丙酮(CAS: 67-64-1)，也稱作二甲基酮、二甲基甲酮、二甲酮，或稱醋酮、木酮，是飽和脂肪酮系列中最簡單的酮。熔點-95℃，沸點56℃，密度：在25時比重0.788，為一種有特殊氣味的無色可燃液體。在常溫下為無色透明液體，易揮發、易燃，有芳香氣味。與水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和吡啶等均能互溶，能溶解油、脂肪、樹脂和橡膠等，也能溶解醋酸纖維素和硝酸纖維素，是一種重要的溶劑。
基本介紹
- 中文名：丙酮
- 英文名：Acetone
- 別稱：2-丙酮
- 化學式：C3H6O
- 分子量：58.08
- CAS登錄號：67-64-1
- EINECS登錄號：200-662-2
- 熔點：-94 ℃ (lit.)
- 沸點：56 ℃ at 760 mmHg (lit.)
- 水溶性：soluble
- 密度：0.791 g/mL at 25 °C(lit.)
- 外觀：無色透明液體
- 閃點：-17.2 ℃
基本信息,物理化學性質,製備方法,純化與除水方法,產品用途,危險品標誌,安全術語,風險術語,
基本信息
中文名稱： 丙酮 中文別名： 二甲酮; 醋酮; 木酮
67-64-1分子結構圖
67-64-1分子結構圖英文名稱： Acetone
英文別名： 2-Propanone; dimethylketal; Dimethyl ketone; beta-ketopropane; chevron acetone; ketone propane; Methyl ketone; Propanone; pyroacetic acid; pyroacetic ether
分 子 量： 58.08
物理化學性質
外觀與性狀： 無色透明易流動液體，有芳香氣味，極易揮發。 熔點(℃)： -94.6 沸點(℃)： 56.5 相對密度(水=1)： 0.80 相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.00 飽和蒸氣壓(kPa)： 53.32(39.5℃) 燃燒熱(kJ/mol)： 1788.7 臨界溫度(℃)： 235.5 臨界壓力(MPa)： 4.72 辛醇/水分配係數的對數值： -0.24 閃點(℃)： -20 引燃溫度(℃)： 465 爆炸上限%(V/V)： 2.5 爆炸下限%(V/V)： 13.0 溶解性： 與水混溶，可混溶於乙醇、乙醚、氯仿、油類、烴類等多數有機溶劑
製備方法
丙酮的生產方法主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。世界上三分之二的丙酮是製備苯酚的副產品，是異丙苯氧化後的產物之一。該技術目前主要的專利生產商有Kellogg Brown & Root公司、三井化學公司和UOP公司。
Solutia公司開發了一種用氮氧化物氧化苯生產苯酚的技術，但是該公司去年取消了採用該工藝建廠的計畫，因為採用該項技術毛利水平太低。日本的研究人員最近還開發了一種採用銪-鈦催化劑以苯為原料的一步法生產苯酚和丙酮的生產工藝。
乾餾法:在異丙苯法尚未發明之前，早期丙酮多由乙酸鈣的乾餾製得。
發酵法:用丁醇酵母發酵可以獲得丙酮。此法為第一次世界大戰期間，由哈伊姆·魏茨曼所發展，但不久就因產率極低而被放棄。
異丙苯氧化合成法:用石油工業產品異丙苯在硫酸的催化下被空氣氧化重排成丙酮，副產物苯酚。該法產生的廢品很少，稱為“一箭雙鵰”法。
Solutia公司開發了一種用氮氧化物氧化苯生產苯酚的技術，但是該公司去年取消了採用該工藝建廠的計畫，因為採用該項技術毛利水平太低。日本的研究人員最近還開發了一種採用銪-鈦催化劑以苯為原料的一步法生產苯酚和丙酮的生產工藝。
乾餾法:在異丙苯法尚未發明之前，早期丙酮多由乙酸鈣的乾餾製得。
發酵法:用丁醇酵母發酵可以獲得丙酮。此法為第一次世界大戰期間，由哈伊姆·魏茨曼所發展，但不久就因產率極低而被放棄。
異丙苯氧化合成法:用石油工業產品異丙苯在硫酸的催化下被空氣氧化重排成丙酮，副產物苯酚。該法產生的廢品很少，稱為“一箭雙鵰”法。
純化與除水方法
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜質。其純化方法有：
⑴於250mL丙酮中加入2.5g高錳酸鉀回流，若高錳酸鉀紫色很快消失，再加入少量高錳酸鉀繼續回流， 至紫色不褪為止。然後將丙酮蒸出，用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣乾燥，過濾後蒸餾，收集55~56.5℃的 餾分。用此法純化丙酮時，須注意丙酮中含還原性物質不能太多，否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮，使 處理時間增長。 ⑵將100mL丙酮裝入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸銀溶液，再加入3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶液，振搖 10min，分出丙酮層，再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比 方法⑴要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。
⑴於250mL丙酮中加入2.5g高錳酸鉀回流，若高錳酸鉀紫色很快消失，再加入少量高錳酸鉀繼續回流， 至紫色不褪為止。然後將丙酮蒸出，用無水碳酸鉀或無水硫酸鈣乾燥，過濾後蒸餾，收集55~56.5℃的 餾分。用此法純化丙酮時，須注意丙酮中含還原性物質不能太多，否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮，使 處理時間增長。 ⑵將100mL丙酮裝入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸銀溶液，再加入3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶液，振搖 10min，分出丙酮層，再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比 方法⑴要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。
產品用途
是基本的有機原料和低沸點溶劑。是製造醋酐、氯仿、有機玻璃、環氧樹脂、聚異戊二烯橡膠等的重要原料，也用作溶劑及提取劑。
危險品標誌
F Flammable
易燃物品
Xi Irritant
刺激性物品
安全術語
S16 Keep away from sources of ignition.
遠離火源。
S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S9 Keep container in a well-ventilated place.
保持容器置於良好通風處。
風險術語
R11 Highly flammable.
高度易燃。
R36 Irritating to eyes.
刺激眼睛。
R66 Repeated exposure may cause skin dryness or cracking.
長期接觸可能引起皮膚乾裂。
R67 Vapours may cause drowsiness and dizziness.
蒸汽可能引起睏倦和眩暈。
