項目中心和技術平台。同時啟動海外項目中國落地服務中心項目（美國中心和歐洲中心），打造中外生物產業雙向通道架構。
新生源是中國領先的新藥物研發全程解決方案的供應商。主營業務為新藥提供研發專業技術服務，通過與五大國家級生物產業園合作，整合上下游供應鏈，建立新藥孵化鏈式公共服務平台。
新生源建立以模組化、標準化、產業化的流水線方式提供新藥研發的一站式技術服務體系GRDP(Good Research and Development Practices)，包括：以藥學研究和藥理毒理研究為主要內容的臨床前新藥契約研究服務（IND-CRO）；以Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期臨床研究和中試產業化研究為主要內容的臨床新藥契約研究服務（NDA-CRO）；在完成SFDAⅡA期臨床基礎上，以國際臨床Ⅰ/Ⅱ期研究為核心的國際多中心臨床契約研究服務（FDA/EMEA-CRO）藥學研究服務；此外還提供醫療器械、診斷試劑、醫療裝備的研究和註冊服務。在項目的研發過程中，還為客戶提供增值服務，包括獲得政府資金支持，社會基金投資的機會。
新生源正在積極建立與國際研發機構和海外製藥公司的戰略合作，為進入中國市場的海外新藥項目提供服務；同時也在積極發展與海外製藥公司以及CRO公司的合作，促進國內的創新項目提高海外註冊服務，以獲取更大的市場價值。
人力資源
公司秉承以人為本的理念，結合員工的實際情況，提供符合員工職業生涯發展平台與上升通道，並結合公司培訓機制給予員工進一步的在職深造機會。
