1,3-偶極化合物（dipole compounds）具有三原子四電子共扼體系的化合物。在其共振結構式中，具有一端荷負電，一端荷正電的電菏分離形式二例如臭氧等。
基本介紹
- 中文名：1,3-偶極化合物
- 釋義：具有三原子四電子共扼體系的化合物
1,3-偶極化合物（dipole compounds）具有三原子四電子共扼體系的化合物。在其共振結構式中，具有一端荷負電，一端荷正電的電菏分離形式二例如臭氧等。
1,3-偶極化合物（dipole compounds）具有三原子四電子共扼體系的化合物。在其共振結構式中，具有一端荷負電，一端荷正電的電菏分離形式二例如臭氧等。...
1,3偶極化合物和偶極親和物進行環化加成生成五元環化合物的反應，叫做1,3-偶極加成，是環加成反應的一種。1,3偶極化合物簡稱1,3偶極體，其分子中含有一個三原子四電子的共軛體系。1,3-偶極加成反套用於點擊化學，為通過簡單的反應原料構建結構複雜的各種有機分子提供了相當高效、原子經濟性的合成方法。概述圖引自...
（1,3-dipolar cycloaddition）是發生在1,3-偶極體和烯烴、炔烴或相應衍生物之間的環加成反應，產物是一個五元雜環化合物。烯烴類化合物在反應中稱親偶極體。德國化學家Rolf Huisgen首先廣泛套用此類反應製取五元雜環化合物，因此它也稱為Huisgen反應。加成反應 1,3-偶極環加成反應與狄爾斯-阿爾德反應有些相似。根據...
偶極[環]加成 偶極[環]加成是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義 由1,3-偶極組分作為4π電子體系參與的環加成反應。出處 《化學名詞》第二版
重氮化合物參與的不對稱催化多組分反應 重氮化合物參與的多組分反應的初步探索 重氮化合物最早套用於多組分反應的例子，應該是經由金屬卡賓實現的1,3-偶極環加成反應。在此類反應中，重氮化合物首先被金屬催化劑分解生成金屬卡賓，金屬卡賓隨後與羰基或亞胺化合物上的氧/氮孤對電子反應生成羰基葉立德或亞甲胺葉立德中間...
由於碳和氧的電負性不同，所以碳氧鍵是極性鍵，醇是一個極性分子。一般情況下，醇的偶極矩為5.7*10^-30Cm。但當羥基與雙鍵或三鍵碳相連時，氧的sp3雜化軌道則與碳的sp雜化軌道形成σ鍵。一般條件下，相鄰兩個碳原子上最大的兩個基團出於對交叉構象最為穩定，是優勢構象，但當這兩個基團可能以氫鍵締合時，...
醛基是有極性的，氧原子是碳氧鍵中的負偶極，將碳原子的電子扯向氧原子。醛基（除甲醛外），可發生酮式或烯醇式互變（互變異構）。酮－烯醇互變異構可通過酸或鹼催化引發。通常烯醇形態比例較少，但反應活性更強。命名 簡單的醛常用普通命名法。芳香醛中芳基可作為取代基來命名。多元醛命名時，應選取含醛基...
慕尼黑酮（Münchnone）是一種介離子型五元雜環化合物，全名為1,3-噁唑-5-氧化物（1,3-oxadiazolium-5-olate），其重要作用之一便是作為1,3-偶極體與不飽和鍵發生環加成反應，現已成為合成一些雜環化合物（如吡咯）的重要方法。發展歷史 1958年，第一個慕尼黑酮的衍生物在做N-乙醯基-2-吡啶酮利用乙酸酐環化...
Bingel產物稱為 C亞甲基衍生物（methanofullerene），一般在各種化學環境中較為穩定。除了用 Bingel 反應外，還可通過重氮化合物的1,3-偶極環加成反應、與卡賓的加成反應以及電化學方法合成此類化合物。溴代丙二酸酯試劑可由丙二酸酯、鹼與四氯化碳或碘在原位生成參與反應。除溴代丙二酸酯外，也可用溴代丙二磷酸...
氧化腈，Nitrile Oxide，在中文文獻中以氧化腈或腈氧化物表示，是含有一價官能團-CNO的有機化合物，官能團-CNO直接與烴基/芳基的碳原子連線。大多數腈氧化物具有高反應性，如果不存在捕獲劑的情況下，它們自身快速偶極環加成產生呋咱氮氧化物（furazan N-oxide）即2-氧化-1,2,5-噁二唑。眾所周知，氧化腈與烯烴...
富勒烯的[6,6]鍵可以與雙烯體或親雙烯體反應，如D-A反應。[2+2]環加成可以形成四元環，如苯炔。1,3-偶極環加成反應可以生成五元環，被稱作Prato反應。富勒烯與卡賓反應形成亞甲基富勒烯。加氫（還原）反應 氫化富勒烯產物如CH、CH。然而，完全氫化的CH僅僅是假設產物，因為分子張力過大。高度氫化後的富勒烯...
偶極矩 在鹵代烷分子中，由於鹵原子的電負性大於碳，使C—X鍵的電子云偏向鹵原子，使C—X鍵成為一個極性共價鍵。一些簡單鹵代烷的偶極矩見表。註：空白處為暫無數據或可能無該物質。鹵代烷的結構 鹵代烷分子中，鹵素的sp3雜化軌道與碳的sp³雜化軌道重疊形成ζ鍵，其C—X鍵長為：C—H C—C C...
共價鍵的極性是因為成鍵的兩個原子電負性不相同而產生的。電負性高的原子會把共享電子對“拉”向它那一方，使得電荷不均勻分布。這樣形成了一組偶極，這樣的鍵就是極性鍵。電負性高的原子是負偶極，記作δ-；電負性低的原子是正偶極，記作δ+。鍵的極性程度可以用兩個原子電負性之差來衡量。差值在0.4到1.7之間...
4-Triazole sodium derivative; 1,2,4-Triazole sodium salt; 1,2,4-Triazolylsodium; Sodium 1,2,4-triazolide~1,2,4-Triazolyl sodium; 1,2,4-1Na-Triazole; 1-Na-1,2,4- Triazole ; 1H-1,2,4-Triazole sodium salt; sodium 1,2,4-triazole; sodium 1,2,4-triazol-4-ide; 1H-1,2,3-...
1、含異噁唑結構的螺環化合物 對於螺異噁唑化合物，在已有的合成中來說，是一種比較新型的化合物，並且於1997年馮亞青和張曉東等，利用氧化腈與4，4－亞甲基－1－甲基哌啶的1，3－偶極環加成反應生成了雜螺(4，5)葵烷化合物，產物經LiAlH₄還原成了γ－氨基醇，最後經插入C－1單元擴環生產了新的雜螺(5...