GDF-5調控視網膜幹細胞遷移和分化的分子機制研究

GDF-5調控視網膜幹細胞遷移和分化的分子機制研究

《GDF-5調控視網膜幹細胞遷移和分化的分子機制研究》是依託中南大學,由周霞擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

  • 中文名:GDF-5調控視網膜幹細胞遷移和分化的分子機制研究
  • 項目類別:青年科學基金項目
  • 項目負責人:周霞
  • 依託單位:中南大學
項目摘要,結題摘要,

項目摘要

視網膜幹細胞移植治療青光眼的難點是能否有效促進移植的視網膜幹細胞遷移分化為成熟的視網膜神經節細胞,並與靶組織特定神經元建立功能聯繫。我們前期工作利用已有的體內/體外模型篩選發現生長分化因子(GDF-5)可促進視網膜幹細胞遷移,是一個潛在的調控視網膜幹細胞遷移和分化的因子,然而其分子機制尚需進一步研究。本研究擬利用基因晶片技術和磷酸化激酶抗體陣列膜技術篩選GDF-5下游調控視網膜幹細胞遷移和分化的關鍵靶基因和信號通路,驗證關鍵靶基因和信號通路的功能,並初步闡明GDF-5發揮功能的分子機制。最後我們將載入GDF-5和HyA凝膠的視網膜幹細胞移植到青光眼模型鼠玻璃體腔內,探討此種移植對視網膜神經節細胞保護作用及視功能的改善情況,為臨床青光眼的幹細胞治療提供強有力的理論依據。

結題摘要

視網膜變性疾病以視網膜神經細胞變性為主要特徵,是致盲性眼病的主要原因。儘管包括視網膜幹細胞治療在內的幹細胞研究為視網膜神經元的替換帶來了希望,但是目前還沒有一種有效的方法來再生視網膜神經元。為了更好的實現視網膜神經元的再生,視網膜幹細胞誘導分化相關的神經營養因子應進一步鑑定。本項目研究了GDF5在視網膜幹細胞分化過程中激活Smad信號、誘導神經發生和神經突生長的作用。此外,一種bHLH轉錄因子Atoh8參與GDF5誘導的神經發生。這些結果提示GDF5介導Atoh8來調節視網膜幹細胞的神經元分化。

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