《RGS蛋白調控寡孢節叢孢菌絲分化及致病性的分子機理》是楊金奎為項目負責人，雲南大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：RGS蛋白調控寡孢節叢孢菌絲分化及致病性的分子機理
- 項目類別 ：面上項目
- 項目負責人：楊金奎
- 依託單位 ：雲南大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
全球每年由於植物寄生線蟲引起巨大的農作物經濟損失，食線蟲真菌是自然界中線蟲種群控制的重要因子，也是動植物線蟲病害生物防治的重要研究材料。寡孢節叢孢是食線蟲真菌的代表菌株，能夠產生捕食器官捕捉線蟲。我們的前期研究發現，寡孢節叢孢的基因組中存在7個G蛋白信號調節（RGS）蛋白，敲除AoRGS1的突變菌株不能產生捕食器官，對線蟲的捕食能力急劇下降，說明RGS蛋白與捕食器官形成和致病性密切相關。為詮釋RGS蛋白在寡孢節叢孢中的生物學功能和相關的調控機制，本項目擬採用Real time PCR方法分析RGS蛋白在寡孢節叢孢不同發育階段的表達模式；通過同源重組技術敲除RGS蛋白的編碼基因，闡明RGS蛋白的生物學功能；通過轉錄組技術比較突變菌株和野生菌株的基因表達差異，鑑定RGS蛋白調控寡孢節叢孢菌絲分化和致病性的相關基因，為揭示RGS蛋白調控寡孢節叢孢捕食器官形成和真菌生活模式轉變的分子機制奠定基礎。
結題摘要
全球每年由於植物寄生線蟲引起巨大的農作物經濟損失，食線蟲真菌是自然界中線蟲種群控制的重要因子，也是動植物線蟲病害生物防治的重要研究材料。寡孢節叢孢是食線蟲真菌的代表菌株，能夠產生捕食器官捕捉線蟲。我們的前期研究發現，寡孢節叢孢的基因組中存在7個G蛋白信號調節（RGS）蛋白，敲除AoRGS1的突變菌株不能產生捕食器官，對線蟲的捕食能力急劇下降，說明RGS蛋白與捕食器官形成和致病性密切相關。為詮釋RGS蛋白在寡孢節叢孢中的生物學功能和相關的調控機制，本項目擬採用Real time PCR方法分析RGS蛋白在寡孢節叢孢不同發育階段的表達模式；通過同源重組技術敲除RGS蛋白的編碼基因，闡明RGS蛋白的生物學功能；通過轉錄組技術比較突變菌株和野生菌株的基因表達差異，鑑定RGS蛋白調控寡孢節叢孢菌絲分化和致病性的相關基因，為揭示RGS蛋白調控寡孢節叢孢捕食器官形成和真菌生活模式轉變的分子機制奠定基礎。
