MVIS型全自動血液流變分析儀質控液，該產品主要由高分子增稠劑和防腐劑組成。
品標準:YZB/渝0083-2009,產品性能結構及組成:該產品主要由高分子增稠劑和防腐劑組成。儲存條件：2-8℃避光貯存；有效期限：一年。,MVIS型全自動血液流變分析儀質控液生產廠家地址 生產場所 變更日期 備註 註冊號 渝食藥監械(準)字2009第1400119號 生產單位 重慶天海醫療設備有限公司 地址 郵編 產品名稱 MVIS型全自動血液流變分析儀質控液 產品標準 YZB/渝0083-2009 產品性能結構及組成 該產品主要由高分子增稠劑和防腐劑組成。儲存條件：2-8℃避光貯存；有效期限：一年。 有效期 2013.12.03 批准日期 2009.12.04 產品適用範圍 該產品供MVIS全自動血液流變分析儀調校、質控使用。禁忌症：留意事項：1、本產品僅供經培訓的專業職員在專業儀器上使用；2、本產品為儀器專用質控物，留意保管，避免誤食或勿用於人體注射。 規格型號 4×50ml/盒、4×100ml/盒(每盒中的4瓶分別為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ全血質控液和Ⅳ血漿質控液) 附屬檔案
