Mu噬菌體(Mu)是一種噬菌體。
基本介紹
- 中文名：Mu噬菌體
- 外文名：Mu
- 定義：是E.coli的溫和噬菌體
- 作用：溶原化後能起到轉座子的
- 含有的內容：與轉座有關的基因和反向重複序列
Mu噬菌體(Mu) ， 可隨機插入宿主DNA中，它的核酸為線性DNA分子，游離狀態和整合狀態的Mu噬菌體具有相同的基因序列，但不含末端IR序列。Mu的溶原性整合和裂解周期的複製均以轉座方式進行， 藉此Mu噬菌體可作為菌體內基因克隆的工具。
Mu噬菌體(Mu)是一種噬菌體。
肌尾噬菌體科的遺傳物質為單分子的線狀雙股DNA，核苷酸長度約33600-170000，G+C的比例在總遺傳物質中占35 % 屬及類型種 T4噬菌體屬 腸桿菌噬菌體T4(Enterobacteria phage T4)P1噬菌體屬 腸桿菌噬菌體P1(Enterobacteria phage P1)P2噬菌體屬 腸桿菌噬菌體P2(Enterobacteria phage P2)Mu噬菌體屬 腸桿菌噬菌體Mu(...
包括：單鏈RNA噬菌體、雙鏈RNA噬菌體、絲狀噬菌體等。圖書目錄 前言 目錄 1．單鏈RNA噬菌體 2．雙鏈RNA噬菌體Ф6 3．ФX174噬菌體 4．絲狀噬菌體 5．T7 噬菌體 6．T4噬菌體 7．Ф29噬菌體 8．PRD1噬菌體 9．λ噬菌體 10．Mu噬菌體 11．P22噬菌體 附錄 已測定核苷酸全序列的一些噬菌體 ...
Mu噬菌體的gin和沙門氏菌的hin的功能相似，它們在體外實驗中甚至可互相替代。在E.coli中也有一類基因，稱為pin。它能促使其鄰接的約7800bp長的DNA節段倒置。在這個可倒置節段的兩端有29bp長的反向重複。尚不了解這個反應有何功能。在體外亦可進行Gin或Hin介導的倒置反應，但還額外需要：①一個宿主編碼的未知蛋白...
（3）Mu噬菌體的轉座 遵循轉座機制 Mu噬菌體進入溶源生長時, 可隨機插入寄主DNA 任意部位,造成靶點倍增（5pb）。 Mu噬菌體進入裂解生長時，複製產生的後代MuDNA幾乎全部插入寄主DNA上， 寄主染色體上包括許多MuDNA，形成共和體，共和體被切斷，每一個MuDNA兩側連線一段寄主DNA。G片段的作用 ...
Mu-1 噬菌體的染色體上有一段長約 3000對核苷酸的核苷酸序列（稱為 G），這一序列也經常發生倒位。它的一個取向使細胞中合成的噬菌體外殼蛋白是 U和 S，這種噬菌體能感染大腸桿菌，可是不能感染弗氏檸檬細菌（Citrobacter freundii）。它的另一取向則使細胞中合成的噬菌體的外殼蛋白是U′和S′，這種噬菌體能...
大腸桿菌中的插入順序IS4是絕對專一的，Mu-1噬菌體則是絕對不專一的，多數轉座子的專一性介於兩者之間。λ噬菌體的整合過程中並不進行複製，所以這種重組又稱為保守性重組；轉座子的整合過程包括它本身的複製，所以這種重組又稱為複製式重組（見轉座因子）。親本染色體互換 指來自兩個親本的染色體各自分裂成為兩個...
5.3.4 Mu噬菌體136 第6章 DNA的轉錄 6.1 原核生物的轉錄機制140 6.1.1 大腸桿菌RNA聚合酶140 6.1.2 σ70啟動子141 6.1.3 原核生物的轉錄周期142 6.2 真核生物的轉錄機制147 6.2.1 真核生物RNA聚合酶147 6.2.2 RNA聚合酶Ⅱ基因的轉錄148 6.2.3 RNA聚合酶Ⅰ基因的轉錄156 6...
第四章 噬菌體 第一節 噬菌體的感染與增殖 第二節 單鏈RNA噬菌體 第三節 單鏈20面體噬菌體 第四節 單鏈絲狀DNA噬菌體 第五節 雙鏈DNA噬菌體 第六節 細菌溶源性和溫和性噬菌體 第七節 轉導和轉換 第八節 Mu噬菌體 第八節 展望 第五章 細菌毒素 第一節 細菌內毒素 第二節 細菌外毒素 第六章 ...
5.3.3 Mu噬菌體 第6章 RNA的生物合成 6.1原核生物的轉錄機制 6.1.1大腸桿菌RNA聚合酶 6.1.2σ70啟動子 6.1.3原核生物的轉錄 6.2真核生物的轉錄機制 6.2.1真核生物RNA聚合酶 6.2.2 RNA Pol Ⅰ基因的轉錄 6.2.3 RNA Pol Ⅲ基因的轉錄 6.2.4 RNA Pol Ⅱ基因的轉錄 第7章 轉錄後加工 ...
四、Mu噬菌體的轉座153 五、細菌接合型轉座子(conjugative transposon)156 第二節細菌轉座因子的遺傳效應和套用158 一、轉座因子的遺傳效應158 二、轉座子的套用158 第三節絲狀真菌中的轉座因子161 一、 絲狀真菌中的轉座現象161 二、絲狀真菌中的轉座因子類型162 第四節酵母中的轉座因子167 一、Ty因子在酵母基因...
四、Mu噬菌體的轉座 五、接合型轉座子 第二節 細菌轉座因子的遺傳效應和套用 一、轉座因子的遺傳效應 二、轉座子的套用 第三節 絲狀真菌中的轉座因子 一、反轉座子 二、DNA轉座子 第四節 酵母中的轉座因子 一、Ty因子在酵母基因組中的分布 二、Ty因子的分子結構和轉錄 三、Ty因子的轉座機制 四、Ty因子的...
協作對H-NS顯著修飾DNA形狀可能是必要的。H-NS優先結合到富A/T序列，並具有在TopoI檢測中對DNA超螺旋能力，它也被認為間接或直接的調控約100個基因。已發現一個可以加強許多操縱子沉默的元件，包括大腸桿菌的bgl操縱子、傷寒沙門氏菌的proU和噬菌體Mu操縱子。很多被H-NS調控的基因與飢餓和壓力反應相關。
Fis可以在TopoI超螺旋體外檢測鬆弛型質粒DNA微弱地超螺旋DNA，它有很多富有特徵的加強環依賴反應的作用，包括傷寒沙門氏菌鞭毛形狀的轉換期，細菌噬菌體Mu尾纖毛G－轉換，UP－元件刺激生長速率調控基因如rrnP1轉錄。對特異 Fis－DNA複合物的結合角度從450-900都有報導，假定FIS形成一個平均750轉角的DNA作用或一半的HU...