《三元卟啉衍生物的合成與性質研究》是依託南京大學，由沈珍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：三元卟啉衍生物的合成與性質研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：沈珍
- 依託單位：南京大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
近年來，一些含有三個吡咯或異吲哚單元的縮合卟啉衍生物，如亞酞菁、亞氮雜卟吩和亞卟啉，由於具有14 pi-電子的共軛體系、很強的螢光發射以及良好的非線性光學性質，在高科技領域具有潛在的套用前景，引起了人們廣泛的關注。三元卟啉衍生物自2006年才見文獻報導，一般為中心含有硼的配合物，其特徵吸收在360 納米的近紫外區。為了拓展這類化合物在高科技領域的套用範圍，本課題將通過化學合成對吡咯環進行修飾，增加環的共軛度，使吸收和發射光譜紅移至可見/近紅外光區。同時，在meso-芳環上引入不同的吸電子或給電子基團，研究取代基對其光電性質的影響，並通過與過渡金屬離子、稀土離子反應，製備三元卟啉的金屬配合物。對所得到的新型化合物進行結構表征和性能測試，並結合理論計算，探索研究其結構與物理性質的相關性，為設計合成結構新穎，具有良好套用前景的光電信息功能分子材料奠定基礎。
結題摘要
三元卟啉是一類新型環縮合的卟啉衍生物，它的合成與研究是卟啉化學領域剛剛出現的一個分支，由於具有14 pi-電子的共軛體系、很強的可見吸收和螢光發射以及良好的非線性光學性質，在高科技領域具有潛在的套用前景，受到了廣泛的關注。但是該類型化合物的合成卻異常困難，直到2006年才見報導，而且都是中心含硼的配合物，遺憾的是，至今沒有一種有效的方法可以打開中心的B－N鍵而得到中心沒有配位的三元卟啉，無法形成三元卟啉的金屬配合物。本項目採用改進的Lindsey卟啉合成方法，獲得了卟啉研究領域中第一例中心不含任何配位原子，具有平面構型和芳香性的三元卟啉。在探索三元卟啉合成機理的研究方面，發現催化劑的選擇和用量對於產物有很大的影響。通過化學合成對吡咯環進行修飾，增加環的共軛度，合成了一系列芳環稠合的三元卟啉分子。並通過與過渡金屬離子反應，製備三元卟啉的金屬配合物。對所得到的新型化合物進行結構表征和性能測試，並結合理論計算，研究其結構與物理性質的相關性，為設計合成結構新穎，具有良好套用前景的光電信息功能分子材料奠定基礎。
