1,4- 丁二醇( 簡稱BDO) 是一種重要的有機和精細化工原料， 它被廣泛套用於醫藥、化工、紡織、造紙、汽車和日用化工等領域。由BDO 可以生產四氫呋喃( THF) 、聚對苯二甲酸丁二醇酯( PBT) 、γ- 丁內脂( GBL) 和聚氨酯樹脂( PU Resin) 、塗料和增塑劑等，以及作為溶劑和電鍍行業的增亮劑等。
基本介紹
- 中文名：1,4-丁二醇
- 外文名：1,4-Butylene glycol~Tetramethylene glycol
- 別名：1,4-二羥基丁烷;丁撐二醇
- 分子式：C4H10O2，HOCH2CH2CH2CH2OH
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簡介
別名:1,4-二羥基丁烷;丁撐二醇
英文名:1,4-Butylene glycol~Tetramethylene glycol; tetramethylene glycol; 1,4-Butylene glycol; 75% 1,4-BUTANEDIOL; butane-1,4-diol; butane-1,1-diol
分子式：C4H10O2，HOCH2CH2CH2CH2OH
分子量：90.12
CAS號：110-63-4
性質
無色粘稠油狀液體。可燃，凝固點20.1℃，熔點20.2℃，沸點228℃，171℃（13.3kPa），120℃（1.33kPa），86℃（0.133kPa），相對密度1.0171（20/4℃），折射率1.4461。閃點（開杯）121℃。能與水混溶，溶於甲醇、乙醇、丙酮，微溶於乙醚。有吸濕性，氣味苦，入口則略有甜味。
質量指標
外觀 無色或淡黃色油狀液體
凝固點 ≤19.0℃
1，4-丁二醇的質量分數≥99.5%
溴值 ≤0.10%
折射率 1.445~1.446
水分 ≤0.10%
羥基值 ≤0.2%
色度(鉑一鈷色號) ≤25
毒性
毒理學影響的信息
急性毒性
半致死劑量(LD50) 經口 - 大鼠 - 1,525 mg/kg
備註: 行為的：睡眠時間改變（包括正位反射的改變）。 行為的：嗜睡（全面活力抑制）。 血：其他改變。
皮膚腐蝕/刺激
無數據資料
嚴重眼損傷 / 眼刺激
無數據資料
呼吸道或皮膚過敏
無數據資料
生殖細胞誘變
無數據資料
致癌性
IARC: 此產品中沒有大於或等於 0。1%含量的組分被 IARC鑑別為可能的或肯定的人類致癌物。
生殖毒性
無數據資料
特異性靶器官系統毒性（一次接觸）
引起昏睡或眩暈。可能暫時降低免疫力
特異性靶器官系統毒性（反覆接觸）
可以產生耐受性，反覆接觸後，同樣劑量下的生理反應減輕。
吸入危險
無數據資料
潛在的健康影響
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸氣可引起睡意和眩昏。
攝入 誤吞對人體有害。有資料指出，攝入該物質可以短時間促進多種激素的釋放，並在國外作為一種藥物出售。
1,4-丁二醇LD50約1500mg/kg（大鼠，口服），雖然被認為是較低毒性物質，但仍明顯高於1,3-丁二醇(22500mg/kg)和1,2-丁二醇(3700mg/kg)等多種醇類，這也證明該物質對生物有著特殊的作用方式，目前已有相關資料，可在Erowid上進行查閱。
皮膚 如果通過皮膚吸收可能是有害的。 可能引起皮膚刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接觸後的徵兆和症狀
在國內，此物質化學，物理和毒性性質尚未進行完整的研究。
包裝儲運
採用鋁、不鏽鋼、鍍鋅鐵桶或塑膠桶包裝，或以槽車按易燃有毒物品規定貯運。因熔點高達20℃，槽車中應裝有加熱管。
製備方法
1.乙炔法 先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化劑存在下，於98kPa、80-95℃反應製成1,4-丁炔二醇。後者再經骨架鎳催化，於1.372-2.06MPa、50-60℃加氫成1,4-丁烯二酸鹽，繼之以Ni-Cu-Mn/Al2O3進一步催化加氫（13.7-20.6MPa、120-140℃）成1,4-丁二醇，經離子交換樹脂除去金屬離子後，再經蒸餾提純得純品。2.順酐加氫法3.丁二烯法 由1,3-丁二烯與乙酸與氧氣進行乙醯氧化反應，生成1,4-二乙醯氧基-2-丁烯，再經加氫、水解製成。4.1,4-二氯丁烯法 1,4-二氯丁烯是丁二烯生產氯丁二烯過程的中間產物，以其為原料，經水解、加氫而得1,4-丁二醇。
用途
1,4丁二醇是一種重要的有機化工和精細化工原料，是生產聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)工程塑膠和PBT纖維的基本原料；PBT塑膠是最有發展前途的五大工程塑膠之一。
1,4丁二醇是生產四氫呋喃的主要原料，四氫呋喃是重要的有機溶劑，聚合後得到的聚四亞甲基乙二醇醚(PTMEG)是生產高彈性氨綸(萊卡纖維)的基本原料。氨綸主要用於生產高級運動服、游泳衣等高彈性針織品。
格局分析
1,4-丁二醇（1,4-butanediol，簡稱BDO）是一種重要的有機化工和精細化工原料，可生成多種衍生物如THF、PTMEG、GBL等。BDO及其衍生物可廣泛套用於PBT塑膠、氨綸、聚氨酯、製藥、化妝品等領域。
由於技術壁壘較高和原料來源有限，全球BDO生產相對集中。2011年，全球BDO產能主要分布在亞洲、美國和歐洲，其中亞洲BDO產能占比高達56.6%。
中國BDO產業是在引進國外技術的基礎上發展起來的。2006-2011年，中國BDO產能增長迅速，年均複合增長率達27.6%。隨著中國BDO產能的快速增長，中國BDO對外依存度逐步下降。2011年，中國BDO需求量約為43萬噸，產量約37萬噸，對外依存度降至14%左右。2012年，中國約有37萬噸的BDO產能集中投產，隨著新增產能的逐步釋放，預計2013年中國BDO市場將會出現產能過剩的局面。
目前中國大陸除了大連化工（江蘇）公司外，BDO生產基本採用Reppe法和順酐法。隨著中國限制高能耗行業發展和節能減排政策的逐步實行，未來Reppe法BDO裝置比例將會下降；而順酐法因投資低、產品質量好、廢物排放少等優點，將會得到較快發展。但是，因為順酐價格長時間維持高位，受成本影響，國內目前建成的順酐法裝置全部關停。
物質毒性
| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 未報告 | 成年女性 | 300 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化） |
2 | 急性毒性 | 直腸注射 | 成年男性 | 429 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1525 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化） 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
4 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 15 gm/m3/4H | 1.嗅覺毒性——未報告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
5 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1070 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 2062 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化） 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
7 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 1650 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 2531 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化） 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
9 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 1200 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化） 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
10 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 5460 mg/kg/26W-I | 1.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） 2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶 3.生化毒性——新陳代謝發生其他變化（碳水化合物） |
11 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 14 mg/kg/28D-I | 1.血液毒性——其他變化 2.生化毒性——抑制或誘導脫氫酶 3.生化毒性——抑制或誘導酶 |
12 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 5200 mg/m3/6H/2W-I | 1.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） 2.血液毒性——紅細胞計數發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
