《miR214對肺腺癌幹細胞自我更新的調控作用及機制》是依託山東大學，由趙小剛擔任項目負責人的專項基金項目。
基本介紹
- 中文名：miR214對肺腺癌幹細胞自我更新的調控作用及機制
- 項目類別：專項基金項目
- 項目負責人：趙小剛
- 依託單位：山東大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
自我更新是肺腺癌幹細胞（LASCs）最重要的生物學特徵；miRNAs在腫瘤幹細胞的自我更新中發揮重要作用。本項目組前期研究發現：1.LASCs高表達miR214，抑制miR214能降低LASCs體外成球能力；2.miR214與MITF蛋白表達呈負相關。我們提出miR214通過抑制MITF表達調控LASCs自我更新的學術假說。擬在前期實驗基礎上，採用慢病毒介導的miR214/miR214 inhibitor轉染LASCs並移植裸鼠體內，明確miR214在LASCs自我更新中的作用；採用共轉染等技術驗證miR214抑制MITF，闡明miR214對LASCs自我更新影響的機制；收集臨床標本，通過檢測miR214和MITF表達，同時進行LASCs比例分析，在臨床肺腺癌的患者中進一步驗證學術假說。通過本項目的研究不但能完善LASCs自我更新的分子機制，而且也為肺腺癌幹細胞靶向治療提供科學依據。
結題摘要
自我更新是肺腺癌幹細胞(LASCs) 最重要的生物學特徵;miRNAs在腫瘤幹細胞的自我更新中發揮重要作用.本項目組研究發現:1.A549細胞株與原代組織來源的LASCs高表達miR214,抑制miR214能降低LASCs體外成球能力;2.套用線上靶基因預測軟體Targetscan(http://www.targetscan.org),Pictar(http://pictar.mdc-berlin.de)和microRNA.org (http://www.microrna.org)對miR-214的靶基因進行預測，先找出三個軟體預測到的miR214的靶基因交集，並通過GO（Gene Ontology）注釋對靶基因的生物學功能進行分析，找出與自我更新相關的靶基因。3.miR-214 靶基因的驗證。
