《Sox9調控Müller細胞在實驗性近視視網膜重塑中的作用研究》是依託復旦大學,由徐格致擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:Sox9調控Müller細胞在實驗性近視視網膜重塑中的作用研究
- 依託單位:復旦大學
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:徐格致
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
病理性近視視網膜病變機制和治療是目前研究難點。近視發展與眼軸不斷延長相關,與此相匹配的適應性視網膜結構重塑和功能改變。病理近視時,視網膜重塑已不能適應眼軸延長,結構與功能均受損。研究視網膜和鞏膜最主要支架細胞即視網膜Müller細胞和鞏膜成纖維細胞在視網膜結構重塑中相互關係和對話機制,有助於深入了解近視形成及其視網膜病變,干預該過程可維持視網膜結構和功能平衡。胚胎髮育關鍵基因sox9在Müller細胞的分化和功能維持方面有著重要的作用,可通過功能活化Müller細胞對視網膜重塑過程起到關鍵影響,進一步調控視網膜-鞏膜分子對話機制。本實驗擬採用RCS大鼠模型及豚鼠形覺剝奪性近視模型、體外Müller細胞和鞏膜成纖維細胞共培養模式,研究sox9及相關調控基因crx、vsx1、rs1在Müller細胞介導的視網膜重塑以及視網膜-鞏膜信號通路的作用,進一步闡明與近視發展進程的關係和可能的干預靶點。
結題摘要
病理性近視視網膜病變機制和治療是目前研究難點。近視發展與眼軸不斷延長相關,與此相匹配的適應性視網膜結構重塑和功能改變。病理近視時,視網膜重塑已不能適應眼軸延長,結構與功能均受損。研究視網膜和鞏膜最主要支架細胞即視網膜Müller細胞和鞏膜成纖維細胞在視網膜結構重塑中相互關係和對話機制,有助於深入了解近視形成及其視網膜病變,干預該過程可維持視網膜結構和功能平衡。胚胎髮育關鍵基因sox9在Müller細胞的分化和功能維持方面有著重要的作用,可通過功能活化Müller細胞對視網膜重塑過程起到關鍵影響,進一步調控視網膜-鞏膜分子對話機制。本實驗擬採用視網膜光損傷大鼠模型及豚鼠形覺剝奪性近視模型、體外Müller細胞和鞏膜成纖維細胞共培養模式,研究sox9及相關調控基因crx、col1以及近視相關基因MMP-2、CXCR4在Müller細胞介導的視網膜重塑以及視網膜-鞏膜信號通路的作用,進一步闡明與近視發展進程的關係和可能的干預靶點。