三氟苯唑

無色結晶固體。熔點132℃，20℃時的溶解度：水中為1.5mg/L，二氯甲烷中為40。環已酮中為20，甲苯中為10，丙二醇中為50g/L。在0.1M（mol/L）氫氧化鈉溶液中穩定，在0.2M硫酸中分解率為40。

基本介紹

• 中文名：三氟苯唑
• 英文名：Fluotrimazol
• 別稱：1-(3-三氟甲基三苯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑
• 化學式：C22H16F3N3
• 分子量：379.38
• CAS登錄號：31251-03-3
• EINECS登錄號：250-534-5

InChI編碼

1S/C22H16F3N3/c23-22(24,25)20-13-7-12-19(14-20)21(28-16-26-15-27-28,17-8-3-1-4-9-17)18-10-5-2-6-11-18/h1-16H

其他名稱

ALPHA,ALPHA-二苯基-3-(三氟甲基)苄基-1H-1,2,4-三唑;

1-[DIPHENYL[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHYL]-1H-1,2,4-TRIAZOLE;

產品套用

氟三唑因含有氟原子，生物活性高，毒性降低，對黃瓜，大麥，葡萄等的白粉病的防治有特效。

生產方法及其他

以間溴代三氟甲苯為起始原料，經形成格氏試劑，後與二苯酮進行親核加成，然後用氯化銨水解，製得3-三氟甲基三苯甲醇。然後繼續與濃鹽酸反應生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷，最後以三乙胺作縛酸劑，以N,N-二甲基甲醯胺為溶劑，在氮氣保護下，與1,2,4-三唑反應則得氟三唑。（1）將鎂屑4.8g和小粒碘放入反應瓶中，滴入含有間溴代三氟甲苯的無水乙醚溶液30ml（4.5g間溴代三氟甲苯溶於100ml無水乙醚中），在水浴上溫熱。在攪拌下緩慢滴入剩下的間溴代三氟甲苯無水乙醚溶液，加畢，回流30min後，蒸除乙醚，冷卻，滴入含有二苯酮的苯液（36g二苯酮溶於150ml苯中）。滴加完後，加熱回流2h，冷卻，滴入含有40g氯化銨的水溶液，使產物分解，分離苯層，脫苯，脫水，減壓蒸餾，收集180-184℃（0.08kPa）餾分。靜置冷卻，而得無色塊狀物，熔點50-52℃，即為3-三氟甲基三苯甲醇。（2）將3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g，濃鹽酸22g，一起振搖，直至塊狀物完全溶解。然後分去苯層，經乾燥，脫苯而得淺黃色油狀物，即為3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。（3）將上述所得油狀物34.6g，1,2,4-三唑7g，N，N-二甲基甲醯胺250ml和三乙胺11g，加入反應瓶中，在氮氣保護下，加熱至93-100℃反應3h。減壓脫溶殘留物用水洗滌，然後用二氯甲烷萃取。其萃取液，經乾燥，蒸除二氯甲烷而得淺黃色固體。用丙酮重結晶而得氟三唑，熔點128-130℃。配製成50可濕性粉劑，125g/L乳油。