WAS綜合徵

Wiskot-Aldrich 綜合徵（Wiskot-Aldrich syndrome,WAS)是一種以血小板減少、濕疹、反覆感染為主要症狀的免疫缺陷疾病，以X連鎖隱性遺傳方式遺傳。WAS患者的血小板和淋巴細胞變小，微絨毛數量減少，微絲結構異常。主要發病原因為微絲在體內的成核及聚合異常。

據中國醫學會兒科分會免疫學組統計，我國每年大約有100-300名WAS綜合症的新增患者，但只有不到20例能夠被診斷出來，能夠救治的更是極少數，重慶市兒童醫院的患者小康是全國第2例，也是西南地區首例被成功救治的患兒。截至目前，國內僅有香港，上海，重慶等幾家醫院發現過20餘例WAS綜合症患者。據重慶市兒童醫院免疫科主任趙曉東教授介紹，WAS綜合症是一種移傳性疾病，無辦法預防。發病率極低，據國外資料統計，每十多萬人僅有一個人得此罕見病，我國每年就有100到300名得這種病的嬰兒出生。