《電荷分布對聚電解質溶液性質的影響》是依託復旦大學，由張紅東擔任項目負責人的面上項目。
《電荷分布對聚電解質溶液性質的影響》是依託復旦大學，由張紅東擔任項目負責人的面上項目。項目摘要幾十年來,高分子聚電解質溶液因其基礎研究和技術上的重要性一直受到人們的關注,迄今為止，尚未有滿意的理論來指導分子設計，如離子基...
運用自洽場理論研究聚電解質型接枝粘土納米複合材料的性能-研究高分子的拓撲結構、聚電解質電荷分布、粘土的表面接枝密度和粘土粒子間的靜電相互作用等一系列因素，考察聚電解質型接枝粘土納米複合材料的相形態和熱力學性質，找到切實可行的調節無機粒子表面相互作用的條件，以獲取具有不同分散形態的穩定納米複合材料，實現...
電雙層的厚度隨溶液中離子濃度和電荷數而不同。研究實驗 實驗證明，溶膠粒子在電場下與溶液發生相對移動時，分接口不是在固液接口MN處，而是有一層液體牢固地附在固體表面，並隨表面運動。按電泳算出的就是此滑動面上的電勢，稱電動電勢或 ζ-電勢。ζ-電勢除受決定電勢的離子濃度影響外，還與溶液中其它電解質的...
考慮到被吸附離子的大小對雙電層的影響，提出了斯特恩雙電層概念和模型。在該模型中，反荷離子與表面電荷之間由厚度為3的不帶電層分開，這個不帶電層稱為斯特恩層。在斯特恩層中，介質的介電常數低，電位隨距離增加呈直線下降。與斯特恩層連線的逐漸向本體溶液延伸的部分為擴散層。斯特恩層以外的反荷離子的電荷分...
水溶液中一維聚電解質的行為是理解若干領域現象及套用的基礎，最近研究發現其特殊行為如相似電荷吸引難以用傳統平均場理論來解釋。普遍認為凝聚在聚電解質表面的補償離子起了關鍵作用，但具體的微觀機制仍有分歧且缺乏直觀的實驗數據，因此實驗探索補償離子空間分布及其對聚電解質相互作用的影響成為理解非平均場行為的關鍵。
但是，僅從鍵能大小來區分強、弱電解質也是片面的，有些鍵能較大的極性化合物也有屬於強電解質的情況。例如，H-Cl的鍵能（431.3 kJ/mol）比H-S的鍵能（365.8 kJ/mol）大，在水溶液中HCl卻比H₂S容易電離。（3）溶解度 電解質的溶解度也直接影響著電解質溶液的導電能力。有些離子化合物，如BaSO₄、...
之後，通過計算機模擬和實際測定相結合的方式，測定了不同組成的MF-AlF3和MF-AlF3-Al2O3熔鹽中絡合離子團的存在形式和轉化規律，得到了相關的Al-F、Al-O-F絡合離子團的最佳化結構參數，並分析得到了陽離子對絡合離子團的結構和電荷分布的影響規律。最後，研究了LiF-KF和NaF-AlF3-Al2O3熔鹽中的石墨陽極過程，揭...
4. 在聚電解質溶液的構象和相互作用的研究上，從相互作用角度探討了支鏈對分子構象和柔性的影響；計算得到了反映分子尺寸和分子柔性的參數，並為標度論和對離子凝聚理論研究聚電解質溶液提供了實驗實例。 5.通過對疏水/親水性離子液體參與構築的膠束和微乳液的介電譜研究，利用標度關係揭示了該類體系中的柔性、介觀有...
本項目主要考慮金屬離子能量和量子狀態對H+-礦物相互作用的影響，明確了H+對礦物表面性質的影響；建立了考慮金屬離子外層電子能量的雙電層理論和H+-礦物吸附平衡理論；明確了金屬離子能量和量子狀態對H+-礦物表面原子結合能的影響。具體結果歸納如下：獲得了混合電解質體系下的顆粒界面電位理論，獲得了考慮氫離子和金屬...
用離子間靜相互作用模型和玻耳茲曼分布定律定量地說明稀溶液熱力學性質活度係數、凝固點降低、滲透壓、稀釋熱的理論。德拜－休克爾理論 理論的基本假設是：①在稀溶液中電解質完全離解；②離子是不會被極化的帶電圓球，其電場具有圓球對稱性；③離子之間只有庫侖力起作用，其他分子間力可忽略不計；④離子相互作用...
2、水解時間對聚丙烯醯胺粘度的影響 聚丙烯醯胺溶液粘度隨水解時間的延長而改變，水解時間短，粘度較小，這可能是由於高聚物還來不及形成網狀結構所致；水解時間過長，粘度下降，這是聚丙烯醯胺在溶液中結構發生松解所致。部分水解聚丙烯醯胺溶於水後離解成帶負電荷的大分子，分子間靜電排斥作用以及同一分子上不同鏈節之間...
半導體電極/電解質溶液的界面電荷分布和雙電層性質都會發生變化。內容描述 具有代表性的有：半導體光電化學過程，半導體光催化過程，光激發後粒子的電荷遷移過程，光伽伐尼過程，電化學發光過程和光合成模擬過程。它的光源選擇取決於照射對象光吸收的靈敏度，可以有高壓水銀燈、鎢燈、鹵素燈和各種雷射燈等。
醫學電極一般是經過一定處理的金屬板或金屬絲、金屬網等。與電極直接接觸的是電解質溶液，如導電膏、人體汗液或組織液等，因而形成一個金屬-電解液界面。用電極引導生物電信號。金屬與溶液之間形成電荷分布--雙電層，產生一定的電位差。當金屬放入水溶液中時，因極性水分子作用，金屬離子離開金屬進入溶液，在金屬上留...
研究了聚合度、濃度、外加對離子種類和溫度對聚電解質溶液介電性質的影響；結合標度理論獲得聚電解質鏈特徵長度、溶劑性質參數；揭示了分子鏈電荷和對離子空間分布對鏈構象與運動以及聚集狀態影響的本質；此外，對微凝膠體系的研究揭示了熱回響性微凝膠體積相轉變行為與結構、電荷分布的關聯性。
滲透壓與表面電荷密度無關，形式類似朗繆爾方程。有外加鹽 當體系處於1:1的電解質溶液中，兩帶電平面之間的滲透壓為 其中 為兩平面中心處的電勢，它與表面上的電勢 滿足如下兩個關係：和 其中 為德拜長度。日常生活 日常生活中可以體驗到雙電層力。當你用肥皂洗手，吸附在皮膚上的肥皂分子會使皮膚帶負電，光滑...
離子的界面吸附和偶極分子的定向排列也能引起電荷的分離和有序分布，引起界面一側薄層溶液中出現雙層。若電極由良電子導體組成，則電極中的過剩電荷全部緊貼地分布在界面上，而電極內部各點電位相等。然而，除非電解質溶液濃度很大（≥1摩爾/升），否則溶液中離子過剩電荷的分布往往具有一定的分散性。因此，在最常見的...
在中性體系中，在溶劑和高分子的熵與體系體積排斥作用相互競爭下，溶劑的性質對膠體的行為有著質的影響。這個現象啟發我們在實驗室中我們可以通過改變溶劑的親水性使得膠體溶液在分散相和凝聚相兩種狀態中進行可逆轉變，這將為我們的智慧型材料的設計提供很好的思路。當往體系中加入離子並使膠體和高分子刷帶相反電荷時，...
其中鋁鐵共聚複合絮凝劑中鐵的含量及形態分布對絮凝性能的影響有待於進一步研究，共聚物的pH值由PAC和FeCL₃溶液的水解能力決定，對應溶液的pH值在其兩種母液之間，視其中鋁鹽或鐵鹽含量的多少而定。其他 1、聚合硫酸鐵是一種多羥基、多核結合體的陽離子型無機高分子絮凝劑， 它可以與水以任意比例快速混合，它比...
化合物的pKa由多種因素決定，但最重要的因素是共軛鹼的穩定性對其的影響，也就是說pKa主要由共軛鹼穩定負電荷的能力大小來決定。當負電荷分布在很大表面或長鏈上時，負電荷被穩定住。將負電荷分布在長鏈或環上的機理之一是共振論。溶劑也有助於共軛鹼上負電荷的穩定。調控肝素 基於靜電作用的層層自組裝技術由於在...
離子的界面吸附和偶極分子的定向排列也能引起電荷的分離和有序分布，引起界面一側薄層溶液中出現雙層。若電極由良電子導體組成，則電極中的過剩電荷全部緊貼地分布在界面上，而電極內部各點電位相等。然而，除非電解質溶液濃度很大（≥1摩爾/升），否則溶液中離子過剩電荷的分布往往具有一定的分散性。因此，在最常見的...
1.每分子皆含有兩個負電荷,分散力較大,在電解質溶液中溶解度較大,對強酸,強鹼及鹽溶液中均有較高穩定性。2. 分子量大,具有較強的吸附能力,配製乳液時效率高,成本低;乳膠粒徑大小分布窄而均勻。3.熱穩定性強,在80-120℃溫度條件下仍適合乳化聚合反應,而不失表面活性 。4、溶於水及鹽酸、鹼溶液中，不溶...
在含苯胺的電解質溶液中，選擇適當的電化學條件，使苯胺在陽極上發生氧化聚合反應，生成黏附或沉積于于電極表面的聚苯胺薄膜或粉末。操作過程為：氨與氫氟酸反應製得電解質溶液，以鉑絲為對電極，鉑微盤電極為工作電極，Cu/CuF₂為參比電極，在含電解質和苯胺的電解池中，以循環伏安法進行電化學聚合，反應一段時間...
關於藥物所帶電荷對微囊包封率的影響尚未見報導， 本實驗以牛血清白蛋白為模型藥物探索確立微囊的最佳製備條件， 並考察了藥物所帶電荷對微囊包封率的影響!為微囊的製備提供了有用參數。特性 離子凝膠薄膜自身具有非常好的柔性和對溶液法的兼容性，所以離子凝膠 OTFT 在柔性電子套用中具有非常廣闊的前景。以離子凝膠...
絮凝形態學研究 內容涉及顆粒物的形狀、大小、粒度分布、空間、內外 表面物性、相關的化學因素及其對顆粒物凝聚、絮凝作用的影響。懸浮液中微粒的凝聚作用機理有電 荷中和、吸附架橋和表面吸附3種。向微粒分散體 系中投入一定量具有反離子的電解質，帶有相同電 荷的微粒就會因電荷的中和作用使其擴散層受到明 顯的壓縮...
液體接界電位 液體接界電位是2016年公布的化學名詞。 定義 由於濃度或組成成分不同的兩種電解質溶液接觸時，在它們的相界面上正負離子擴散速度不同，破壞了界面附近原來溶液正負電荷分布的均勻性而產生的電位差。 出處 《化學名詞》。
其數值與兩種金屬的性質及接觸面的溫度有關，與接觸面的大小和接觸時間的長短無關。在兩金屬相接觸後，逸出功較小的金屬由於失去電子而增高電勢，逸出功較大的金屬由於增加電子而降低電勢，兩者之間就呈現出了電位差。任何導體插入電解質溶液中，原本的固體與液體兩相介質中各自平衡狀態就被相互影響。以金屬鋅插入...
研究還給出了藥物顆粒和均聚物在膠束中的分布情況。採用連續自洽場理論數值研究了柔性強酸強鹼型聚電解質在一個帶相反電荷而沉浸在聚電解質溶液中的帶電小球形顆粒上的吸附,多重格線法用於數值求解擴散方程和泊松方程。模擬結果顯示，在低表面電荷密度和高聚電解質鏈單體平均電荷分數的參數範圍，電荷補償程度較高，且...
種離子的體相濃度和電荷， , 其中 是玻爾茲曼常數。該方程的雛形最早出現於雙電層理論的Gouy-Chapman模型中，在這個模型中離子在電極表面附近的分布被認為是遵從玻爾茲曼分布。如今該方程被廣泛運用於各種電解質溶液體系性質的計算和分子模擬中，特別是生物體系中各種大分子（例如核酸和蛋白質）在溶液中電荷分布和溶解...
膠體吸附電解質，表面電荷重新分布。2.親水性膠體： 水化作用是親水性膠體聚集穩定性的主要原因。親水性膠體雖然也存在雙電層結構，但ξ電位對膠體穩定性的影響遠小於水化膜的影響。作用 向水中投入大量絮凝劑後，絮凝劑會電離、水解生成大量帶正電荷的水合羥基離子，這些正離子由於離子擴散作用和異性離子的靜電吸引作用...
