AI-ECG Platform是樂普（北京）醫療器械股份有限公司自主研發的心電圖人工智慧自動分析診斷系統，於2018年11月19日獲得美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）的註冊批准，成為國內首項獲得美國FDA批准的人工智慧心電產品。
基本介紹
- 中文名：心電圖人工智慧自動分析診斷系統
- 外文名：AI-ECG Platform
- 研發公司：樂普（北京）醫療器械股份有限公司
診斷項目,套用領域,
診斷項目
“AI-ECG Platform”診斷項目覆蓋主要的心血管疾病，在心律失常（衝動形成異常、衝動傳導異常）、房室肥大、心肌缺血、心肌梗死方面較傳統方法擁有絕對優勢，其準確性達到95%以上；尤其是診斷心房撲動、心房顫動、完全性左束支阻滯、完全性右束支阻滯、預激綜合徵等心血管疾病。
套用領域
1、大量基層醫院、個體診所、體檢中心、社康中心、養老機構等缺乏專業的心電醫生，此產品的套用將形成一體化的技術服務鏈，實現患者在這些機構的屬地化、快速化心電分析和診斷；
2、解放大型醫院專業心電醫生的勞動力，提高工作效率，提升診斷水平，滿足相關醫療服務的剛性需求；
3、心電監測進入家庭，使患者在家中像監測血壓、血糖一樣進行心電監測；
4、可穿戴設備的心電分析和診斷水平提升至專業醫生水平，使得可穿戴設備（手錶、手環等）真正提供醫用水平的數據，監控患者的心電狀況，使可穿戴設備進一步得到更廣泛的套用；
