顯性致死試驗是檢測受試物誘發哺乳動物性生殖細胞染色體畸變所致胚胎或胎兒死亡的遺傳毒性試驗方法。
基本介紹
- 中文名:顯性致死試驗
- 性質:遺傳毒性試驗方法
- 特徵:檢測誘發哺乳動物生殖細胞染色體
- 適用:受試物處理雄性齧齒動物
顯性致死試驗是檢測受試物誘發哺乳動物性生殖細胞染色體畸變所致胚胎或胎兒死亡的遺傳毒性試驗方法。
顯性致死試驗是檢測受試物誘發哺乳動物性生殖細胞染色體畸變所致胚胎或胎兒死亡的遺傳毒性試驗方法。...
《化學品嚙齒類動物顯性致死試驗方法(GB/T 21610-2008)》對OECD化學品測試方法No.478進行了編輯性修改;增加了前言部分;飼養環境採用GB 14924-2001和GB 14920-2001...
其他備選遺傳毒性試驗:V79/HGPRT基因突變試驗、顯性致死試驗、果蠅伴性隱性致死試驗,程式外DNA修複合成(UDS)試驗。 傳統致畸試驗。 短期喟養試驗:30D喟養試驗。如...
其他備選遺傳毒性試驗:V79/HGPRT基因突變試驗、顯性致死試驗、果蠅伴性隱性致死試驗,程式外DNA修複合成(UDS)試驗。傳統致畸試驗。短期餵養試驗:30d餵養試驗。如受試...
1. 致突變實驗:微生物回復突變試驗、哺乳動物培養細胞染色體畸變試驗和整體試驗(常選用微核試驗)。 作用於生殖系統的藥物, 需進行動物顯性致死試驗。 2. 致癌實驗:...
小鼠微核試驗和小鼠顯性致死試驗結果均為陰性。生殖毒性:在大鼠多代生殖研究中,劑量達500mg/kg/日(按體表面積計算,約為人用劑量的3倍)時,未見對生育力的損傷,...
小鼠微核試驗結果提示,靜脈注射利巴韋林劑量範圍為20-200mg/kg時,具有誘裂作用。在顯性致死試驗中,大鼠腹腔注射利巴韋林劑量範圍為50-200mg/kg,連續5天,未見有致...
體外試驗中細菌回復突變實驗(Ames試驗)為必做項目。在整體試驗中,可在微核試驗和骨髓細胞染色體畸變分析試驗中任選一項;在顯性致死試驗和睪丸生殖細胞染色體畸變分析...
遺傳毒性 用本複方進行的Ames試驗、酵母菌基因回復突變試驗和人淋巴細胞的遺傳試驗結果均未發生致突變作用;小鼠微核試驗和小鼠顯性致死試驗結果均為陰性;小鼠體外淋巴...
小鼠微核試驗結果提示,靜脈注射利巴韋林劑量範圍為20-200mg/kg時,具有誘裂作用。在顯性致死試驗中,大鼠腹腔注射利巴韋林劑量範圍為50-200mg/kg,連續5天,未見有致...
④整體動物試驗,將待測因素施於整體動物,觀察遺傳物質的損傷。例如骨髓細胞、生殖細胞、外周血淋巴細胞的染色體畸變試驗、姊妹染色單體交換試驗(SCE)和顯性致死試驗;...
靜脈給予丙泊酚15mg/kg/天,連續5天的大鼠顯性致死試驗中,雄性大鼠生育力未受影響。大鼠和家兔靜脈給予丙泊酚15mg/kg/天,對胎兒未見損害作用。但研究顯示,哺乳期...
例如骨髓細胞、、外周血的染色體畸變試驗、姊妹染色單體交換試驗(SCE)和顯性致死試驗;⑤利用體外培養細胞的染色體畸變試驗;⑥直接測定受損細胞DNA合成量的非周期DNA合成...
以人用藥劑量的380~760倍給予中國倉鼠時,可引起染色體損傷;而大鼠以62~125倍劑量給藥時,染色體的損傷無明顯變化;小鼠的顯性致死試驗(在人用劑量的36~73倍劑量...
遺傳毒性:與其它硝基咪唑類藥物類似,本品對多種細菌具有致突變作用,但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明,本品對哺乳類動物細胞染色體無影響。生殖毒性:在所進行的...
· 嚙齒類動物顯性致死試驗· 免疫毒性評價試驗方法· 亞急性吸入(14/28天)毒性試驗· 亞急性經皮(21/28天)毒性試驗· 亞急性經口(28天)毒性試驗...
遺傳毒性:與其它硝基咪唑類藥物類似,本品對多種菌株具有致突變作用,但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明,本品對哺乳類動物細胞染色體無影響。生殖毒性:在所進行的...
遺傳毒性:與其它硝基咪唑類藥物類似,本品對多種細菌具有致突變作用,但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明,本品對哺乳類動物細胞染色體無影響。 生殖毒性:在所進行的...
陰性結果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠顯性致死試驗和小鼠微核試驗均為...
遺傳毒性:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、哺乳動物細胞染色體畸變試驗、嚙齒類動物顯性致死試驗和微核試驗結果均為陰性。安體舒藥代動力學 ...