《NKG2A與NKG2D的信號通路及互動影響在NK細胞活化中的意義》是依託山東大學，由梁淑娟擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：NKG2A與NKG2D的信號通路及互動影響在NK細胞活化中的意義
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：梁淑娟
- 依託單位：山東大學
- 批准號：30471572
- 申請代碼：C0801
- 負責人職稱：教授
- 研究期限：2005-01-01 至 2007-12-31
- 支持經費：19（萬元）
中文摘要
NKG2A和NKG2D受體分別介導NK細胞的抑制狀態和活化狀態。鑒於NKG2家族蛋白的相對保守性、廣泛存在性和超早期活化性，推測這一對受體對於天然免疫應答的啟動以及對後續獲得性免疫的調控有重要意義。我們曾發現IFNγ調控NKG2D表達並影響NK細胞的抗癌效應，也觀察到NK細胞活化時部分信號通路。本研究擬探討NKG2A和NKG2D何種受體的功能占主導地位？是否存在這二種受體信號通路的互動影響？將構建表達不同頻率NKG2D或NKG2A的NK細胞和相應配基（MICA或HLA-E）的腫瘤細胞，採用新建立的胞內信號分子的流式細胞術，利用抗NKG2D、抗NKG2A、可溶性HLA-E或MICA和胞內信號通路阻斷劑進行信號通路間關鍵分子的篩選。在國際上率先實時動態檢測NKG2A與NKG2D的活化、信號通路、信號間的互動作用和信號的最終整合，以解釋腫瘤、病毒和各種炎症因子導致NK細胞功能下降的根本原因。
