miR-21調控牙周膜幹細胞成骨分化及組織再生的研究

《miR-21調控牙周膜幹細胞成骨分化及組織再生的研究》是依託山東大學，由魏福蘭擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

• 中文名：miR-21調控牙周膜幹細胞成骨分化及組織再生的研究
• 項目類別：青年科學基金項目
• 項目負責人：魏福蘭
• 依託單位：山東大學

中文摘要

牙齒間充質幹細胞用於牙齒和牙周組織再生在大型動物上已取得很大進展，但組織再生的基因調控研究則主要集中在轉錄前調控、轉錄調控、翻譯調控和翻譯後調控。近來發現了以microRNA（miRNA）為代表的轉錄後調控，miRNA在幹細胞分化組織再生時起著重要作用。本課題在前期篩選出牙周膜幹細胞成骨向分化中表現突出的miR-21基礎上，進一步研究miR-21對牙周膜幹細胞成骨向分化的影響；預測驗證其靶基因，研究miR-21調控牙周膜幹細胞成骨分化的機制；並將pGenesil-miR-21及pGenesil-si-miR-21轉染的牙周膜幹細胞回植於小型豬缺牙區牙槽骨內，研究miR-21對組織再生的影響及回植不同階段miR-21及其靶基因的調控功能。通過本研究有望闡明牙周膜幹細胞介導組織再生中miR-21的調控功能，為通過調控牙齒幹細胞促進口腔組織再生提供重要理論依據。

結題摘要

牙齒間充質幹細胞用於牙齒和牙周組織再生在大型動物上已取得很大進展，但組織再生的基因調控研究則主要集中在轉錄前調控、轉錄調控、翻譯調控和翻譯後調控。近來發現了以microRNA（miRNA）為代表的轉錄後調控，miRNA在幹細胞分化組織再生時起著重要作用。本課題在前期篩選出牙周膜幹細胞成骨向分化中表現突出的miR-21基礎上，進一步研究miR-21對牙周膜幹細胞成骨向分化的影響；成骨向誘導1,3,5,7,10,14天后，miR-21表達下降，成骨誘導過程中，ALP活性及Ca濃度表達增強，成骨相關基因ALP, RUNX2, OSX and BSP表達增高。將miR-21過表達病毒（Lentiviral pre-miR-21-GFP）轉染牙周膜幹細胞，發現細胞成骨分化減弱，細胞增殖增強。將miR-21抑制病毒（pGC-LV-anti-miR-21-GFP）轉染牙周膜幹細胞，發現細胞成骨分化增強，細胞增殖減弱。體內實驗表明，過表達miR-21抑制成骨，抑制miR-21促進成骨。通過本研究闡明了牙周膜幹細胞介導組織再生中miR-21的調控功能，為通過調控牙齒幹細胞促進口腔組織再生提供重要理論依據。