《ICP34.5結構和功能的關係及其對宿主免疫系統的影響》是依託南開大學，由曹又佳擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：ICP34.5結構和功能的關係及其對宿主免疫系統的影響
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：曹又佳
- 依託單位：南開大學
- 負責人職稱：教授
- 申請代碼：C0107
- 研究期限：2007-01-01 至 2009-12-31
- 批准號：30670080
- 支持經費：30（萬元）
中文摘要
被病毒感染的宿主細胞通過激活依賴於dsRNA的蛋白激酶（PKR）使翻譯起始因子eIF2α磷酸化來終止蛋白的合成。HSV的γ34.5基因編碼的神經毒性因子ICP34.5不僅能通過調節磷酸酶PP1的活性來保持eIF2α的活化態，而且它對病毒基因組的複製、病毒的組裝與成熟、宿主非特異性免疫和特異性免疫等都具有調節作用。本項目研究目標為：(1)確定ICP34.5介導磷酸酶及蛋白翻譯的分子機制；（2）建立體內和體外相對應的ICP34.5功能測定系統，平行研究該毒性因子對蛋白質翻譯的調節與其抗干擾素活性的相關性；（3）確定ICP34.5對T細胞信號轉導的影響機制。上述研究內容確不僅確定ICP34.5的結構與功能的關係以及它在天然免疫和特異性免疫系統中的作用機制，而且也建立了體內與體外的結構與功能分析平台，具有發展為高通量藥物篩選的套用潛力。
