即 4-乙烯基吡啶
基本介紹
- 中文名：4-乙烯基吡啶
- 外文名：4-Vinylpyridine
理化性質
性狀無色液體Exact MassUpper Explosive Limit未確定Lower Explosive Limit未確定Soluble微溶於水、乙醚，溶於熱水熱乙醇。Melting PointBoiling Point62 -65℃Flash Point52DensityN/AINCHIINCHI KeyH AccepterH DonorRotatable BondStereo CenterN/AcLogPcLogS-1.626Polar Surface AreaCAN SMILESISO SMILES
化學信息
Pubchem SID24900739Pubchem CIDMDLMFCD00006447EINECS202-852-0RTECSUU1045000BRN104506毒理學數據急性毒性：大鼠經口LD50：100mg/kg； 大鼠吸入LD50：170mg/m3； 小鼠經口LC50：161mg/kg； 小鼠吸入LC50：380mg/m3/2H； 豚鼠經口LD50：321mg/kg； 豚鼠皮膚接觸LDLo：500 mg/kg； 哺乳動物經口LD50：216mg/kg； 野生鳥類經口LD50：100mg/kg；生態學數據該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。合成方法1.由4-甲基吡啶與甲醛反應生成4-吡啶乙醇，然後脫水而得。反應式如下：上述工藝是國外目前工業上主要採用的工藝方法，如日本廣榮化學工業公司。向三口搪瓷反應器中加入4-甲基吡啶3720kg，多聚甲醛304kg，苯甲酸61kg，蒸餾水180kg，在常壓下加熱回流60h，開始時沸騰溫度在105℃，結束時沸騰溫度可在120℃以上。先在減壓下蒸出未反應的4- 甲基吡啶，然後在13.3KPa減壓下蒸出全部未反應的4- 甲基吡啶，可得粗吡啶乙醇498kg。催化劑苯甲酸在回收的甲基吡啶中，共得回收液 （ 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛）3750kg。然後添加4-甲基吡啶385kg，多聚甲醛110kg，進行第二次反應。依此進行8次反應，共得吡啶乙醇4000kg，消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg，產率95%。吡啶乙醇脫水操作工序：將40%～50%的工業氫氧化鈉水溶液100kg放入三口反應釜中，加入0.1kg亞甲基藍，升溫到140～190℃，抽真空到 （600～700） ×133.3Pa，開始滴加含有0.1%亞甲基藍的吡啶乙醇，乙烯吡啶與水立即被蒸餾出來，迅速冷卻到室溫，並加入0.1%亞甲基藍，加入5% （ 質量分數）固體工業氫氧化鈉，靜置24h，溶液即分為兩層。上層為乙烯吡啶，加入0.1%亞甲基藍進行減壓精餾，沸點必須在50℃以下，以免產生聚合反應，向純4-乙烯基吡啶中加入0.1%亞甲基藍，以防聚合，可以放置一年以上，產率在80%以上。貯存方法1.通常商品加有阻聚劑。儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封，嚴禁與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。不宜大量2.儲存或久存。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。用途1.用作有機合成中間體和聚合物的單體。套用於功能性高分子、表面活性劑、抗靜電劑、感光性樹脂、塗料、醫藥、農藥等許多方面。2.氯乙烯等合成樹脂中添加本品後，可大大增強樹脂的機械強度、彎曲強度。本品作為合成高分子聚合物的重要單體，在熱、光以及苯醯氧化物等引發劑存在下，可以進行溶液聚合、乳液聚合以及懸浮聚合等。本品和甲基丙烯酸酯製得的共聚物膜，具有良好的抗氧化性能。與二乙烯基苯反應得到橋式聚合物，其銨鹽具有離子交換性，易除去重金屬，吸收有機酸，而且還可用作脫鹽酸反應的催化劑。危險品描述有毒危險運輸編碼UN 3073 6.1/PG 2危險標識R10 R25 R34 R42/43安全標識S23 S26 S45 S36/S37/S39
