專利背景
高碳鋼線材可用於生產高強度預應力鋼絲、鋼絞線、彈簧鋼絲、鋼絲繩及鋼簾線等產品。這些產品需高碳鋼線材經過多次的拉拔來生產,拉拔減面率最高可以達到96%。高的拉拔減面率必然對高碳鋼材的強度、塑性、表面質量及純淨度等方面具有較高的要求。
2014年2月前,中國國內市場的預應力鋼絲及鋼絞線主要以1860兆帕級產品為主,其所使用的原材料主要為直徑在11-13毫米的SWRH82B高碳鋼線材,其強度通常在1130~1200兆帕之間。也出現了1960兆帕乃至2100兆帕級的預應力鋼絞線。在鋼鐵製造業,開發高強度的鋼材一直是該領域研發的方向,鋼材強度的提高,可減少鋼材的使用量,例如,2300兆帕級鋼絞線與1860兆帕級鋼絞線相比,鋼材用量可以減少約24%,同時,鋼材強度的提高還可簡化預應力結構,降低施工成本,具有顯著的經濟與社會效益。
中國專利檔案CN103122437A公開的釩矽複合微合金化超高強度盤條及其製備方法,該盤條包括C0.85–0.95%、Si0.95–1.10%、Mn0.50–0.60%、Cr0.20–0.35%、Ti0.01-0.05%、Al0.005–0.050%、V0.11–0.15%,還包括Ni0.001-0.15%、Cu0.001-0.25%、B0.0001–0.005%、Nb0.01-0.03%、Mo0.001–0.03%中的一種或幾種,餘量為鐵和雜質。上述盤條具有較高的強度,其抗拉強度在1370兆帕以上,可用於生產2140兆帕級的預應力鋼絞線,但是,上述盤條無法滿足更高強度預應力的要求,實現更高強度的預應力鋼絞線的製備仍是合金領域的研究熱點。
發明內容
專利目的
《一種高碳鋼線材及其製備方法》的目的是提供一種抗拉強度在1530兆帕以上,可滿足2300兆帕級預應力鋼絞線的製備要求的高碳鋼線材。還提供所述高碳鋼線材的製備方法。
技術方案
《一種高碳鋼線材及其製備方法》的高碳鋼線材,按重量百分比計算,包括以下成分:C:0.88-0.94%;Si:1.25-1.50%;Mn:0.45-0.55%;Cr:0.25-0.45%;V:0.16-0.20%;Ti:0.02-0.08%;餘量為Fe。
所述高碳鋼線材還含有:Mo:0.01-0.15%;Al:0.001-0.10%;B:0.0005-0.0015%;Nb:0.01-0.03%中的一種或多種。
優選的,所述高碳鋼線材,按重量百分比計算,包括以下成分:C:0.92%;Si:1.35%;Mn:0.50%;Cr:0.26%;V:0.18%;Ti:0.07%;餘量為Fe。
《一種高碳鋼線材及其製備方法》的高碳鋼線材在製備過程中可能會含有微量的不可避免的雜質,但不影響該發明的實施及技術效果的實現。
所述的高碳鋼線材的製備方法,包括以下步驟:
1)冶煉:將金屬原料熔融,冶煉至C含量為0.2-0.7%,P含量小於110百萬分比濃度,在1590-1610攝氏度下,出鋼;所述金屬原料中,熔融後的鐵水占所述金屬原料的總重量的百分比為70-85%;
2)精煉:加入含Cr、Si、Mn、Al、Ti、V、B、Mo或Nb中的一種或多種的合金材料,精煉大於或等於40分鐘;
3)連鑄:控制過熱度小於或等於30攝氏度,保持2.50-2.60米/分鐘的恆拉速,得連鑄坯;
4)軋制:保持空煤比小於或等於0.7加熱,在溫度900攝氏度-1100攝氏度下對步驟3)中得到的連鑄坯進行軋制,吐絲溫度為830-860攝氏度;
5)冷卻:採用斯太爾摩控制冷卻,奧氏體相變前保持8-11K/秒的冷卻速度,奧氏體相變後期採用1-2K/秒的冷卻速度,終冷溫度大於500攝氏度。
其中,所述過熱度是連鑄澆鑄溫度與鋼液熔點之間的差值。所述空煤比為加熱爐所使用的空氣與高爐煤氣的體積比。
步驟1)中,所述金屬原料為廢鋼與鐵水的混合物。在步驟1)冶煉前,先對熔融的鐵水進行預脫硫處理,脫硫至鐵水中硫含量小於0.005%。
步驟2)具體為:依次加入含Cr、Si、Mn、Al、Mo、Nb、Ti、V的合金材料,精煉,保持精煉渣鹼度為2.8-3.0,精煉結束前15分鐘,加入含B的合金材料,惰性氣體軟攪拌大於或者等於15分鐘。
步驟3)中連鑄分為一冷及二冷;所述一冷為水冷,控制比水量為4.1-4.5升/千克;所述二冷為氣霧冷卻,控制比水量為1.8-2.0升/千克。
步驟4)中所述軋制包括粗軋與精軋,在1000攝氏度-1100攝氏度下對步驟3)中得到的連鑄坯先進行粗軋,再在溫度900-950攝氏度下精軋。
步驟5)所述相變前線材移動速度為0.8-1.3米/秒,風機風速為30-40米/秒;相變後期線材移動速度為0.6-0.8米/秒,風機風速為0-10米/秒。
所述的高碳鋼線材在製備2300兆帕級預應力鋼絲、2300兆帕級預應力鋼絞線及7毫米的1960兆帕級橋樑纜索鍍鋅鋼絲中的套用。
Si是鐵素體強化元素,能夠通過固溶強化提高鐵素體的強度。另外,Si在鐵素體/滲碳體界面的富集有助於提高鋼絲在熱處理過程中的熱穩定性。Si可提高C在奧氏體中的擴散速度,有利於加熱過程C的均勻化過程,同時Si提高了C的活性,使C與V更易結合,進而促進VC在鐵素體中的析出,但過多的Si會引起脫碳,降低表面質量。
Mn能消除或減弱由於硫所引起的鋼的熱脆性,從而改善鋼的熱加工性能。Mn還可與Fe形成固溶體,提高鋼中鐵素體和奧氏體的硬度和強度;同時,Mn是碳化物形成元素,可進入滲碳體中取代一部分鐵原子。Mn在鋼中可以降低臨界轉變溫度,起到細化珠光體的作用,從而提高了珠光體鋼的強度;此外,Mn穩定奧氏體組織的能力僅次於Ni,可以顯著地提高鋼的淬透性。
Cr是強碳化物生成元素,它在鋼中主要存在於滲碳體片層中通過置換作用形成合金滲碳體。Cr的添加提高了奧氏體的穩定性,可以阻止熱軋時晶粒的長大,另外Cr的添加使得鋼的連續冷卻轉變曲線右移,在相同的冷速下可以細化珠光體片層間距。由於珠光體中合金滲碳體的存在,Cr的添加有助於提高滲碳體片層的熱穩定性。
V與鋼中的C、N結合可形成彌散析出的VNC,進而抑制熱軋時奧氏體晶粒的長大。V在相變初期還易於在奧氏體晶界上形成VC顆粒,降低晶界上C元素的含量,從而可以有效的抑制網狀滲碳體的產生;同時V在相變過程中會在珠光體中的鐵素體間析出,對高碳鋼線材起到析出強化作用,有利於提高高碳鋼線材的強度。但是,過高的V會引起高碳鋼線材組織控制困難。
Ti可固定鋼液中的自由氮,避免自由氮固溶於鋼中產生的自然時效現象,避免由此造成的鋼脆性的增加,提高得到的鋼的塑性及韌性。
Mo可以明顯地提高高碳鋼的淬透性。同時,Mo可以減少晶界上網狀滲碳體出現的幾率,有利於提高高碳鋼盤條的塑性。但是過量的Mo將會與Cr組合作用,使珠光體與貝氏體轉變曲線出現分離,導致高碳鋼在連續冷卻過程中極易出現貝氏體組織。
Al是一種活潑金屬,極易與鋼水中的氧作用生成Al2O3,其在鋼中可作為重要的深脫氧劑使用,降低鋼水中的氧含量,進而降低鋼水中的夾雜物,提高鋼水純淨度。另外,Al可以與鋼水中的N結合生成AlN,細小的AlN在鋼水中析出,可以抑制隨後熱軋前加熱過程中奧氏體晶粒的長大,進而減小奧氏體晶粒度。
B容易在晶界偏聚,可以抑制先共析鐵素體在奧氏體晶界上形核。但是,B極易與鋼中的自由氮結合形成脆性的析出相,從而使盤條產生脆性。
Nb可與鋼中的C、N結合形成Nb(NC),抑制奧氏體晶粒長大。固溶Nb可以通過阻止再結晶或動態再結晶而阻止晶粒的長大。
改善效果
(1)《一種高碳鋼線材及其製備方法》的高碳鋼線材,含有C、Si、Mn、Cr、V、Ti、Fe及雜質,其中,V含量在0.16–0.20%,此範圍下,得到的高碳鋼線材為全珠光體組織,索氏體含量在95%以上,珠光體片層間距在80-100微米之間,組織較為均勻,且V的加入抑制了網狀滲碳體的產生,力學強度得到了較為明顯的提升。同時,保持Si含量為1.25–1.50%,經多次實驗發現,Si含量在1.2以上時,對V的析出促進作用最為顯著。Si在1.25–1.50%的範圍內時,脫碳層厚度可控,且可提高奧氏體中C原子的活度,使V與C更易結合,顯著促進V的析出,大幅提高了高碳鋼線材的強度。所述高碳鋼線材中,結合Mn、Cr、Ti的添加,及含量的控制,使得到的高碳鋼線材具有較為理想的力學性能,不僅具有較高的強度,平均抗拉強度可達1560兆帕,同時,具有良好的塑性,平均斷後收縮率值為30%,斷後伸長率大於等於9%,可滿足生產2300兆帕的預應力鋼絞線的性能要求。其中,0.02-0.08%的Ti的加入,可以與自由N結合形成彌散細小的TiN來固定鋼中的自由氮。由於電爐冶煉過程中的電弧會電離空氣,使得鋼液中的氮含量比較高,而自由氮固溶於鋼中會產生自然時效現象,增加鋼的脆性,因此,控制鋼中的自由氮含量在50百萬分比濃度以下,並加入0.02-0.08%的Ti,添加的Ti固定自由氮,形成TiN,通過控制鑄坯冷卻速度與熱軋前加熱溫度來控制TiN的析出與長大,提高得到的碳鋼線材的強度。
(2)該發明的高碳鋼線材,還含有Mo、Al、B、Nb中的一種或多種。Mo可以明顯地提高高碳鋼的淬透性,減小珠光體的片層間距,同時Mo也可以減少晶界上網狀滲碳體出現的幾率,有利於提高高碳鋼盤條的塑性。Al可起到深脫氧的作用,有利於提高鋼水的純淨度。B可起到減少高碳鋼晶界鐵素體的作用。Nb產生的彌散析出細小碳化物以及部分固溶Nb,可細化奧氏體的晶粒,提高盤條的強度與塑性。
(3)該發明的高碳鋼線材,包括C:0.92%;Si:1.35%;Mn:0.50%;Cr:0.26%;V:0.18%;Ti:0.07%;餘量為Fe。在該配比下,得到的高碳鋼線材抗拉強度可達1575兆帕,斷後收縮值可達36%,斷後伸長率可達10%,具有優越的力學性能。
(4)該發明的高碳鋼線材的製備方法,包括鐵水預處理、電爐冶煉、精煉、連鑄、軋制。在生產中,控制軋制溫度及冷卻速度,可避免脫碳及異常組織的形成,同時使索氏體化率達到95%以上。
(5)該發明的高碳鋼線材的製備方法,由於隨著對抗拉強度要求的提高,產品的缺陷敏感性隨之增加,該發明的方法,連鑄過程連鑄分為一冷及二冷,其中,所述二冷,採用氣霧強冷,由此得到的連鑄坯組織緻密、微觀偏析程度小,可保證軋材的組織均勻性。
(6)該發明的高碳鋼線材的製備方法,將鐵水先進行脫硫,至鐵水中硫含量小於0.005%以提高鋼水的純淨度,可減輕精煉過程中脫硫的壓力,進而更好的減少製得的高碳鋼線材的夾雜物含量,保證線材的性能。
技術領域
《一種高碳鋼線材及其製備方法》屬於合金領域,具體涉及一種高碳鋼線材及其製備方法。
權利要求
1.一種高碳鋼線材,其特徵在於,按重量百分比計算,包括以下成分:C:0.88-0.94%;Si:1.25-1.50%;Mn:0.45-0.55%;Cr:0.25-0.45%;V:0.16-0.20%;Ti:0.02-0.08%;餘量為Fe;其製備方法包括以下步驟:
1)冶煉:將金屬原料熔融,冶煉至C含量為0.2-0.7%,P含量小於110百萬分比濃度,在1590-1610攝氏度下,出鋼;所述金屬原料中,熔融後的鐵水占所述金屬原料的總重量的百分比為70-85%;
2)精煉:加入含Cr、Si、Mn、Ti或V中的一種或多種的合金材料,精煉大於或等於40分鐘,保持精煉渣鹼度為2.8-3.0;
3)連鑄:控制過熱度小於或等於30攝氏度,保持2.50-2.60米/分鐘的恆拉速,得連鑄坯;連鑄分為一冷及二冷;所述一冷為水冷,控制比水量為4.1-4.5升/千克;所述二冷為氣霧冷卻,控制比水量為1.8-2.0升/千克;
4)軋制:保持空煤比小於或等於0.7加熱,在溫度900攝氏度-1100攝氏度下對步驟3)中得到的連鑄坯進行軋制,吐絲溫度為830-860攝氏度;
5)冷卻:採用斯太爾摩控制冷卻,奧氏體相變前保持8-11K/秒的冷卻速度,奧氏體相變後期採用1-2K/秒的冷卻速度,終冷溫度大於500攝氏度。
2.根據權利要求1所述的高碳鋼線材,其特徵在於,還含有:Mo:0.01-0.15%;Al:0.001-0.10%;B:0.0005-0.0015%;Nb:0.01-0.03%中的一種或多種。
3.根據權利要求1或2所述的高碳鋼線材,其特徵在於,按重量百分比計算,包括以下成分:C:0.92%;Si:1.35%;Mn:0.50%;Cr:0.26%;V:0.18%;Ti:0.07%;餘量為Fe。
4.一種權利要求1-3任一所述的高碳鋼線材的製備方法,其特徵在於,包括以下步驟:
1)冶煉:將金屬原料熔融,冶煉至C含量為0.2-0.7%,P含量小於110百萬分比濃度,在1590-1610攝氏度下,出鋼;所述金屬原料中,熔融後的鐵水占所述金屬原料的總重量的百分比為70-85%;
2)精煉:加入含Cr、Si、Mn、Al、Ti、V、B、Mo或Nb中的一種或多種的合金材料,精煉大於或等於40分鐘;
3)連鑄:控制過熱度小於或等於30攝氏度,保持2.50-2.60米/分鐘的恆拉速,得連鑄坯;
4)軋制:保持空煤比小於或等於0.7加熱,在溫度900攝氏度-1100攝氏度下對步驟3)中得到的連鑄坯進行軋制,吐絲溫度為830-860攝氏度;
5)冷卻:採用斯太爾摩控制冷卻,奧氏體相變前保持8-11K/秒的冷卻速度,奧氏體相變後期採用1-2K/秒的冷卻速度,終冷溫度大於500攝氏度。
5.根據權利要求4所述的高碳鋼線材的製備方法,其特徵在於:步驟1)中,所述金屬原料為廢鋼與鐵水的混合物。
6.根據權利要求4或5所述的高碳鋼線材的製備方法,其特徵在於:在步驟1)冶煉前,先對熔融的鐵水進行預脫硫處理,脫硫至鐵水中硫含量小於0.005%。
7.根據權利要求6所述的高碳鋼線材的製備方法,其特徵在於,步驟2)具體為:依次加入含Cr、Si、Mn、Al、Mo、Nb、Ti、V的合金材料,精煉,保持精煉渣鹼度為2.8-3.0,精煉結束前15分鐘,加入含B的合金材料,惰性氣體軟攪拌大於或者等於15分鐘。
8.根據權利要求4或5或7所述的高碳鋼線材的製備方法,其特徵在於,步驟3)中連鑄分為一冷及二冷;所述一冷為水冷,控制比水量為4.1-4.5升/千克;所述二冷為氣霧冷卻,控制比水量為1.8-2.0升/千克。
9.根據權利要求4或5或7所述的高碳鋼線材的製備方法,其特徵在於,步驟4)中所述軋制包括粗軋與精軋,在1000攝氏度-1100攝氏度下對步驟3)中得到的連鑄坯先進行粗軋,再在溫度900-950攝氏度下精軋。
10.權利要求1-3中任一所述的高碳鋼線材在製備2300兆帕級預應力鋼絲、2300兆帕級預應力鋼絞線及1960兆帕級橋樑纜索鍍鋅鋼絲中的套用。
實施方式
實施案例
《一種高碳鋼線材及其製備方法》實施例1-11及對比例1-4的高碳鋼線材的各組分含量如表1所示。
項目 | C | Si | Mn | Cr | V | Ti | Mo | Al | B | Nb |
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實施例1 | | | | | | | | | | |
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實施例2 | | | | | | | | | | |
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實施例3 | | | | | | | | | | |
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實施例4 | | | | | | | | | | |
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實施例5 | | | | | | | | | | |
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實施例6 | | | | | | | | | | |
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實施例7 | | | | | | | | | | |
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實施例8 | | | | | | | | | | |
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實施例9 | | | | | | | | | | |
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實施例10 | | | | | | | | | | |
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實施例11 | | | | | | | | | | |
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對比例1 | | | | | | | | | | |
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對比例2 | | | | | | | | | | |
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對比例3 | | | | | | | | | | |
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對比例4 | | | | | | | | | | |
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實施例1
該實施的高碳鋼線材,其成分組成如表1所示,其製備方法包括以下步驟:
1)鐵水預脫硫:採用KR法脫硫,加入脫硫劑CaO脫除熔融的鐵水的硫,至硫含量小於0.005%。
2)電爐冶煉:將金屬原料加入電爐,冶煉開始時使用小電壓電流起弧,約1分鐘待電流穩定後逐漸提高電壓電流,進行穿井,冶煉過程採用流渣冶煉,加強換渣,造泡沫渣,避免增氮;控制終點C含量為0.2%、P含量小於110百萬分比濃度,出鋼,控制出鋼溫度為1590攝氏度,氬氣攪拌壓力為1兆帕,出鋼至1/3時添加高碳鋼專用合成渣與含Cr、Si、Mn合金材料的總量的70%;出鋼避免下渣,如有下渣現象,需進行倒渣操作。其中,所述金屬原料包括廢鋼18噸、鐵水82噸。
3)精煉:依次加入剩餘的含Cr、Si合金材料、含Al的合金材料、含Mo的合金材料、含Nb的合金材料、含Ti的合金材料及含V的合金材料,LF精煉,控制精煉渣二元鹼度為2.8,(FeO)+(MnO)≤1.0%,精煉至鋼液中各成分含量達到表1中的選定數值;精煉結束前15分鐘,餵入SiCa線及B線,餵絲後氬氣軟攪拌15分鐘,加入保溫劑;所述保溫劑為碳化稻殼。
4)連鑄:控制過熱度等於30攝氏度,保持2.50米/分鐘的恆拉速,一冷採用水冷,控制比水量為4.2升/千克,二冷區採用氣霧冷卻,控制比水量為1.9升/千克,連鑄為橫截面140毫米×140毫米×16米的方坯,得連鑄坯。
5)軋制:保持空煤比小於0.7加熱,在1000攝氏度下對步驟4)中得到的連鑄坯先進行粗軋,再在溫度950攝氏度下精軋,吐絲溫度為830攝氏度。
6)冷卻:採用斯太爾摩控制冷卻,奧氏體相變前保持9K/秒的冷卻速度,線材運行速度為0.8米/秒,風機風速為30米/秒;奧氏體相變後期採用1K/秒的冷卻速度,線材運行速度為0.8米/秒,風機風速為10米/秒,降溫至510攝氏度。
實施例2
該實施的高碳鋼線材,其成分組成如表1所示,其製備方法包括以下步驟:
1)鐵水預脫硫:採用KR法脫硫,加入脫硫劑CaO脫除熔融的鐵水的硫,至硫含量小於0.005%。
2)電爐冶煉:將金屬原料加入電爐,冶煉開始時使用小電壓電流起弧,約1分鐘待電流穩定後逐漸提高電壓電流,進行穿井,冶煉過程採用流渣冶煉,加強換渣,造泡沫渣,避免增氮;控制終點C含量為0.7%、P含量小於110百萬分比濃度,出鋼,控制出鋼溫度為1610攝氏度,氬氣攪拌壓力為0.1兆帕,出鋼至1/3時添加高碳鋼專用合成渣與含Cr、Si、Mn合金材料的總量的70%;出鋼避免下渣,如有下渣現象,需進行倒渣操作。其中,所述金屬原料包括廢鋼30噸、鐵水70噸。
3)精煉:依次加入剩餘的含Cr、Si合金材料、含Al的合金材料、含Mo的合金材料、含Nb的合金材料、含Ti的合金材料及含V的合金材料,LF精煉,控制精煉渣二元鹼度為3.0,(FeO)+(MnO)≤1.0%,精煉至鋼液中各成分含量達到表1中的選定數值;精煉結束前15分鐘,餵入SiCa線及B線,餵絲後氬氣軟攪拌15分鐘,加入保溫劑;所述保溫劑為碳化稻殼。
4)連鑄:控制過熱度等於27攝氏度,保持2.60米/分鐘的恆拉速,一冷採用水冷,控制比水量為4.5升/千克,二冷區採用氣霧冷卻,控制比水量為1.8升/千克,連鑄為橫截面140毫米×140毫米×16米的方坯,得連鑄坯。
5)軋制:保持空煤比小於0.7加熱,在1100攝氏度下對步驟4)中得到的連鑄坯先進行粗軋,再在溫度900攝氏度下精軋,吐絲溫度為860攝氏度。
6)冷卻:採用斯太爾摩控制冷卻,奧氏體相變前保持11K/秒的冷卻速度,線材運行速度為0.8米/秒,風機風速為30米/秒;奧氏體相變後期採用2K/秒的冷卻速度,線材運行速度為0.7米/秒,風機風速為10米/秒,降溫至550攝氏度。
實施例3
該實施的高碳鋼線材,其成分組成如表1所示,其製備方法包括以下步驟:
1)鐵水預脫硫:採用KR法脫硫,加入脫硫劑CaO脫除熔融的鐵水的硫,至硫含量小於0.005%。
2)電爐冶煉:將金屬原料加入電爐,冶煉開始時使用小電壓電流起弧,約1分鐘待電流穩定後逐漸提高電壓電流,進行穿井,冶煉過程採用流渣冶煉,加強換渣,造泡沫渣,避免增氮;控制終點C含量為0.5%、P含量小於110百萬分比濃度,出鋼,控制出鋼溫度為1600攝氏度,氬氣攪拌壓力為0.6兆帕,出鋼至1/3時添加高碳鋼專用合成渣與含Cr、Si、Mn合金材料的總量的70%;出鋼避免下渣,如有下渣現象,需進行倒渣操作。其中,所述金屬原料包括廢鋼15噸、鐵水85噸。
3)精煉:依次加入剩餘的含Cr、Si合金材料、含Al的合金材料、含Mo的合金材料、含Nb的合金材料、含Ti的合金材料及含V的合金材料,LF精煉,控制精煉渣二元鹼度為2.9,(FeO)+(MnO)≤1.0%,精煉至鋼液中各成分含量達到表1中的選定數值;精煉結束前15分鐘,餵入SiCa線及B線,餵絲後氬氣軟攪拌18分鐘,加入保溫劑;所述保溫劑為碳化稻殼。
4)連鑄:控制過熱度等於27攝氏度,保持2.60米/分鐘的恆拉速,一冷採用水冷,控制比水量為4.1升/千克,二冷區採用氣霧冷卻,控制比水量為2.0升/千克,連鑄為橫截面140毫米×140毫米×16米的方坯,得連鑄坯。
5)軋制:保持空煤比小於0.7加熱,在1050攝氏度下對步驟4)中得到的連鑄坯先進行粗軋,再在溫度930攝氏度下精軋,吐絲溫度為840攝氏度。
6)冷卻:採用斯太爾摩控制冷卻,奧氏體相變前保持8K/秒的冷卻速度,線材運行速度為1.3米/秒,風機風速為40米/秒;奧氏體相變後期採用2K/秒的冷卻速度,線材運行速度為0.6米/秒,風機風速為5米/秒,降溫至550攝氏度。
實施例4
該實施的高碳鋼線材,其成分組成如表1所示,其製備方法包括以下步驟:
1)鐵水預脫硫:採用KR法脫硫,加入脫硫劑CaO脫除熔融的鐵水的硫,至硫含量小於0.005%;
2)電爐冶煉:將金屬原料熔融,冶煉至C含量為0.2%,P含量小於110百萬分比濃度,在1600攝氏度下,出鋼;
3)精煉:加入含Cr、Si、Mn、Al、Ti、V、B合金材料,精煉40分鐘,精煉渣鹼度為控制為2.8-3.0;
4)連鑄:控制過熱度等於30攝氏度,保持2.50米/分鐘的恆拉速,得連鑄坯;
5)軋制:保持空煤比等於0.5加熱,在溫度900攝氏度下對步驟3)中得到的連鑄坯進行軋制,吐絲溫度為860攝氏度;
6)冷卻:採用斯太爾摩控制冷卻,奧氏體相變前保持11K/秒的冷卻速度,奧氏體相變後期採用2K/秒的冷卻速度,終冷溫度為540攝氏度。
實施例5-11
實施例5-11的高碳鋼線材,其成分組成如表1所示,其製備方法與實施例1相同。
實施例12
該實施例的預應力鋼絞線,其製備方法如下:
1)取實施例1中的所述高碳鋼線材進行酸洗磷化。
2)將所述高碳鋼線材依次通過8個模具進行冷拔,得鋼絲;所述拉拔次序依次為Ф13.0毫米→Ф11.4毫米→Ф10.0毫米→Ф7.98毫米→Ф7.27毫米→Ф6.55毫米→Ф5.48毫米→Ф5.36毫米→Ф5.02毫米。
3)將上述拉拔得到的鋼絲進行合股並進行穩定化處理,穩定化處理溫度為380±10攝氏度,即得預應力鋼絞線。
實施例13
該實施例的預應力鋼絲,其製備方法如下:
1)取實施例2中的所述高碳鋼線材進行酸洗磷化。
2)將所述高碳鋼線材依次通過8個模具進行冷拔,得鋼絲;所述拉拔次序依次為Ф13.0毫米→Ф11.4毫米→Ф10.0毫米→Ф7.98毫米→Ф7.27毫米→Ф6.55毫米→Ф5.48毫米→Ф5.36毫米→Ф5.02毫米。
3)將上述拉拔得到的鋼絲進行合股並進行穩定化處理,穩定化處理溫度為380±10攝氏度,即得預應力鋼絲。
實施例14
該實施例的橋樑纜索鍍鋅鋼絲,其製備方法如下:
1)取實施例2中的所述高碳鋼線材進行酸洗磷化。
2)將所述高碳鋼線材依次通過9個模具進行冷拔,得鋼絲;所述拉拔次序依次為Ф13.0毫米→Ф11.5毫米→Ф10.2毫米→Ф9.28毫米→Ф8.73毫米→Ф8.45毫米→Ф8.15毫米→Ф7.9毫米→Ф7.4毫米→Ф6.9毫米。
3)將上述拉拔得到的鋼絲依次進行鹼洗、酸洗、水洗、乾燥、助鍍,然後在450攝氏度進行熱鍍鋅處理。將熱鍍鋅後的鋼絲在380攝氏度進行穩定化處理,即得橋樑纜索用鍍鋅鋼絲。
實施例15
該實施例的預應力鋼絞線,採用實施例11中製備得到的高碳鋼線材進行製備,其製備方法與實施例12中的方法相同。
對比例1-4
對比例1-4的高碳鋼線材,其成分組成如表1所示,其製備方法與實施例1相同。
對比例5-8
對比例5-8的預應力鋼絞線,分別採用對比例1-4中製備得到的高碳鋼線材進行製備,其製備方法與實施例12中的方法相同。
效果實驗
為說明《一種高碳鋼線材及其製備方法》的技術效果,對實施例1-15及對比例1-8中製備得到的產品進行以下實驗。
1、對實施例1-11及對比例1-4中製備得到的高碳鋼線材進行實驗:
(1)實驗方法:
①力學性能的測定:按照國標GB/T228.1-2010進行,測量所述高碳鋼線材的抗拉強度、斷後收縮率及斷後伸長率。
②索氏體化率的測定:採用YB/T169-2000中的圖像儀法進行測量。
(2)實驗結果:
項目 | 抗拉強度(兆帕) | 斷後收縮率(%) | 斷後伸長率(%) | 索氏體化率(%) |
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實施例1 | | | | |
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實施例2 | | | | |
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實施例3 | | | | |
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實施例4 | | | | |
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實施例5 | | | | |
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實施例6 | | | | |
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實施例7 | | | | |
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實施例8 | | | | |
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實施例9 | | | | |
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實施例10 | | | | |
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實施例11 | | | | |
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對比例1 | | | | |
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對比例2 | | | | |
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對比例3 | | | | |
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對比例4 | | | | |
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對比例1與2中,分別為未加入V與未加入Si,對比例3與4中Si的添加量分別為低於1.25與高於1.50。實施例1-11與對比例1-4中的高碳鋼線材相比,具有優越的力學性能,抗拉強度平均為1568兆帕,具有較高的力學強度,斷後收縮率平均為33%,斷後伸長率平均為9%,具有較良好的塑性,尤其是實施例11,抗拉強度可達1575兆帕,斷後收縮率為36%,斷後伸長率為10%,具有最為理想的力學性能。與此相比,對比例1-4中,對比例1、2的抗拉強度較低,對比例3,抗拉強度僅能達到1500兆帕,對比例4高碳鋼線材脫碳嚴重,且面縮率不能滿足使用要求。可見,並不是Si的含量越高,越能促進V析出,提升力學性能的。Si在1.25–1.50%的範圍內,V的析出促進作用最為理想。
2、對實施例12-15及對比例5-8中製備得到的預應力鋼絞線、預應力鋼絲及橋樑纜索鍍鋅鋼絲進行實驗:
(1)實驗方法:
按照國標GB/T228.1-2010中的方法對待測鋼絲、鋼絞線的抗拉強度與最大力總伸長率進行測定。
(2)實驗結果:
項目 | 抗拉強度(兆帕) | 最大力總伸長率(%) |
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實施例12 | | |
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實施例13 | | |
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實施例14 | | |
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實施例15 | | |
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對比例5 | | |
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對比例6 | | |
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對比例7 | | |
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對比例8 | | |
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實施例12、13、15與對比例5-8中的預應力鋼絞線相比,強度達到了2300兆帕級預應力鋼絞線的強度要求,且滿足最大總伸長率大於3.5%的指標。對比例5-7的強度未達到2300兆帕,而對比例8的最大力總伸長率未達到要求。此外,實施例14中的橋樑纜索鍍鋅鋼絲強度達到了2015兆帕,最大力總伸長率達到5.4%,達到了7毫米橋樑纜索鍍鋅鋼絲的力學性能要求。
專利榮譽
2021年6月24日,《一種高碳鋼線材及其製備方法》獲得第二十二屆中國專利優秀獎。