《阿戈美拉汀拮抗5-HT2C受體治療抑鬱症的機制初探》是依託華中科技大學，由靳慧娟擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：阿戈美拉汀拮抗5-HT2C受體治療抑鬱症的機制初探
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：靳慧娟
- 依託單位：華中科技大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
阿戈美拉汀是近年來新上市的一種抗抑鬱藥物，具有激動褪黑素MT1/MT2受體和拮抗五羥色胺5-HT2C受體的雙重作用，其優點在於抗抑鬱治療的同時能有效的調節睡眠障礙。目前關於阿戈美拉汀抗抑鬱作用機制的研究，主要集中在MT受體激動劑方面，作為5-HT2C受體拮抗劑的研究較少。本項目擬在我們前期研究發現，慢性溫和性刺激獲得的抑鬱症模型大鼠SCN內5-HT2C受體mRNA表達上調的基礎上，利用抑鬱症伴睡眠障礙大鼠模型，從5-HT2C受體的角度探討阿戈美拉汀發揮抗抑鬱作用的靶點在SCN，並初步探討其抗抑鬱作用的機制，為抗抑鬱藥物的研究提供新的思路。
結題摘要
阿戈美拉汀是近年來新上市的一種抗抑鬱藥物，具有激動褪黑素受體和拮抗五羥色胺5-HT2C受體的雙重作用，其優點在於抗抑鬱治療的同時能有效的調節睡眠障礙。目前關於阿戈美拉汀抗抑鬱作用機制的研究，主要集中在褪黑素受體激動劑方面，作為5-HT2C 受體拮抗劑的研究較少。本項目擬在我們前期研究發現，慢性溫和性刺激獲得的抑鬱症模型大鼠SCN內5-HT2C受體mRNA表達上調的基礎上，採用離體電生理的方法，使用體外大鼠腦切片模型，發現了阿戈美拉汀、褪黑素和選擇性5-HT2C受體拮抗劑S32006均能濃度依賴性的抑制SCN神經元放電頻率，給予褪黑素受體拮抗劑或5-HT2C受體激動劑能部分逆轉阿戈美拉汀的抑制作用，證明了阿戈美拉汀通過作用於褪黑素受體和5-HT2C受體調節SCN神經元活動，為抗抑鬱藥物的研究提供新的思路。
