金成華，博士，延邊大學藥學院副教授、博士生導師，曾任韓國梨花女子大學研究教授。
研究方向包括抗腫瘤藥物的設計與合成；抗纖維化藥物的設計與合成；抗菌藥物的設計與合成。
基本介紹
人物經歷,教育經歷,工作經歷,科學研究,研究領域,科研項目,教育教學,論文專著,
人物經歷
教育經歷
1994年9月-1998年7月，延邊大學藥學院，學士學位
1999年3月-2001年2月，韓國成均館大學藥學院，碩士學位
2001年3月-2005年8月，韓國成均館大學藥學院，博士學位
工作經歷
2005年9月-2006年8月，韓國京畿道醫藥研究所，博士後
2006年9月-2008年6月，韓國淑明女子大學藥學研究所，博士後
2008年11月-2009年11月，韓國梨花女子大學，博士後
2009年12月-2013年11月，韓國梨花女子大學，研究教授
2014年9月-2020年12月，延邊大學藥學院，講師
2019年9月至今，延邊大學融合學院，研究生導師（兼職）
2021年1月至今，延邊大學藥學院，副教授
已發表的論文及專利有50多篇，其中SCI論文40多篇，專利6項（其中，美國專利2項，國際專利1項，韓國專利1項，中國專利2項）。近幾年，發明的抗腫瘤藥物EW-7197通過臨床前試驗，2014年4月獲得美國FDA認證，同年6月在美國進入了臨床I期試驗階段，目前已進入臨床II期階段（2017年6月）。
科學研究
研究領域
抗腫瘤藥物的設計、合成和活性研究
抗纖維化藥物的設計、合成和活性研究
天然產物的結構修飾、合成和活性研究
抗菌藥物的設計、合成和活性研究
科研項目
國家自然科學基金項目，“基於結構的新型ALK5抑制劑的設計、合成及其抗肝纖維化活性研究”，2021年-2024年，項目負責人
國家自然科學基金項目，“新型轉化生長因子-β1型受體激酶（ALK5）抑制劑的設計、合成和抗腫瘤活性研究”，2016年-2019年，項目負責人
吉林省科技廳項目，“含吡啶結構的雜環化合物的合成及其抗心臟纖維化活性研究”，2022年7月-2025年6月，項目負責人
吉林省教育廳項目，“吡唑和咪唑類衍生物的合成及抗腫瘤活性研究”，2016年-2017年，項目負責人
教育教學
主講《藥物化學》、《藥物合成反應》、《藥物化學專論》、《天然產物的生物合成》、《高等有機化學》等課程。
論文專著
代表性論著：
8）Zheng GH，Liu Jian，Guo FY，Zhang ZH，Jiang YJ，Lin YC，Lan XQ，Ren J，Wu YL，Nan JX*，Jin CH*，Lian LH*，The in vitro and in vivo study of a pyrazole derivative，J-1063，as a novel anti-liver fibrosis agent：synthesis，biological evaluation，and mechanistic analysis，Bioorg，Chem，2022，122，105715.
7）Chen B，Mou C，Guo F，Sun Q，Qu L，Li L，Cui W，Lu F，Jin CH*，Liu F*，Tolcapone Derivative（Tol-D）Inhibits Aβ42 Fibrillogenesis and Ameliorates Aβ42-Induced Cytotoxicity and Congnitive Impairment，ACS Chem，Neurosci，2022，13，638-647.
6）YY Liu，Z Guo，JY Wang，HM Wang，JD Qi，J Ma，HR Piao，CH Jin*，X Jin*，Synthesis and evaluation of the epithelial-to-mesenchymal inhibitory activity of indazole-derived imidazoles as dual ALK5/p38α MAP inhibitors，Eur，J，Med，Chem，2021，216，113311.
5）FY Guo，CJ Zheng，M Wang，J Ai，LY Han，L Yang，YF Lu，YX Yang，MG Piao，HR Piao，CM Jin*，CH Jin*， Synthesis an antimicrobial activity evaluation of imidazole-fused imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole analogues，ChemMedChem，2021，16，2354-2365.
4）YW Li，XY Li，S Li，LM Zhao，J Ma，HR Piao，Z Jiang，CH Jin*，X Jin，Synthesis and evaluation of the HIF-1α inhibitory activity of 3（5）-substituted-4-（quinolin-4-yl）-and 4-（2-phenylpyridin-4-yl）pyrazoles as inhibitors of ALK5，Bioorg，Med，Chem，Lett，2020，30，126822，
3） WJ Zhu，BW Cui，HM Wang，JX Nan，HR Piao，LH Lian*，CH Jin*，Design，synthesis，and antifibrosis evaluation of 4-（benzo-[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl）-3（5）-（6-methyl-pyridin-2-yl）pyrazole and 3（5）-（6-methylpyridin-2-yl）-4-（thieno-[3,2,-c]pyridin-2-yl）pyrazole derivatives，Eur，J，Med，Chem，2019，180，15-27.
2）Z Guo，X Song，LM Zhao，MG Piao，J Quan，HR Piao，CH Jin*，Synthesis and biological evaluation of novel benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl and thieno[3,2-c]-pyridin-2-yl imidazole derivatives as ALK5 inhibitors，Bioorg，Med，Chem，Lett，2019，29，2070-2075.
1）CH Jin，M Krishnaiah，D Sreenu，et al，Discovery of N-（（4-（[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl）-5-（6-methylpyridin-2-yl）-1H-imidazol-2-yl）-methyl-2-fluoroaniline（EW-7197）：A Highly Potent，Selective，and Orally Bioavailable Inhibitor of TGF-β Type I Receptor Kinase as Cancer Immunotherapeautic/Antifibrotic Agent，J，Med，Chem，2014，57，4213-4238，
專利：
6）金成華，南極星，廉麗花，一種含吡啶結構的吡唑類衍生物在製備抗肝纖維化藥物中的套用，中國專利，專利公開號：CN 113876769 A，專利公開日：2022.01.04。
5）金學軍，金成華，郭振，王晶瑩，含吲唑結構的咪唑類衍生物及其製備方法，中國專利，專利公開號：CN 112266378 A，專利授權公告日：2021.10.12。
4）D-K Kim，YY Sheen，CH Jin，etc，2-Pyridyl substituted imidazoles as therapeutic ALK5 and/or ALK4 inhibitors，國際專利，專利公開號：WO 2012/002680 A2，授權公告日：2012.01.05。
3）D-K Kim，YY Sheen，CH Jin，etc，Methods of treating fibrosis，cancer，and vascular injuries，美國專利，專利公開號：US 2011/0319408 A1，授權公告日：2011.12.29。
2）D-K Kim，YY Sheen，CH Jin，etc，2-Pyridyl substituted imidazoles as therapeutic ALK5 and /or ALK4 inhibitors，美國專利，專利公開號：US8,8080,568 B1，授權公告日：2011.12.20。
1）S Yoon，Y Yang，R Jeon，J Choi，CH Jin，etc，Rhodanine derivatives exhibiting peroxisome proliferator-activated receptor activity，韓國專利，專利公開號：KR 10-2010-0086713，授權公告日：2010.08.02。
