2022年1月24日晚間，成都先導（688222.SH）發布公告稱，公司自主研發的1.1類抗腫瘤創新藥HG030項目獲得美國FDA批准開展臨床試驗。
HG030片是成都先導研發的一個擁有自主智慧財產權的結構全新的激酶抑制劑，已於2021年9月28日獲得國家發明專利授權，已於2020年3月25日獲得國家藥品監督管理局I期臨床試驗許可。
基本介紹
- 藥品名稱：HG030
- 主要適用症：NTRK或ROS1基因融合腫瘤
- 研發企業：成都先導
作用類別
HG030是一款二代Trk口服小分子抑制劑，臨床擬用於一線治療NTRK或ROS1基因融合腫瘤，也可用於攜帶獲得性突變對第一代藥物耐藥的實體瘤患者。
