EMEA為Europe, the Middle East and Africa的字母縮寫，為歐洲、中東、非洲三地區的合稱，通常是用作政府行政或商業上的區域劃分方式，這種用法較常見於北美洲的企業。
基本介紹
- 中文名：歐洲、中東、非洲三地區
- 外文名：Europe, the Middle East and Africa
- 簡稱：EMEA
- 用途：政府行政或商業上的區域劃分方式
EMEA區域劃分,歐洲藥品管理局EMEA,
EMEA區域劃分
這些企業通常將國際的營運用以下的方式劃分或標示：
美洲，包括北美洲和南美洲 (AMER)；
北美洲 (NORAM)；
歐洲、中東及非洲 (EMEA)；
拉丁美洲 (LATAM)；
泛太平洋亞洲及日本 (APAC / APJ)
北美、中美及南美洲 (NCSA)
最近幾年有較多公司將東歐的業務從歐洲中劃分出來，並以EEMEA (Emerging Europe, Middle East, and Africa) 來區分。
歐洲藥品管理局EMEA
歐洲藥物評審組織(EMEA ，The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products)
歐洲共同體藥物評審委員會(EMEA)是一個非常重要的組織，其研究制定一系列藥事法規透過歐盟國家的實施，形成歐洲很重要的法律章程，而歐盟各國又根據EMEA的法規制定本國相應的藥事法。此組織是根據1993年7月通過的2309/93/EEC決定而建立，總部設在倫敦。負責歐洲共同體市場藥品的審查、批准上市，評估藥品科學研究，及監督藥品在歐洲共同體之安全性、有效性。也同時負責協調、檢查、監督歐洲共同體成員國之GAP、GMP、GLP、GCP等工作。
The European Medicines Agency is a decentralised agency of the European Union, located in London. The Agency is responsible for the scientific evaluation of medicines developed by pharmaceutical companies for use in the European Union.
