590-67-0
CAS號: 590-67-0 分子量: 114.1855 分子式: C7 H14 O ICS 號: 56-5-83018
基本介紹
- 中文名：1-甲基環己醇
- 外文名：1-Methylcyclohexanol
性狀 | 無色黏稠液體，有芳香和薄荷腦氣味。 |
Soluble | 溶於乙醇、苯、氯仿，不溶於水 |
Melting Point | 24-26 °C(lit.) |
Boiling Point | 157.0 °C at 760 mmHg |
Flash Point | 67 |
cLogS | -1.86 |
Pubchem SID | 24896878 |
MDL | MFCD00003857 |
EINECS | 209-688-9 |
BRN | 1900934 |
生態學數據 | 該物質對環境可能有危組海主害，對水體應給予特別注意。 |
合成方法 | 1.由1-甲基環已烯經下述步驟製得。將乙酸汞溶解於水，加入乙醚，在劇烈攪拌下滴加1-甲基環已烯，在室溫繼續攪半小時，然後加入氫氧化鈉溶液，接著再硼氫化鈉的氫氧化鈉溶液，調節加入速度，並以冰浴冷卻，使反應混合物的溫度保持在25℃以下。將反應混合物在室溫下繼續攪拌2h，此時可見到發亮的液體汞，體面出上層清液使與汞分開，分取清液中的乙醚層，水層用乙醚提取。將提法取液與乙醚層事並，經乾燥後蒸去乙醚，然後蒸餾得到成品。收境雄記葛率約為70%-75%。2.製法： 於反應瓶中加入三氟乙酸40mL，2mL濃度為0.125mol/L的三氟乙酸鈉-三氟乙酸溶液，艱照察冷卻下加入1-甲基環己烯(2)19.2g（0.2mol）。冷卻下再加入乙醚50mL、40%的氫氧化鉀水溶液150mL。反應體系為兩相，室溫劇烈攪拌反應24h。分出乙醚層，水層用乙醚提取3次。合併有機層，無水硫酸鎂乾燥，蒸出乙醚後減壓蒸餾。收集78～79℃/5.45kPa的餾分，得化合物(1)14.2g,收率62%。[1]3.製法： 於裝有攪拌器、溫度計滴液漏斗的反應瓶中，加入醋酸汞95.7g(0.3mol)，300mL蒸餾水，攪拌溶解。加入乙醚300mL，劇烈攪拌下慢慢滴加1-甲基環己烯①(2)28.8g(0.3mol),加完後室溫繼續攪拌反應30min。加入6mol/L的氫氧化鈉溶液150mL，而後滴加0.5mol硼氫化鈉溶於3mol/L氫氧化鈉的溶液，調節滴加速度，並用冰水浴冷卻，保持反應溫度在25℃以下。將反應物室溫攪拌反應2h，此時可永阿剃以看到發亮的汞。靜置後分出汞。分出乙醚層，水層用乙醚提取兩次，合併乙醚層，無水硫酸鎂乾燥。先蒸出乙醚，再繼續蒸餾，收集154.5～勸舉槓156℃的餾分，得1-甲基環己醇②(1)24～25g,收率70%～75%。註：①有時出現黃色氧化汞，隨著反應的進行逐漸消失。如果黃色在10min後不退去，可以按1mol醋酸汞加入1.5mL(70%)的高氯酸催化反應。在此條件下堡燥良盛一些不活潑的烯烴也可再1h內完全被羥汞化。②由蒸餾過的產物中可以慢慢析出汞。再重蒸一次則不再享民析出汞。[2] |
貯存方法 | 將密器密封，儲存密封的主藏器內，並放在陰涼， 乾爽的位置。 |
用途 | 用作溶劑和有機合成中間體。 |
危險品描述 | 有害 |
危險運輸編碼 | UN 1325 4.1/PG 2 |
危險標識 | R36/37/38 |
安全標識 | S26 S38 S36/S37/S39 |
