《Q熱多表位疫苗的研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由熊小路擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：Q熱多表位疫苗的研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：熊小路
- 依託單位：中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
貝氏柯克斯體是Q熱的病原體，對人和動物有極強的感染性。研發安全有效的Q熱疫苗來預防貝氏柯克斯體感染仍然是公共衛生的一個重要目標。本研究基於已證明有部分保護力的Com1、Mip、P1等貝氏柯克斯體重組抗原，通過線上伺服器設計它們的免疫優勢性Th表位，並化學合成表位短肽。通過酶聯免疫斑點（ELISPOT）、流式細胞、MTT等技術篩選刺激機體產生Th1型細胞免疫應答的表位肽。再通過基因工程法製備Th細胞表位串聯融合蛋白, 並將與載體蛋白藕聯並免疫C57/B6小鼠來評價其保護效能和探討免疫保護機制。該研究將為研發新一代安全、有效的人用多肽Q熱疫苗奠定理論和工作基礎。
結題摘要
貝氏柯克斯體是Q熱的病原體，對人和動物有極強的感染性。本研究基於貝氏柯克斯體的主要免疫原性外膜蛋白，通過線上伺服器設計它們的 H2 I-Ab型Th表位，並化學合成短肽總計121條。通過酶聯免疫斑點（ELISPOT）技術篩選出22條能顯著刺激重組抗原免疫小鼠的CD4+T細胞產生IFN-γ 的表位肽。通過ELISPOT和MTT實驗進一步證明這22條中的7條肽能顯著刺激貝氏柯克斯體菌體免疫的小鼠的CD4T細胞顯著分泌IFN-γ和顯著增值。將這7條多肽混合免疫小鼠之後再用貝氏柯克斯體攻擊免疫小鼠，證明7肽組合物具有顯著的免疫保護效能。並通過流式和CBA細胞因子檢測實驗證明7肽混合物能誘導CD4+T細胞向Th1方向分化並顯著分泌IFN-γ等細胞因子來激發機體的殺菌活性。該課題的研究成果將為研發新一代安全，有效的人用多肽Q熱疫苗奠定理論和工作基礎。截至2014年12月，該研究發表標註SCI論文7篇，參加國內會議報告1次，申請發明專利1項。
