Lennox-Gastaut綜合徵(LGS),是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵,即年齡依賴性癲癇性腦病的一種類型。其特點為發病年齡早,幼兒時期起病,發作形式多樣,智力發育受影響,治療較困難。是一種嚴重的癲癇類型。
基本介紹
- 就診科室:神經內科
- 多發群體:3~5歲兒童
- 常見病因:先天發育障礙、代謝異常、圍生期缺氧、神經系統感染等引起
- 常見症狀:面部、軀幹或肢體突然快速的抽動,一過性肌張力喪失,肌肉突然的強直收縮等
Lennox-Gastaut綜合徵(LGS),是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵,即年齡依賴性癲癇性腦病的一種類型。其特點為發病年齡早,幼兒時期起病,發作形式多樣,智力發育受影響,治療較困難。是一種嚴重的癲癇類型。
Lennox-Gastaut綜合徵(LGS),是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵,即年齡依賴性癲癇性腦病的一種類型。其特點為發病年齡早,幼兒時期起病,發作形式...
23%~60%的嬰兒痙攣症發展為Lennox-Gastaut綜合徵。嬰兒痙攣症發作的表現有5個特點:(1)點頭單個發作時間短,發作一次為2~10秒,不易察覺;(2)全身尤其是頭部和...
失張力發作多與強直發作、非典型失神發作交替出現於有瀰漫性腦損害的癲癇,如Lennox-Gastaut綜合徵、Doose綜合徵(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵,是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵,即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型,又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵...
常為Lennox-Gastaut綜合徵的多種發作形式之一。患兒常為症狀性癲癇並伴有不同程度的精神運動發育落後。⑶額葉起源的局部性發作以凝視為主要表現時又稱額葉失神。其...
Lennox-Gastaut綜合徵(LGS),是一種與年齡有關癲癇綜合徵,可以是特發的,也可以是由一定病因導致,如由先天發育障礙、代謝異常、圍生期缺氧、神經系統感染或癲癇持續...
2、Lennox-Gastaut綜合徵。本病多見於1-8歲小兒,主要發生在學齡前兒童。發作形式多種多樣,最常見的發作形式為軸性強直、失張力及失神發作,但也常有肌陣攣發作、...
2.Lennox-Gastaut綜合徵 本綜合徵占小兒癲癇的1%~10%,男孩略多於女孩,1~7歲發病,3~5歲為高峰,20%患兒在2歲前發病。2/3的病例可發現腦部結構的異常或在驚...
拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)作為第二代廣譜AED,是部分性發作、兒童失神性發作、全身強直-陣攣性發作、青少年肌陣攣性癲癇以及Lennox-Gastaut綜合徵的一線或首選藥物。...
1)托吡酯:為天然單糖基我右旋果糖硫代物,對難治性部分性發作、繼於GTCS、Lennox-Gastaut綜合徵和嬰兒痙攣症等均有一定療效。半清除期20-30小時。常規劑量成人75...
我們在臨床上常見的難治性癲癇綜合徵主要有大田原綜合徵(嬰兒早期癲癇性腦病)、嬰兒痙攣征、Lennox-Gastaut綜合徵、臘斯默森綜合徵(RasmussenSyndrome)、Sturge-Weber...
多見於Lennox-Gastaut綜合徵患兒,表現不同程度意識障礙,間有強直性發作或非典型失神、失張力發作等。 3.陣攣性發作持續狀態 表現陣攣性發作持續時間較長伴意識模糊甚...
見於罕見的遺傳性神經變性病,如Lafora小體病、線粒體腦肌病如肌地攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵,以及瀰漫性腦損害導致預後較差的Lennox-Gastaut綜合徵...
嬰兒重症肌陣攣性癲癇(Dravet綜合徵)肌陣攣-站立不能性癲癇Lennox-Gastaut綜合徵伴慢波睡眠期持續性棘一慢波放電的腦病Rasmussen腦炎參考資料 1. 癲癇性腦病及其遠期...
第八節 Lennox-Gastaut綜合徵第八章 頭痛第一節 偏頭痛第二節 叢集性頭痛第三節 緊張型頭痛第九章 神經系統變性疾病第一節 運動神經元病...
發表過兒童良性癲癇、嬰兒痙攣、Lennox-Gastaut綜合徵、晚發性癲癇及有關多發性硬化的研究等論著40餘篇,參加過《急診一月醫學》、《現代內科學》等四本書及辭條的...