《DUSP22啟動子甲基化與結直腸癌的關係研究》是依託浙江大學，由張丹丹擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：DUSP22啟動子甲基化與結直腸癌的關係研究
- 依託單位：浙江大學
- 項目負責人：張丹丹
- 項目類別：青年科學基金項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
DNA甲基化在結直腸癌的轉移中起了重要作用。但目前缺乏臨床樣本和細胞系相結合的系統研究。本課題組前期利用全基因組甲基化晶片，比較轉移灶細胞系SW620和原發灶細胞系SW480的甲基化差異，發現DUSP22在兩個細胞系之間的甲基化水平比值最大。迄今，DUSP22在結直腸癌發生髮展中的作用還未見報導。本項目擬進一步用去甲基化藥物5-aza-dC處理細胞系，比較藥物處理前後基因表達和細胞生物學功能的差異，同時在不同臨床樣本中（如淋巴轉移和無淋巴轉移的結直腸癌樣本）比較DUSP22的甲基化差異和基因表達差異，從而闡明DUSP22在結直腸癌發生髮展中的作用及基因表達調控機制。
結題摘要
本課題組通過全基因組甲基化晶片HumanMethylation27，比較轉移灶細胞系SW620 和原發灶細胞系SW480 的甲基化差異，發現DUSP22 在兩個細胞系之間的甲基化水平比值最大。同時進一步用去甲基化藥物5-aza-dC 處理SW620，發現DUSP22基因表達升高，但是基因表達改變對細胞增殖等並無影響。在106對結直腸癌組織及癌旁配對的正常組織中檢測了DUSP22的表達水平，發現癌組織中的表達水平顯著低於正常組織（p＜0.001），進一步分析發現結腸腫瘤和直腸腫瘤在DUSP22 mRNA表達水平存在顯著差異，並且DUSP22 mRNA表達水平與腫塊大小顯著相關，但DUSP22 mRNA表達水平與病人的年齡，性別，TNM分期，duke’s 分期和淋巴結是否轉移均不存在相關性。DUSP22 mRNA表達水平與生存率也無關。提示，可能DUSP22參與結直腸癌發生的早期，與轉移和生存無關。
