《3d-3d異自旋甲酸配合物的結構設計、磁性與多功能研究》是依託天津理工大學，由趙炯鵬擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：3d-3d異自旋甲酸配合物的結構設計、磁性與多功能研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：趙炯鵬
- 依託單位：天津理工大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
甲酸根具有多種配位模式並能有效傳遞磁相互作用，金屬甲酸配合物成為新興的一類分子基磁性材料。然而，大多數金屬甲酸配合物是基於單一金屬離子作為自旋載體而構築的三維化合物,在這些化合物中甲酸根往往傳遞反鐵磁耦合從而導致反鐵磁體或弱鐵磁體不利於構築具有較大磁化強度的三維磁體和超順磁行為的納米磁體，同時甲酸根本身過於簡單也難以獲得多功能磁性材料，這些都嚴重的阻礙了其研究進展。本課題利用溶劑熱技術擬在金屬甲酸體系中引入兩種不同自旋基態的金屬離子合成3d-3d異自旋金屬甲酸配合物，巧妙利用甲酸根容易傳遞反鐵磁作用的特點構築具有較大磁化強度和較高相變溫度的亞鐵磁體；在異自旋化合物的基礎上採用不同類型的有機羧酸為輔助配體部分取代甲酸根調控配合物的結構以期得到具有超順磁行為的納米磁體或磁孔、磁電、磁光等多功能材料。自旋載體的多樣化和輔助配體的介入必然導致新穎的結構和磁性的異彩紛呈並為探索磁構關係帶來新的素材。
結題摘要
分子基磁性材料是配位化學研究的熱點，本項目在前期研究的基礎上開展基於3d過渡金屬離子磁性化合物的構築和磁性研究。研究中我們通過配位構型的差異和配位半徑的不同實現了不同金屬離子的直接組裝，獲得金屬甲酸、疊氮等異自旋化合物，詳細研究了合成、結構和磁性；考察了合成條件、輔助配體、模板等對結構的影響，詳細研究了自旋載體等對化合物磁性的調控。我們又將水熱合成的方法拓展到多配體體系，實現了金屬甲酸化合物中甲酸根的部分取代，獲得取代型金屬甲酸化合物，豐富了甲酸化合物的結構與磁性的研究。同時在多配體的組裝中我們也獲得了一些基於疊氮、羧酸等配體構築的磁性化合物。在Chem.Comm., Inorg. Chem., Crystal Growth & Design., Dalton Trans.,等雜誌發表SCI論文17篇,完成項目的既定目標。
