| 中文名稱 | 非變性凝膠電泳 |
| 英文名稱 | nondenaturing gel electrophoresis;native gel electrophoresis |
| 定 義 | 不含變性劑，以聚丙烯醯胺、瓊脂糖等凝膠為分離介質的電泳。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科） |
| 中文名稱 | 非變性凝膠電泳 |
| 英文名稱 | nondenaturing gel electrophoresis;native gel electrophoresis |
| 定 義 | 不含變性劑，以聚丙烯醯胺、瓊脂糖等凝膠為分離介質的電泳。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科） |
非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳(Native-PAGE)或稱為活性電泳是在不加入SDS 和巰基乙醇等變性劑的條件下,對保持活性的蛋白質進行聚丙烯醯胺凝膠電泳,常用於酶的鑑定、同工...
中文名稱 非變性凝膠電泳 英文名稱 nondenaturing gel electrophoresis;native gel electrophoresis 定義 不含變性劑,以聚丙烯醯胺、瓊脂糖等凝膠為分離介質的電泳。 ...
在未變凝膠中分離DNA的缺點是DNA的遷移率受鹼基組成和序列的影響。由於無法得知未知DNA的遷移是否反常,故不能用未變性的聚丙烯醯胺凝膠電泳確定雙鏈DNA的大小。二是...
變性聚丙烯醯胺凝膠電泳(PAGE)是根據寡核苷酸的大小來分離,因此可將全長產物與不完整的短分子分開。原理:蛋白質或多肽與SDS結合,經熱變性和二硫鍵的還原,形成所帶...
凝膠電泳儀通常用於分析用途,但也可以作為製備技術,在採用某些方法(如質譜(MS)...烷基硫酸鈉的聚丙烯醯胺凝膠中進行(SDS-PAGE),或者非變性凝膠電泳,或二維電泳。...
一般蛋白進行非變性凝膠電泳要先分清是鹼性還是酸性蛋白。分離鹼性蛋白時候,要利用低pH凝膠系統,分離酸性蛋白時候,要利用高pH凝膠系統。...
非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳(Native-PAGE)或稱為活性電泳是在不加入SDS 和疏基乙醇等變性劑的條件下,對保持活性的蛋白質進行聚丙烯醯胺凝膠電泳,常用於酶的鑑定、同...
它有兩種形式:非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳(Native-PAGE)和SDS-聚丙烯醯胺凝膠(SDS-PAGE);非變性聚丙烯醯胺凝膠,在電泳的過程中,蛋白質能夠保持完整狀態,並依據蛋白質...
通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫,在非變性的聚丙烯凝膠電泳上,分離複合物和非結合的探針。DNA-複合物或RNA-複合物比非結合的...
第2章蛋白質和多肽的凝膠電泳及檢測182 1蛋白質和多肽的凝膠電泳技術182 1 1非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳192 1 2十二烷基硫酸鈉 聚丙烯醯胺凝膠電泳232 1 3多肽...
利用凝膠進行的電泳遷移率變動分析。不同大小的分子在凝膠中電泳移動的速度不同,當某種分子與另一種分子特異性結合後,它在非變性凝膠電泳帶中的位置就發生了變化,...
它有兩種形式:非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳(Native-PAGE)和SDS-聚丙烯醯胺凝膠(SDS-PAGE);非變性聚丙烯醯胺凝膠,在電泳的過程中,蛋白質能夠保持完整狀態,並依據蛋白質...
DNA結合分析法是一種研究DNA結合蛋白與其DNA靶序列相互作用的方法。將蛋白質與標記的DNA片段在一定條件下作用,進行非變性凝膠電泳,可以檢測到DNA與蛋白質結合後電泳...
採用變性聚丙烯酞胺凝膠電泳分析PCR產物,最終反應結果與RAPD類似。只要設計的引物在低嚴謹退火條件下能減少引物產生人為產物,套用成對組合的引物可以產生新的AP—PCR譜...
第六章 非變性條件下的凝膠電泳6.1 引言6.2 不連續非變性凝膠電泳6.3 相關的方法第七章 等電聚焦和雙向凝膠電泳7.1 等電聚焦...
空間構象有差異的單鏈DNA分子在聚丙烯醯胺凝膠中受排阻大小不同.因此,通過非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳(PAGE),可以非常敏銳地將構象上有差異的分子分離開.作者稱該方法...
變性梯度凝膠電泳法() DGGE法分析PCR產物,如果突變發生在最先解鏈的DNA區域,檢出率可達100%,檢測片段可達1kb,最適圍為100bp-500bp。基本原理基於當雙鏈DNA在變...
四、凝膠濃度的選擇五、常規瓊脂糖凝膠電泳六、鹼性瓊脂糖凝膠電泳七、瓊脂糖電泳分離血清脂蛋白第三節聚丙烯醯胺凝膠電泳一、非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳...